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中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)徐銅文教授團隊在新型多孔材料分離膜精密構(gòu)筑方面取得突破性進展，報道了一種具有多層次通道結(jié)構(gòu)的多孔有機籠（POC）離子分離膜。

環(huán)氧苯乙烷作為一種重要的化工中間體被廣泛應(yīng)用于化工與醫(yī)藥生產(chǎn)等眾多領(lǐng)域，傳統(tǒng)的制備方法——鹵醇法在生產(chǎn)過程中環(huán)境污 染嚴重、對原料的利用率不高，導(dǎo)致生產(chǎn)成本居高不下。隨著整個社會環(huán)保意識的不斷增強，綠色化學(xué)日益受到重視。在催化苯乙烯環(huán)氧化反應(yīng)的研究過程中，開發(fā)高效、低污染、低能耗、環(huán)境友好的催化劑一直是研究的主要方向。雖然在許多研究人員的不懈努力下，催化劑的研究取得了可喜的進展，但是現(xiàn)有的催化劑還存在著一些缺陷， 新型高效催化劑的研發(fā)仍然是當前研究的熱點之一。我們發(fā)現(xiàn)將普魯士藍類配合物用于催化苯乙烯

本發(fā)明公開了一種新型的酸化蛋白飼料補充料，所述酸化蛋白飼料補充料由檸檬酸菌絲體、玉米蛋白粉和營養(yǎng)調(diào)控劑以質(zhì)量比為1：1～2：0.05～0.1組成；所述營養(yǎng)調(diào)控劑為碳酸鈣、賴氨酸和酵母培養(yǎng)物以質(zhì)量比1：0.5～1：3～5構(gòu)成；本發(fā)明新型的酸性蛋白飼料補充料不僅大大提高其蛋白含量，而且具有酸香味，適口性好，能明顯改善畜禽胃腸道環(huán)境、維持動物腸道優(yōu)勢菌群，減少仔豬腹瀉率，提高畜禽生產(chǎn)性能；酸化蛋白飼料補充料應(yīng)用方便，可以直接等量替代畜禽配合飼料中的玉米和豆粕，替代上限為20%，不需要另行調(diào)整配方，就能保持原有營養(yǎng)水平和生產(chǎn)性能。

產(chǎn)品詳細介紹深圳市穹明科技有限公司是一家專注于新型金屬復(fù)合材料，集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的高新技術(shù)企業(yè)?？偛课挥谏钲?，生產(chǎn)基地設(shè)立于惠州，旗下品牌有穹明、龍津、深明三個系列，滿足不同客戶的品質(zhì)需求。公司以領(lǐng)先的技術(shù)，優(yōu)越的質(zhì)量，周到的服務(wù)贏得客戶的信賴。秉承著“人無我有，人有我優(yōu)”的研發(fā)理念，立足于功能性、人性化、智能化產(chǎn)品發(fā)展路線，致力打造更加優(yōu)秀、環(huán)保的新型金屬復(fù)合材料。       深圳穹明科技通過ISO9001:2008國際質(zhì)量認證體系，公司產(chǎn)品通過GB/T8624-2012防火A級，GB/T9978-2008耐火兩小時檢測，還通過了GB/T20247-2006吸音檢測，GB/T23444-2009質(zhì)量等級優(yōu)等產(chǎn)品，GB/T19889.3-2005隔音降噪達到6級，經(jīng)過GB 18514-2001檢測甲醛乙苯含量合格產(chǎn)品，通過GJB3007A-2009和SJ/T10694-2006防靜電功能檢測；產(chǎn)品符合GB50016-2014建筑設(shè)計防火規(guī)范，符合GB50174-2008《電子信息系統(tǒng)機房設(shè)計規(guī)范》，符合GB50073-2013《潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》等等。榮獲國家多個外觀與實用新型專利證書及發(fā)明專利。       自成立以來，深圳穹明科技就樹立打造百年企業(yè)，構(gòu)建世界一流企業(yè)的目標，匠心獨運，以工匠精神鍛造自己的產(chǎn)品；秉承“忠誠、嚴謹、高效、創(chuàng)新”的經(jīng)營理念，誠信經(jīng)營，口碑相傳，深得廣大用戶的喜愛，一直都以穩(wěn)健的步伐在發(fā)展著。先后參與了：深圳地鐵三號線、騰訊深汕云計算數(shù)據(jù)中心、寧夏云基地計算中心、亞馬孫云計算中心、深圳世界大學(xué)生運動會、深圳T3航站樓、西藏中國銀行西藏自治區(qū)分行等項目的建設(shè)，在為這些項目提供產(chǎn)品和服務(wù)的過程中積累了大量寶貴的經(jīng)驗。      深圳穹明科技產(chǎn)品服務(wù)范圍：主要服務(wù)于國家部委、政府行政機關(guān)、銀行、保險、證券等金融機構(gòu)計算機中心以及高檔寫字樓；醫(yī)院、學(xué)校、科研院所、民航、地鐵等交通站場；標準化工業(yè)廠房、食品﹑制藥﹑化工等廠房，專業(yè)實驗室或研發(fā)中心；會展中心、運動場館、商業(yè)街、高端會所以及星級酒店；電信、移動、聯(lián)通以及國家電網(wǎng)。產(chǎn)品涉及范圍廣至計算機數(shù)據(jù)中心、機房中心、IDC數(shù)據(jù)中心、網(wǎng)絡(luò)中心、監(jiān)控中心、消防控制中心、公安交警110指揮中心、服務(wù)器中心、高級多功能會議廳、高端參觀通道、以及隔斷等諸多領(lǐng)域。

