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一種多肽藥物的新劑型及其制備方法
艾滋病病原體 HIV-1 的錨定與侵入主要是膜融合的過程，是由外膜前體蛋白 gp160 的加工開始的。因而用多肽來抑制 gp160 的裂解、gp41 的構象變化和 gp120 與 CD4 蛋白 的結合，是目前研究熱點。目前治療艾滋病的多肽類藥物具有穩(wěn)定性差、體內半衰期短、 口服易于降解、生物利用度低等局限，臨床應用受到限制，迫切需要開發(fā)新的載藥體系 以滿足要求。 納米載藥系統是一種新型的藥物輸送和控釋體系，具有優(yōu)越性能：可緩釋藥物、實 現靶向輸送、提高藥物穩(wěn)定性與生物利用度、減少毒副作用等等。 本發(fā)明提供了一種多肽藥物的新劑型，其特征是含有抗 HIV-1 的層狀無機物，包括 小分子量的高活性抗 HIV-1 的 C22 和 M3 多肽等系列膜融合抑制劑。同時發(fā)明提供了上 述多肽藥物的制備方法，其特征在于將多肽藥物和層狀無機物攪拌進行復合，然后離心 分離即可。本發(fā)明還通過體外實驗驗證多肽藥物/層狀無機物納米復合載藥體系的藥物 動力學過程、藥物活性與穩(wěn)定性。
同濟大學
2021-04-13
發(fā)現新的鼻咽癌預后分子標記物
首個大規(guī)模鼻咽癌患者生存相關的遺傳學研究，涉及來自中國南方和新加坡等地多個隊列的5553例患者，發(fā)現RPA1基因變異與鼻咽癌患者總體生存期長短相關，進一步研究RPA1生物學功能，說明其可作為鼻咽癌預后分子標志物和放射治療增敏的潛在靶標。 該研究充分利用我校腫瘤防治中心在國內外鼻咽癌診治方面的優(yōu)勢基礎，總共納入了自2003年至2015年就診于我校腫瘤防治中心的5008例鼻咽癌患者，并聯合自2008年至2018年就診于新加坡國立癌癥中心的545例鼻咽癌患者，具有研究隊列規(guī)模大、時間跨度長等優(yōu)勢特點。2012年起，利用芯片技術獲得全外顯子范圍的遺傳學信息，通過關聯分析和兩階段多個獨立人群樣本相互驗證，發(fā)現位于17號染色體上RPA1基因3′-UTR區(qū)域的單核苷酸多態(tài)性（SNP）位點rs1131636與鼻咽癌患者總生存時長呈顯著關聯，攜帶風險等位基因的患者其死亡風險增加了33%?功能學研究發(fā)現，位于RPA1基因3′-UTR區(qū)域的rs1131636位點對RPA1基因的表達起重要的調控作用。體外細胞模型實驗結果表明，RPA1表達上調能夠促進鼻咽癌細胞的增殖、侵襲和轉移并且提高其對放療的抵抗性；動物實驗結果也證實了RPA1表達上調能夠提高鼻咽癌細胞在小鼠體內的成瘤能力；在復發(fā)患者腫瘤中，RPA1表達水平顯著增加，提示RPA1在鼻咽癌的進展過程中發(fā)揮著重要的作用。進一步研究發(fā)現，該rs1131636位點等位基因C提高與miR-1253結合能力，抑制其上游基因RPA1的正常翻譯，降低RPA1蛋白水平。這些結果提示，相比于rs1131636-CT和-TT基因型，攜帶-CC基因型患者腫瘤在miR-1253作用下，RPA1表達水平下降，放射射線敏感性提高，腫瘤惡性程度降低，預后情況良好。 該項研究成果首次發(fā)現RPA1基因可作為新的鼻咽癌預后預測分子標記物，同時RPA1是潛在的放療增敏劑和靶向藥物作用靶點，為后續(xù)開展疾病的精準治療和藥物研發(fā)提供了堅實的理論基礎，有望最終提高鼻咽癌患者的治療效果和遠期生存率。
中山大學
2021-04-13
核酸G-四鏈體新識別蛋白的發(fā)現
