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朱新遠
朱新遠，男，漢族，1972年7月生，浙江永康人，工學博士，教授。現(xiàn)任上海理工大學黨委副書記、校長。
1990年，朱新遠在東華大學材料科學與工程學院學習，獲學士學位。1994年在東華大學材料科學與工程學院學習，獲碩士學位。1997年起在上海交通大學工作。1998年在上海交通大學化學化工學院學習，獲博士學位。之后歷任上海交通大學分析測試中心副主任，化學化工學院副院長、黨委書記、院長，科學技術發(fā)展研究院常務副院長、院長，上海交通大學黨委常委、副校長。2024年7月，朱新遠出任上海理工大學校長、黨委副書記。
朱新遠主要從事高分子材料和納米生物醫(yī)學研究。主持了多項國家和省部級及企業(yè)科研項目，部分成果實現(xiàn)了產(chǎn)業(yè)化應用。作為參與人曾獲國家自然科學獎二等獎和上海市自然科學獎一等獎。榮獲國家杰出青年科學基金、教育部“長江學者獎勵計劃”特聘教授、教育部新世紀優(yōu)秀人才、上海市新長征突擊手、上海市曙光學者、上海市科技啟明星等榮譽稱號。擔任多個國內(nèi)外學術期刊編輯和編委、多個國家和省部級重點實驗室/工程中心學術委員會委員。
朱新遠
2022-01-12
【人民網(wǎng)】“智”匯東北 “才”啟新程
第63屆高等教育博覽會在長春啟幕，硬核成果組團亮相。
人民網(wǎng)
2025-05-25
卓冠——投影款書法教室
*配套活頁子母字帖及教學軟件
*通過臨摹結合、精確對比、強化記憶等循序漸進的學習過程，達到快速準確學習書法的目的。
*專用書寫臨摹屏環(huán)保、防水，可無極調(diào)節(jié)亮度達到護眼的效果。
*配有專用透明畫氈，隔墨，耐臟，適用多種類書法紙。
*卷軸款配備卷軸式字帖，長度2000-3000cm，高強度耐磨，黑底白字，字帖內(nèi)容可根據(jù)需要選擇及更換
杭州卓冠教育科技有限公司
2021-12-14
卓冠——數(shù)字款書法教室
*由教師端主機控制，同步播放教學內(nèi)容
*具備臨摹結合和范字精確對比的功能。
*書寫屏和觸控屏相結合的學習模式，輕松實現(xiàn)讀帖+摹帖+臨帖+對比糾錯；
*特制書法臨摹屏環(huán)保、零輻射；
*觸控屏可實時無延遲訪問中控端書法服務器，使“讀帖”更專業(yè)。
*師生互動教學，實現(xiàn)書法教學專業(yè)化、標準化、流程化、信息化，數(shù)倍提高教學效率。
杭州卓冠教育科技有限公司
2021-12-14
人腸道病毒D68蛋白酶2A靶向TRAF3破壞宿主天然免疫應答機制
11月4日，天津大學生命科學學院王濤課題組在Journal of Virology在線發(fā)表了最新研究成果，論文題目為“Enterovirus D68 Protease 2AproTargets TRAF3 to Subvert Host Innate Immune Responses”。 腸道病毒EV-D68（Enterovirus D68）可引起典型上呼吸道感染癥狀，同時還會誘發(fā)中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病，如急性弛緩性麻痹和急性無力脊髓炎等。近年來，我國對EV-D68的檢出率逐漸升高，存在大規(guī)模暴發(fā)的風險。腸道病毒的非結構蛋白2A蛋白酶（2Apro）是協(xié)助病毒逃避宿主天然免疫的關鍵蛋白。 王濤團隊發(fā)現(xiàn)在感染EV-D68后，2Apro可顯著抑制SEV誘導的Ⅰ型干擾素反應。進一步研究發(fā)現(xiàn)，2Apro能夠分別在HeLa和HEK293T細胞中切割TRAF3的C端區(qū)域，切割后得到的條帶大小為40 kDa左右。同時，2Apro中第107位氨基酸的半胱氨酸被丙氨酸取代后，喪失對TRAF3的切割活性，而TRAF3中第462位氨基酸甘氨酸突變?yōu)楸彼釙r，表現(xiàn)出對2Apro切割的抗性。 本研究發(fā)現(xiàn)了EV-D68的2Apro能夠切割宿主天然免疫通路中的TRAF3蛋白，從而破壞宿主的先天免疫應答，并對2Apro和TRAF3切割的具體位點和機制做了詳細報道。
