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朱新遠(yuǎn)
朱新遠(yuǎn)，男，漢族，1972年7月生，浙江永康人，工學(xué)博士，教授。現(xiàn)任上海理工大學(xué)黨委副書記、校長。
1990年，朱新遠(yuǎn)在東華大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院學(xué)習(xí)，獲學(xué)士學(xué)位。1994年在東華大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院學(xué)習(xí)，獲碩士學(xué)位。1997年起在上海交通大學(xué)工作。1998年在上海交通大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院學(xué)習(xí)，獲博士學(xué)位。之后歷任上海交通大學(xué)分析測(cè)試中心副主任，化學(xué)化工學(xué)院副院長、黨委書記、院長，科學(xué)技術(shù)發(fā)展研究院常務(wù)副院長、院長，上海交通大學(xué)黨委常委、副校長。2024年7月，朱新遠(yuǎn)出任上海理工大學(xué)校長、黨委副書記。
朱新遠(yuǎn)主要從事高分子材料和納米生物醫(yī)學(xué)研究。主持了多項(xiàng)國家和省部級(jí)及企業(yè)科研項(xiàng)目，部分成果實(shí)現(xiàn)了產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用。作為參與人曾獲國家自然科學(xué)獎(jiǎng)二等獎(jiǎng)和上海市自然科學(xué)獎(jiǎng)一等獎(jiǎng)。榮獲國家杰出青年科學(xué)基金、教育部“長江學(xué)者獎(jiǎng)勵(lì)計(jì)劃”特聘教授、教育部新世紀(jì)優(yōu)秀人才、上海市新長征突擊手、上海市曙光學(xué)者、上海市科技啟明星等榮譽(yù)稱號(hào)。擔(dān)任多個(gè)國內(nèi)外學(xué)術(shù)期刊編輯和編委、多個(gè)國家和省部級(jí)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室/工程中心學(xué)術(shù)委員會(huì)委員。
朱新遠(yuǎn)
2022-01-12
【人民網(wǎng)】“智”匯東北 “才”啟新程
第63屆高等教育博覽會(huì)在長春啟幕，硬核成果組團(tuán)亮相。
人民網(wǎng)
2025-05-25
卓冠——投影款書法教室
*配套活頁子母字帖及教學(xué)軟件
*通過臨摹結(jié)合、精確對(duì)比、強(qiáng)化記憶等循序漸進(jìn)的學(xué)習(xí)過程，達(dá)到快速準(zhǔn)確學(xué)習(xí)書法的目的。
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杭州卓冠教育科技有限公司
2021-12-14
卓冠——數(shù)字款書法教室
*由教師端主機(jī)控制，同步播放教學(xué)內(nèi)容
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杭州卓冠教育科技有限公司
2021-12-14
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人腸道病毒D68蛋白酶2A靶向TRAF3破壞宿主天然免疫應(yīng)答機(jī)制
11月4日，天津大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院王濤課題組在Journal of Virology在線發(fā)表了最新研究成果，論文題目為“Enterovirus D68 Protease 2AproTargets TRAF3 to Subvert Host Innate Immune Responses”。 腸道病毒EV-D68（Enterovirus D68）可引起典型上呼吸道感染癥狀，同時(shí)還會(huì)誘發(fā)中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病，如急性弛緩性麻痹和急性無力脊髓炎等。近年來，我國對(duì)EV-D68的檢出率逐漸升高，存在大規(guī)模暴發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)。腸道病毒的非結(jié)構(gòu)蛋白2A蛋白酶（2Apro）是協(xié)助病毒逃避宿主天然免疫的關(guān)鍵蛋白。 王濤團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)在感染EV-D68后，2Apro可顯著抑制SEV誘導(dǎo)的Ⅰ型干擾素反應(yīng)。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，2Apro能夠分別在HeLa和HEK293T細(xì)胞中切割TRAF3的C端區(qū)域，切割后得到的條帶大小為40 kDa左右。同時(shí)，2Apro中第107位氨基酸的半胱氨酸被丙氨酸取代后，喪失對(duì)TRAF3的切割活性，而TRAF3中第462位氨基酸甘氨酸突變?yōu)楸彼釙r(shí)，表現(xiàn)出對(duì)2Apro切割的抗性。 本研究發(fā)現(xiàn)了EV-D68的2Apro能夠切割宿主天然免疫通路中的TRAF3蛋白，從而破壞宿主的先天免疫應(yīng)答，并對(duì)2Apro和TRAF3切割的具體位點(diǎn)和機(jī)制做了詳細(xì)報(bào)道。