首先選取了序列特征各異的12條富含RGG的多肽片段，利用SPR技術評價多肽片段對G-四鏈體的結合能力。再結合filter-binding、NMR等研究手段，發(fā)現并證實了含有7個RGG重復單元的多肽12能選擇性識別G-四鏈體結構，其識別位點為G-四鏈體的四分體平面。利用序列突變和序列重排等方式，作者證實多肽12對G-四鏈體的特異識別存在明顯的序列特異性，這種特異性同時表現在氨基酸的類型以及其特定的排布順序上。基于上述結果，作者對含有該RGG多肽序列的蛋白進行數據庫搜索，發(fā)現了cold-inducible RNA-binding protein（CIRBP），并通過一系列實驗證實該蛋白能在細胞內外有效識別G-四鏈體。值得注意的是，該RGG肽段在CIRBP識別G-四鏈體的過程中起關鍵作用，突變或缺失都會導致蛋白識別G-四鏈體的能力顯著下降。該研究首次通過RGG多肽序列與G-四鏈體相互作用的系統研究，發(fā)現了全新的G-四鏈體結合蛋白，并為將來發(fā)現更多的G-四鏈體結合蛋白提供了一種新途徑。
中山大學
2021-04-13
抗癌藥物伊馬替尼新合成方法
伊馬替尼（Imatinib）是一種用于治療費城染色體（Ber－Abl）陽性的慢性骨髓性白血病(簡稱 CML)成人患者的急變期、加速期和干擾素治療失敗后的慢性期的口服藥物。CML 是一種由于骨髓中干細胞的 DNA 異常而引起的造血干細胞疾病。 DNA 異常會產生異常蛋白質，干擾骨髓中白細胞正常生成過程，最終導致白細胞數目的急劇增加。CML 分為慢性期、加速期和危象期三個階段，危象期患者的平均存活肘間只有 2-3 個月。 伊馬替尼對胃腸道間質瘤治療也有效，有效率在 50%左右。 本技術使用基礎化工原料來
揚州大學
2021-04-14
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抑制癌癥新靶點的多肽抗癌藥物研發(fā)
OPB和YPB多肽用于乳腺癌的治療，尤其是對臨床難點的三陰性乳腺癌有特效。同時，該產品可能擴展到對其它癌癥的治療，成為光譜的抗癌藥物。
一、項目分類
關鍵核心技術突破
二、成果簡介
本項目發(fā)明了兩種抗癌肽OPB和YPB，是根據兩個癌蛋白之間的結合位點設計，擁有自主知識產權（兩個發(fā)明專利一個已授權，一個預計今年被授權）。
抗癌肽OPB和YPB單獨使用時，能夠通過競爭性阻斷這兩個癌蛋白的結合而抑制癌癥。
（1）在細胞水平，抗癌肽OPB和YPB各自獨立使用，能抑制多種乳腺癌細胞增殖，尤其是對三陰性乳腺癌十分有效， IC50值約為 15 µM，而對正常乳腺細胞無副作用。
（2）在小鼠移植瘤實驗中，OPB和YPB多肽能夠抑制三陰性乳腺癌腫瘤的生長，同時對小鼠正常生長無副作用。
主要創(chuàng)新點：
1）抑癌靶點明確，特異性強。
2）對三陰性乳腺癌（臨床治療難點）有很好的抑制效果；
3）靶點僅在癌細胞內，因此對正常細胞無副作用；
4）靶點在癌細胞內普遍存在，因此理論上可推廣至多種癌癥的治療，市場前景十分廣闊。
先進性：
1）發(fā)現了治療三陰性乳腺癌的新靶點；
2）所創(chuàng)造的抗癌肽顯示出高效和低副作用；
3）該藥物具有潛在的抑癌廣譜性。
獨占性：
1）目前，市場上還沒有治療三陰性乳腺癌的特效藥。本產品的開發(fā)將可能獨占三陰性乳腺癌治療的市場；
2）在本項目的抗癌肽開發(fā)為廣譜的抗癌藥物后，將可能占據較大比例的癌癥藥物市場。
東北林業(yè)大學
2022-08-12
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高效瘦肉型種豬新配套系培育與應用
自主培育的高效瘦肉型種豬新配套系。
一、項目分類
重大科學前沿創(chuàng)新
二、成果簡介
該成果面向國家重大需求，持續(xù)20年開展種豬本地化選育，自主培育出高效瘦肉型種豬新配套系并大規(guī)模產業(yè)化應用。
一、創(chuàng)建了中國瘦肉型種豬四系配套育種新體系。在三系雜交配套體系基礎上，系統、全面評鑒18個品系223個家系、1.5萬余頭種豬個體，通過種質資源創(chuàng)新、專門化品系選育和四系雜交配套篩選，實現高性能種豬資源創(chuàng)制、多性狀高效改良，擴大了雜種優(yōu)勢利用。 培育出8個專門化品系組成2個四系配套的“華農溫氏Ⅰ號豬配套系”和“中育豬配套系”，并通過國家審定。