產(chǎn)品詳細介紹為什么說大數(shù)據(jù)是建設(shè)未來智慧城市的核心？(下篇) 大數(shù)據(jù)驅(qū)動的智慧城市3.0五大構(gòu)想 智慧城市是一個長期、不斷演進的課題，為此，中興通訊提出了智慧城市3.0的五大構(gòu)想： 1、引領(lǐng)下一代ICT基礎(chǔ)設(shè)施部署。首先，要加大前端智能感知設(shè)備的部署，例如智能水表、電表、路燈、垃圾桶等等，拓展城市數(shù)據(jù)來源。 2、建立大數(shù)據(jù)開放機制。智慧城市3.0要做好三件事：建立數(shù)據(jù)采集、傳輸、應(yīng)用等環(huán)節(jié)，端對端的數(shù)據(jù)安全保障體系；在數(shù)據(jù)資源相關(guān)的規(guī)范管理方面做好立法保護工作；聯(lián)合國家部委及TMF等標準組織，推進政府數(shù)據(jù)開放，交換訪問接口、安全保密等共享標準的制定。 3、推動大數(shù)據(jù)的應(yīng)用。依托大數(shù)據(jù)平臺，一方面針對開放交易的數(shù)據(jù)，經(jīng)過清洗、脫敏處理，形成標準化的數(shù)據(jù)；另一方面在政務(wù)、企業(yè)云、旅游、交通等具體應(yīng)用上進行自主運營，通過畫相建模、人工智能學(xué)習(xí)等進行大量的應(yīng)用。 4、推進城市互聯(lián)、構(gòu)建智慧城市群。智慧城市3.0時代將以大數(shù)據(jù)中心為核心節(jié)點，通過跨境電商、智慧物流、智慧園區(qū)、智慧旅游等應(yīng)用，加快與“一帶一路”國家的數(shù)據(jù)交流，以數(shù)據(jù)流帶動信息流、文化流。 5、打造大數(shù)據(jù)的生態(tài)圈。致力于加強于各行業(yè)頂尖企業(yè)的交流合作，在大數(shù)據(jù)分析領(lǐng)域，建立從數(shù)據(jù)源、大數(shù)據(jù)基礎(chǔ)設(shè)施、大數(shù)據(jù)分析、大數(shù)據(jù)可視化、數(shù)據(jù)運用的大數(shù)據(jù)生態(tài)圈。 小結(jié)如果說中興通訊智慧城市2.0建立了數(shù)據(jù)共享與交換平臺，那么通過智慧城市3.0的構(gòu)想，可以感覺到3.0的階段更強調(diào)大數(shù)據(jù)的分析與應(yīng)用，通過數(shù)據(jù)驅(qū)動城市智慧產(chǎn)業(yè)的升級。 過去，基礎(chǔ)設(shè)施和垂直行業(yè)應(yīng)用系統(tǒng)建設(shè)取得了一定基礎(chǔ)，如想進一步提升整個城市的智慧化水平，就需要在積累大數(shù)據(jù)的分析處理和應(yīng)用中體現(xiàn)更多的價值，可以預(yù)見，在智慧城市3.0時代，中興通訊已走在了探索智慧城市大數(shù)據(jù)挖掘、分析與應(yīng)用的道路上。 總結(jié)起來看，3.0時代將以大數(shù)據(jù)為核心，以大連接為基礎(chǔ)，這個階段強調(diào)以人為本的大數(shù)據(jù)運營。中興通訊相信，它可以解決城市發(fā)展過程中面臨的深層次問題，從而實現(xiàn)城市智慧式管理和運行，促進城市的和諧和可持續(xù)成長。案例推薦：寧夏西部云基地采用世界領(lǐng)先的環(huán)保節(jié)能技術(shù)，建設(shè)世界一流的綠色環(huán)保數(shù)據(jù)中心基地，整個基地的鋼結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)中心與地域氣候的結(jié)合，再加上穹明科技的金屬復(fù)合墻板，完美的拼接構(gòu)成提供數(shù)據(jù)中心機房的完美框架，使PUE值達到1.1，成為目前國內(nèi)唯一的全自然冷源數(shù)據(jù)中心，大大降低了二氧化碳和熱空氣的排放，真正實現(xiàn)了節(jié)能高效、綠色環(huán)保。了解詳情請點擊下面鏈接：http://weibo.com/ttarticle/p/show?id=2309403973185648393814

