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王國俊研究員與合作團隊聯(lián)合發(fā)現(xiàn)病毒編碼蛋白新機制:病毒基因與人類基因融合產(chǎn)生新型嵌合蛋白
RNA病毒一直給人類健康帶來巨大威脅。分節(jié)段負鏈RNA病毒（sNSV）通過自身攜帶的RNA聚合酶搶奪宿主細胞mRNA的5’端帽子結(jié)構(gòu)，轉(zhuǎn)錄為病毒mRNA，合成的病毒mRNA是由宿主基因和病毒基因組成的嵌合mRNA。此過程被稱為“Cap-snatching”，是sNSV復(fù)制周期中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。 一直以來，人們認為：病毒mRNA翻譯的蛋白只包含病毒基因的開放閱讀框（ORF），宿主來源的mRNA序列的作用是其5’端帽子結(jié)構(gòu)可供宿主細胞翻譯體系識別，其他宿主源遺傳信息沒有合成病毒蛋白的功能。 該研究揭示了病毒編碼蛋白的新機制。 研究發(fā)現(xiàn)，病毒搶奪過來的宿主源mRNA片段，不僅起到5’端帽子結(jié)構(gòu)的作用，而且這些宿主源mRNA片段包括起始密碼子（AUG），宿主細胞可以從宿主的AUG開始翻譯，編碼兩類宿主與病毒的嵌合蛋白。若宿主源AUG與原有病毒蛋白ORF在同一讀碼框中（in-frame），產(chǎn)生的蛋白為 N 端延長的宿主與病毒嵌合蛋白； 若宿主源AUG與原有病毒蛋白ORF不在同一讀碼框中（off-frame），產(chǎn)生的蛋白為新型的嵌合蛋白（Novel host-virus encoded proteins）。 進一步研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)：流感病毒感染細胞后可以產(chǎn)生上述兩類嵌合蛋白，這些嵌合蛋白可以誘導(dǎo)T細胞反應(yīng)，并且與病毒的毒力相關(guān)。該研究提示，這種新的病毒蛋白編碼機制可能不僅僅局限于流感病毒，在其他人類病毒、動物病毒和植物病毒中也廣泛存在這種宿主與病毒嵌合蛋白的編碼機制。 本研究是由美國紐約西奈山伊坎醫(yī)學(xué)院（Icahn School of Medicine at Mount Sinai）牽頭，多國科研工作者共同合作完成。
內(nèi)蒙古大學(xué)
2021-02-01
林科技大學(xué).jpg){kind=logo}
西北農(nóng)林科技大學(xué)“動物重大疫病新型疫苗研發(fā)創(chuàng)新團隊”在豬傳染性胃腸炎發(fā)病機制研究方面取得重要進展
近日，我校動物醫(yī)學(xué)院“動物重大疫病新型疫苗研發(fā)創(chuàng)新團隊”在國際著名期刊Journal of Biological Chemistry在線發(fā)表了題為“A new circular RNA-encoded protein BIRC6-236aa inhibits transmissible gastroenteritis virus(TGEV)-induced mitochondrial dysfunction”的研究論文。
西北農(nóng)林科技大學(xué)
2022-10-13
科技部部長陰和俊：加快建立健全新型舉國體制 科技部重點推進三方面工作
3月5日，十四屆全國人大二次會議首場“部長通道”開啟，科技部部長陰和俊圍繞科技如何支撐高質(zhì)量發(fā)展，怎樣支持青年人才挑大梁等話題答疑解惑。
科技日報
2024-03-05
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成功解析卡波氏肉瘤病毒（KSHV）重要功能蛋白ORF57C端（ORF57-CTD）的單體和二聚體結(jié)構(gòu)
卡波氏肉瘤病毒，又名人類皰疹病毒8型，是一種重要的人類腫瘤病毒，能導(dǎo)致卡波氏肉瘤和B細胞淋巴瘤等惡性腫瘤。ORF57是KSHV編碼的早期基因，在病毒復(fù)制過程中能穩(wěn)定病毒轉(zhuǎn)錄的mRNA從而促進病毒復(fù)制，是病毒裂解復(fù)制過程中的重要功能蛋白。ORF57蛋白半衰期較短，因此維持其穩(wěn)定性對其發(fā)揮功能至關(guān)重要。既往報道證實ORF57蛋白通過二聚化而得以穩(wěn)定，然而ORF57二聚化的詳細生化機制長期沒有得到充分的闡明。該研究利用X射線衍射技術(shù)成功解析了ORF57-CTD蛋白3.5?分辨率的二聚體結(jié)構(gòu)和3?分辨率的單體結(jié)構(gòu)，揭示了ORF57-CTD每一個單體球狀核心區(qū)域底部都含有一個保守的鋅離子CHCC結(jié)合序列并結(jié)合一個鋅離子；此外，ORF57-CTD的每個單體N端延伸出一個長臂并包裹住另一個單體核心區(qū)域，且兩個單體的核心區(qū)域以反向平行的形式相互作用。因此，N端長臂和核心區(qū)域的相互作用介導(dǎo)了ORF57的二聚化形成