天津大學(xué)
2021-02-01
人腸道病毒D68蛋白酶2A靶向TRAF3破壞宿主天然免疫應(yīng)答機(jī)制
項(xiàng)目成果/簡介:11月4日，天津大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院王濤課題組在Journal of Virology在線發(fā)表了最新研究成果，論文題目為“Enterovirus D68 Protease 2AproTargets TRAF3 to Subvert Host Innate Immune Responses”。 腸道病毒EV-D68（Enterovirus D68）可引起典型上呼吸道感染癥狀，同時(shí)還會(huì)誘發(fā)中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病，如急性弛緩性麻痹和急性無力脊髓炎等。近年來，我國對(duì)EV-D68的檢出率逐漸升高，存在大規(guī)模暴發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)。腸道病毒的非結(jié)構(gòu)蛋白2A蛋白酶（2Apro）是協(xié)助病毒逃避宿主天然免疫的關(guān)鍵蛋白。 王濤團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)在感染EV-D68后，2Apro可顯著抑制SEV誘導(dǎo)的Ⅰ型干擾素反應(yīng)。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，2Apro能夠分別在HeLa和HEK293T細(xì)胞中切割TRAF3的C端區(qū)域，切割后得到的條帶大小為40 kDa左右。同時(shí)，2Apro中第107位氨基酸的半胱氨酸被丙氨酸取代后，喪失對(duì)TRAF3的切割活性，而TRAF3中第462位氨基酸甘氨酸突變?yōu)楸彼釙r(shí)，表現(xiàn)出對(duì)2Apro切割的抗性。 本研究發(fā)現(xiàn)了EV-D68的2Apro能夠切割宿主天然免疫通路中的TRAF3蛋白，從而破壞宿主的先天免疫應(yīng)答，并對(duì)2Apro和TRAF3切割的具體位點(diǎn)和機(jī)制做了詳細(xì)報(bào)道。
天津大學(xué)
2021-04-11
【新質(zhì)生產(chǎn)力與職業(yè)教育發(fā)展】新質(zhì)生產(chǎn)力與職業(yè)教育高質(zhì)量發(fā)展論壇
第62屆中國高等教育博覽會(huì)——新質(zhì)生產(chǎn)力與職業(yè)教育高質(zhì)量發(fā)展論壇
中國高等教育博覽會(huì)
2024-11-11
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病毒抑制劑抑制新型冠狀病毒的研究及其藥物發(fā)現(xiàn)
針對(duì)相關(guān)藥物靶點(diǎn)的“老藥新用”以及中成藥抗2019-nCoV的功能發(fā)現(xiàn)給抗擊COVID-19帶來了希望，但長遠(yuǎn)來看研發(fā)抗2019-nCoV的新型特效藥物以及針對(duì)冠狀病毒的廣譜藥物是必要的也是非常緊迫的。由于冠狀病毒(coronavirus)和蟲媒病毒(arbovirus)類的黃病毒科(Flavaviridae)的寨卡病毒(ZIKV)、登革病毒(DENV)、和西尼羅病毒(WNV)，以及披膜病毒科(Togaviridae)的基孔肯雅病毒(CHIKV)等常常共生于蝙蝠等野生動(dòng)物體內(nèi)，這些病毒的感染及繁殖有一定的共性，因此黃病毒抑制劑可能具有抗擊2019-nCoV的能力。 南京工業(yè)大學(xué)周國春實(shí)驗(yàn)室近年來一直從事抗寨卡和登革等黃病毒的藥物研究，并取得了一系列研究成果。針對(duì)本次COVID-19疫情，該實(shí)驗(yàn)室聯(lián)合中科院上海巴斯德研究所、華東理工大學(xué)開展篩選寨卡和登革等黃病毒抑制劑對(duì)2019-nCoV的抑制活性，將在發(fā)現(xiàn)的先導(dǎo)化合物基礎(chǔ)上進(jìn)一步研究2019-nCoV的高效抑制劑，并利用候選藥物及其藥物探針研究藥物的作用靶標(biāo)、2019-nCoV的感染機(jī)制及其生命周期。
南京工業(yè)大學(xué)
2021-04-10
歡迎報(bào)名 | 平行論壇“‘四新’2.0建設(shè)與創(chuàng)新人才培養(yǎng)”新農(nóng)科2.0建設(shè)與創(chuàng)新人才培養(yǎng)論壇
平行論壇“‘四新’2.0建設(shè)與創(chuàng)新人才培養(yǎng)”新農(nóng)科2.0建設(shè)與創(chuàng)新人才培養(yǎng)論壇報(bào)名
中國高等教育學(xué)會(huì)
2025-05-19
高校科技創(chuàng)新大會(huì)：智慧城市核心基座新引擎
第62屆中國高等教育博覽會(huì)——高校科技創(chuàng)新大會(huì)
中國高等教育博覽會(huì)
2024-11-05