項目簡介 乙型病毒性肝炎（viral hepatitis type B）是由乙型肝炎病毒引起的以肝臟病變?yōu)橹鞯囊环N傳染病。慢性乙型肝炎是指乙肝病毒檢測為陽性，病程超過半年或發(fā)病日期不明確而臨床有慢性肝炎表現(xiàn)者。如若得不到及時的治療，將會發(fā)展為肝硬化甚至肝癌。目前乙肝抗病毒藥主要分為核苷類抗病毒藥物以及干擾素，核苷類停藥會復(fù)發(fā)，易產(chǎn)生耐藥性。而干擾素，副作用大，治療藥物極其缺乏。  本項目包括兩部分，其一是以提取分離得到的口山酮類化合物為代表的紫紅獐牙菜化學(xué)成分通過抑制HBsAg和HBeAg表達等作用實現(xiàn)抗病毒和保肝作用。 A、1,7-羥基-3,4甲氧基口山酮（1）、當藥醇苷（4）和7-O-[α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃木糖基] -1,8-二羥基-3-甲氧基口山酮（5）對HepG2.2.15細胞HBsAg的表達呈現(xiàn)出非常強的抑制作用，其抑制率分別為31.74%、25.37%和37.66%，顯著高于陽性對照藥齊墩果酸對HepG2.2.15細胞HBsAg的抑制率（陽性對照藥齊墩果酸對HepG2.2.15細胞HBsAg的抑制率為22.58%）； B、7-O-[α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃木糖基] -1,8-二羥基-3-甲氧基口山酮（5）對HepG2.2.15細胞HBeAg的表達呈現(xiàn)出最為顯著的抑制作用，其抑制率達到了31.72%，顯著高于陽性對照藥齊墩果酸對HepG2.2.15細胞HBeAg的抑制率（陽性對照藥齊墩果酸對HepG2.2.15細胞HBeAg的抑制率僅為8.27%）。   其二是提取分離的化合物1,7-二羥基-3,4,8-三甲氧基口山酮（ZYC-6）對于DMN誘導(dǎo)的肝纖維化大鼠具有確切的治療作用，通過降低ALT和AST等肝酶活性，經(jīng)由氧化應(yīng)激通路、凋亡通路以及氨基酸調(diào)節(jié)，抗肝纖維化作用和保護肝臟作用。  ZYC-6對二甲基亞硝胺(Dimethylvinphos，DMN) 模型大鼠肝組織膠原纖維沉積的影響（Masson染色）；A：正常組大鼠；B：模型組大鼠；C：ZYC-6組大鼠；D：陽性藥IFN-α2b組大鼠。應(yīng)用范圍 化合物1,4,5用于抗乙肝病毒和化合物ZYC-6可用于肝纖維化的治療。流行病學(xué)結(jié)果表明，我國每年有超過 120 萬人出現(xiàn)病毒性肝炎發(fā)病，假設(shè)僅僅10%的病人（12萬）接受10000元的抗病毒或抗纖維化等治療，則年銷售額可望達到12億元。 項目階段 本項目處于臨床前研究階段，有成熟的中藥提取工藝，體外實驗表明化合物1,4,5具有抗乙肝病毒作用。化合物ZYC-6在整體動物模型上具有較好的抗肝纖維化作用和保肝作用，顯著降低ALT、AST和TBIL水平，顯著提高ALB水平，顯著降低羥脯氨酸含量，顯著降低α-SMA和TGF-β1表達，顯著提高SOD水平同時顯著降低MDA水平，防止GSH耗竭，恢復(fù)GST活性，降低GSH-PX活性，減少DMN代謝氧自由基的產(chǎn)生，顯著抑制肝臟細胞凋亡，調(diào)節(jié)膽汁酸和氨基酸平衡。5 mg/kg給藥劑量，口服給藥4周，具有顯著抗肝纖維化作用和保護肝臟作用。