武漢大學(xué)
2021-04-10
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南京大學(xué)化院燕紅課題組在碳硼烷選擇性功能化方面的研究工作取得新進展
研究發(fā)現(xiàn)與羧酸基團相連的硼原子NPA (Natural Population Analysis)電荷越大，對應(yīng)的碳硼烷羧酸脫羧產(chǎn)生自由基的能壘就越低，實驗上與三氟甲基烯烴底物的反應(yīng)產(chǎn)率也越高，即富電子硼位點有利于脫羧產(chǎn)生碳硼烷自由基。?
南京大學(xué)
2022-06-14
Caspase 激活及募集結(jié)合域 3(Card3)基因在冠狀動脈粥樣硬化性 心臟病中的功能和應(yīng)用
本發(fā)明公開一種 Caspase 激活及募集結(jié)合域 3(Card3)基因在冠狀動脈粥樣硬化性心臟病中的功能 和應(yīng)用。本發(fā)明以 Card3 基因敲除小鼠和心臟特異性 Card3 轉(zhuǎn)基因小鼠為對象，通過阻斷小鼠心臟左冠 狀動脈前降支造成心肌梗死模型進行研究，結(jié)果表明與 WT 小鼠對比，Card3 基因敲除
武漢大學(xué)
2021-04-14
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北京大學(xué)余家闊教授團隊最新研究成果為半月板部分切除患者提供重建半月板結(jié)構(gòu)和功能新方案
2022年1月，北京大學(xué)第三醫(yī)院運動醫(yī)學(xué)科余家闊教授團隊在Medicine,Research&Experimental（醫(yī)學(xué)研究與實驗）領(lǐng)域排名第十的ClinicalandTranslationalMedicine期刊發(fā)表題為“Studyonfeasibilityofthepartialmeniscalallografttransplantation”的研究成果，該研究對比格犬半月板切除40%后進行同種異體半月板部分移植，并與半月板全切除后的半月板完整移植及正常半月板進行比較。
北京大學(xué)
2022-08-26
浙江大學(xué)易聰課題組《Cell》合作發(fā)文發(fā)現(xiàn)新型聚集體自噬受體CCT2介導(dǎo)固態(tài)蛋白聚集體的清除
聚集體自噬是清除細胞內(nèi)毒性蛋白聚集體的重要途徑，也是治療聚集體相關(guān)疾病例如神經(jīng)退行性疾病的重要靶點。在聚集體自噬過程中，自噬體如何選擇性地識別蛋白聚集體一直是一個重要問題，而其中的機制也亟待進一步闡明。
浙江大學(xué)
2022-04-07
復(fù)旦大學(xué)魏大程團隊研發(fā)新型檢測方法，未來即測即走或?qū)⒊蔀榭赡?
復(fù)旦大學(xué)高分子科學(xué)系魏大程團隊研發(fā)出一種新型檢測方法，只需4分鐘，核酸檢測就能出結(jié)果。未來核酸檢測，即測即走或?qū)⒊蔀榭赡堋?
復(fù)旦大學(xué)
2022-02-17
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天津大學(xué)金屬功能材料團隊在Angew. Chem. Int. Ed.上發(fā)表論文，提出規(guī)模化制備全解水電極新方案
近日，天津大學(xué)材料學(xué)院金屬功能材料研究團隊在國際知名化學(xué)材料期刊Angewandte Chemie International Edition上發(fā)表題為“Alloying-Triggered Phase Engineering of NiFe System via Laser-Assisted Al Incorporation for Full Water Splitting”的研究論文。
天津大學(xué)
2023-03-22