二、創(chuàng)新了瘦肉型種豬分子育種技術。創(chuàng)建了基于簡化基因組測序的種豬全基因組選擇新技術，打破國外芯片技術壟斷，實現了種豬早期選擇，提高了選種準確性。
三、創(chuàng)新了瘦肉型種豬遺傳評估和性能測定技術。創(chuàng)建了國內外最大的育種數據管理系統，數據記錄超億條，日交互量達300萬條，實現了大數據自動采集、高度集成和種豬個體快速、實時遺傳評估。
四、創(chuàng)新種豬體細胞克隆等擴繁和養(yǎng)殖技術。通過解析調控豬克隆胚胎發(fā)育效率分子機理， 發(fā)明了多項提高克隆效率新方法， 建立了穩(wěn)定高效成年豬體細胞克隆技術體系，效率提高3.8倍，實現了優(yōu)良種豬遺傳價值高效傳遞。
該成果在全國30個省市，為500余家豬場提供優(yōu)質種豬和技術，支撐廣東溫氏集團快速成長為世界最大養(yǎng)豬企業(yè)，創(chuàng)建了中國特色現代養(yǎng)豬產業(yè)發(fā)展新模式，引領養(yǎng)豬業(yè)跨越式發(fā)展，為我國總體實現小康作出重要貢獻。
該成果榮獲2018年度國家科技進步獎二等獎。
華南農業(yè)大學
2022-08-15
農藥快速檢測用新酶源 的篩選與鑒定
由于基于酶抑制法的農藥快速 檢驗中所使用的動物來源的酣酶普遍存在著提取成本高，活 性不穩(wěn)定， 不易于保存的間題。本團隊從蕓豆中篩選并純化出一種植物酣酶。通過底
西華大學
2021-04-14
高校科技創(chuàng)新大會：智慧城市核心基座新引擎
第62屆中國高等教育博覽會——高校科技創(chuàng)新大會
中國高等教育博覽會
2024-11-05
珍稀藥材白及新種質創(chuàng)制與規(guī)范化種植
白及是蘭科植物中最具有經濟價值的類群之一，藥用歷史悠久，具有止血、抗菌、消腫、抗腫瘤、生肌斂瘡等功效，并在食品、 化工行業(yè)等領域運用廣泛，開發(fā)潛力巨大。該研究組致力于白及資源的基礎生物學、道地性機理、優(yōu)異新種質培育、規(guī)范化栽培及產品開發(fā)的系統研究，目標為推動白及開發(fā)成為我國中藥支柱產業(yè)之一及國家精準扶貧的重要抓手，目前已取得系列重要進展。
中國科學院大學
2021-01-12
河南地區(qū)專用新北洋身份證復印機
產品詳細介紹 新北洋身份證復印機BST-2008E是一款結構簡單、操作方便的身份證卡專用復印機，主要用于身份證卡（包括第一代、第二代居民身份證、駕駛證等）單/雙面復印。 身份證復印機的突出特點： ◆ 免按鍵,免裁剪,自動完成身份證卡輸入、輸出和復印件輸出。 ◆ 雙面證卡信息一次復印完成，可最多降低復印成本約70%。 ◆ 采取熱轉印復印方式，無靜電復印存在的粉塵、臭氧、有機廢氣污染。 主要功能： ◆ 支持單、雙面復印(針對第二代身份證) ◆ 具有開機自動上紙功能 ◆ 支持標簽紙、標記紙 ◆ 不連電腦可獨立工作 ◆ 自動校正功能 新北洋身份證復印機BST-2008E采用世界領先的雙面光學掃描、熱打印、RFID射頻識別技術，集識別、掃描、數碼智能復印多項功能于一身，有效解決了目前傳統證卡復印效率低、成本高、產生臭氧污染環(huán)境等問題，開創(chuàng)了身份證卡尤其是第二代居民身份證專用復印設備的先河。 BST-2008E應用領域廣泛，可用于通訊、銀行、證券、保險、公安、民政、房地產、郵政等所有需要身份證卡復印的領域。 新北洋身份證復印機BST-2008E簡單便捷，免按鍵,免裁切,自動完成身份證卡的輸入、輸出和復印件輸出，“放證卡、取復印件，一氣呵成”，單張復印僅需8-10秒。節(jié)能低耗，對一、二代身份證自動單、雙面復印掃描，雙面身份證卡信息一次復印完成，復印成本可降低約50%。綠色環(huán)保。采取熱轉印復印方式，有效避免現有復印方式產生的碳粉和臭氧，減少環(huán)境污染。獨具復印件定制LOGO功能，滿足用戶多樣化使用需求。 本公司經銷新北洋身份證復印機，如有需要，歡迎洽談
河南身份證閱讀器服務有限公司
2021-08-23