本發(fā)明（小試階段）采用的技術(shù)方案是：將野生型釀酒酵母細胞內(nèi)的分子伴侶SSA1基因編碼的第483位亮氨酸突變?yōu)樯彼幔玫交蛲蛔冃蚐SA1-YS1酵母細胞；然后經(jīng)SSA1-YS1酵母細胞的活化；初始OD值的調(diào)試；制備篩選待測藥物檢測溶液；從第一天起，隔天提取適量SSA1-YS1酵母細胞懸液稀釋后平板涂布；置于24℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)3天，再轉(zhuǎn)入4℃冰箱中培養(yǎng)7天，觀察SSA1-YS1酵母細胞的顏色。 將野生型釀酒酵母細胞內(nèi)的分子伴侶SSA1基因編碼的第483位亮氨酸突變?yōu)樯彼?，得到基因突變型SSA1-YS1酵母細胞；然后經(jīng)SSA1-YS1酵母細胞的活化；初始OD值的調(diào)試；制備篩選待測藥物檢測溶液；從第一天起，隔天提取適量SSA1-YS1酵母細胞懸液稀釋后平板涂布；置于24℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)3天，再轉(zhuǎn)入4℃冰箱中培養(yǎng)7天，觀察SSA1-YS1酵母細胞的顏色。

乙型病毒性肝炎（viral hepatitis type B）是由乙型肝炎病毒引起的以肝臟病變?yōu)橹鞯囊环N傳染病。慢性乙型肝炎是指乙肝病毒檢測為陽性，病程超過半年或發(fā)病日期不明確而臨床有慢性肝炎表現(xiàn)者。如若得不到及時的治療，將會發(fā)展為肝硬化甚至肝癌。目前乙肝抗病毒藥主要分為核苷類抗病毒藥物以及干擾素，核苷類停藥會復(fù)發(fā)，易產(chǎn)生耐藥性。而干擾素，副作用大，治療藥物極其缺乏。 本項目包括兩部分，其一是以提取分離得到的口山酮類化合物為代表的紫紅獐牙菜化學(xué)成分通過抑制HBsAg和HBeAg表達等作用實現(xiàn)抗病毒和保肝作用。 A、1,7-羥基-3,4甲氧基口山酮（1）、當藥醇苷（4）和7-O-[α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃木糖基] -1,8-二羥基-3-甲氧基口山酮（5）對HepG 2.2.15細胞HBsAg的表達呈現(xiàn)出非常強的抑制作用，其抑制率分別為31.74%、25.37%和37.66%，顯著高于陽性對照藥齊墩果酸對HepG2.2.15細胞HBsAg的抑制率（陽性對照藥齊墩果酸對HepG2.2.15細胞HBsAg的抑制率為22.58%）； B、7-O-[α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃木糖基] -1,8-二羥基-3-甲氧基口山酮（5）對HepG2.2.15細胞HBeAg的表達呈現(xiàn)出最為顯著的抑制作用，其抑制率達到了31.72%，顯著高于陽性對照藥齊墩果酸對HepG2.2.15細胞HBeAg的抑制率（陽性對照藥齊墩果酸對HepG2.2.15細胞HBeAg的抑制率僅為8.27%）。 其二是提取分離的化合物1,7-二羥基-3,4,8-三甲氧基口山酮（ZYC-6）對于DMN誘導(dǎo)的肝纖維化大鼠具有確切的治療作用，通過降低ALT和AST等肝酶活性，經(jīng)由氧化應(yīng)激通路、凋亡通路以及氨基酸調(diào)節(jié)，抗肝纖維化作用和保護肝臟作用。 ZYC-6對二甲基亞硝胺(Dimethylvinphos，DMN)模型大鼠肝組織膠原纖維沉積的影響（Masson染色）；A：正常組大鼠；B：模型組大鼠；C：ZYC-6組大鼠；D：陽性藥IFN-α2b組大鼠。

已有樣品/n公開了一種琥珀酸多西拉敏在制備治療或預(yù)防流感病毒藥物中的應(yīng)用。選用完全無毒性濃度的琥珀酸多西拉敏進行抗病毒實驗，結(jié)果顯示這種小分子化合物具有顯著的抗病毒活性并呈劑量依賴相關(guān)。接著檢測了琥珀酸多西拉敏對不同型和亞型流感病毒的抗病毒活性，結(jié)果顯示琥珀酸多西拉敏對檢測病毒株均有活性，且具有劑量依賴效應(yīng)，表明琥珀酸多西拉敏抗流感病毒活性具有一定的廣譜性。因此，本發(fā)明的琥珀酸多西拉敏可以作為新的抗流感病毒藥物進行開發(fā)，為治療流感提供了一種新的途徑和手段。