天津大學
2021-02-01
人腸道病毒D68蛋白酶2A靶向TRAF3破壞宿主天然免疫應答機制
項目成果/簡介:11月4日，天津大學生命科學學院王濤課題組在Journal of Virology在線發(fā)表了最新研究成果，論文題目為“Enterovirus D68 Protease 2AproTargets TRAF3 to Subvert Host Innate Immune Responses”。 腸道病毒EV-D68（Enterovirus D68）可引起典型上呼吸道感染癥狀，同時還會誘發(fā)中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病，如急性弛緩性麻痹和急性無力脊髓炎等。近年來，我國對EV-D68的檢出率逐漸升高，存在大規(guī)模暴發(fā)的風險。腸道病毒的非結構蛋白2A蛋白酶（2Apro）是協(xié)助病毒逃避宿主天然免疫的關鍵蛋白。 王濤團隊發(fā)現(xiàn)在感染EV-D68后，2Apro可顯著抑制SEV誘導的Ⅰ型干擾素反應。進一步研究發(fā)現(xiàn)，2Apro能夠分別在HeLa和HEK293T細胞中切割TRAF3的C端區(qū)域，切割后得到的條帶大小為40 kDa左右。同時，2Apro中第107位氨基酸的半胱氨酸被丙氨酸取代后，喪失對TRAF3的切割活性，而TRAF3中第462位氨基酸甘氨酸突變?yōu)楸彼釙r，表現(xiàn)出對2Apro切割的抗性。 本研究發(fā)現(xiàn)了EV-D68的2Apro能夠切割宿主天然免疫通路中的TRAF3蛋白，從而破壞宿主的先天免疫應答，并對2Apro和TRAF3切割的具體位點和機制做了詳細報道。
天津大學
2021-04-11
【新質(zhì)生產(chǎn)力與職業(yè)教育發(fā)展】新質(zhì)生產(chǎn)力與職業(yè)教育高質(zhì)量發(fā)展論壇
第62屆中國高等教育博覽會——新質(zhì)生產(chǎn)力與職業(yè)教育高質(zhì)量發(fā)展論壇
中國高等教育博覽會
2024-11-11
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病毒抑制劑抑制新型冠狀病毒的研究及其藥物發(fā)現(xiàn)
針對相關藥物靶點的“老藥新用”以及中成藥抗2019-nCoV的功能發(fā)現(xiàn)給抗擊COVID-19帶來了希望，但長遠來看研發(fā)抗2019-nCoV的新型特效藥物以及針對冠狀病毒的廣譜藥物是必要的也是非常緊迫的。由于冠狀病毒(coronavirus)和蟲媒病毒(arbovirus)類的黃病毒科(Flavaviridae)的寨卡病毒(ZIKV)、登革病毒(DENV)、和西尼羅病毒(WNV)，以及披膜病毒科(Togaviridae)的基孔肯雅病毒(CHIKV)等常常共生于蝙蝠等野生動物體內(nèi)，這些病毒的感染及繁殖有一定的共性，因此黃病毒抑制劑可能具有抗擊2019-nCoV的能力。 南京工業(yè)大學周國春實驗室近年來一直從事抗寨卡和登革等黃病毒的藥物研究，并取得了一系列研究成果。針對本次COVID-19疫情，該實驗室聯(lián)合中科院上海巴斯德研究所、華東理工大學開展篩選寨卡和登革等黃病毒抑制劑對2019-nCoV的抑制活性，將在發(fā)現(xiàn)的先導化合物基礎上進一步研究2019-nCoV的高效抑制劑，并利用候選藥物及其藥物探針研究藥物的作用靶標、2019-nCoV的感染機制及其生命周期。
南京工業(yè)大學
2021-04-10
歡迎報名 | 平行論壇“‘四新’2.0建設與創(chuàng)新人才培養(yǎng)”新農(nóng)科2.0建設與創(chuàng)新人才培養(yǎng)論壇
平行論壇“‘四新’2.0建設與創(chuàng)新人才培養(yǎng)”新農(nóng)科2.0建設與創(chuàng)新人才培養(yǎng)論壇報名
中國高等教育學會
2025-05-19
高校科技創(chuàng)新大會：智慧城市核心基座新引擎
第62屆中國高等教育博覽會——高校科技創(chuàng)新大會
中國高等教育博覽會
2024-11-05