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本發明涉及的是一種最優設計石門揭煤鉆孔布位的新方法。本方法的好處在于用三維坐標系精確地描述出煤層信息和各鉆孔的詳細參數，用符合實際的精確設計來代替原來通用的粗略設計，當煤層傾斜角很小的時候能大大減少布孔數量和覆蓋率。

紡織加工過程中會產生的大量下腳料，這些下腳料纖維長度短、整齊度差、 含雜率高，限制了其回收利用，從而造成了嚴重的資源浪費。針對這一現象，項 目提出利用生物技術對成網后的短纖維進行生物法加固制備非織造布，為紡織生 產中產生的下腳料提供了新的再加工方式。該非織造布制備過程綠色環保，成本 低廉，在生產過程中不需要使用任何有機溶劑，能耗低，是一種低成本、無污染 的紡織原材料生物加工技術。 2 關鍵技術 高產菌種的篩選及培養基配方的優化；下腳料非織造布制備關鍵技術；低克 重非織造布制備關鍵技術；非織造布后處理技術。 3 知識產權及項目獲獎情況 授權專利：一種食藥用真菌納米膜的制備方法及其應用（專利號 : 201310527970.2） 4 項目成熟度 試生產階段 5 投資期望及應用情況 效益分析（資金需求總額 200 萬元） 應用情況：江蘇菲特濾料有限公司 

威布三維是中國領先的3D打印綜合方案供應商，始終專注于制造、教育、科研、文創、食品等領域，迄今為止已為約600所著名高校、近1000所中小學、約10000個企業機構提供專業的3D打印設備、服務及平臺化數字智造應用方案。 產品 威布三維集FDM、SLA、LCD、食品等3D打印機與白光、藍光、激光等3D掃描設備的研發、制造、銷售、培訓等為一體，堅持“讓制造更簡單”的企業使命，致力于以高科技產品提高企業及科研單位的研發與生產效率，幫助企業快速降低成本提升制造水平，真正實現工業4.0時代的敏捷制造與柔性生產，推動傳統工業經濟轉型升級 服務 威布三維集多年的設備研發生產優勢，充分了解智能制造的方方面面，對于精益制造更有著深刻的洞察，通過3D掃描、逆向工程、正向設計、3D打印各類材質的樣件等，為急需快速原型制造的企業提供多樣、高效、經濟的智能制造方案。為需要培養智造人才的院校、機構、企業提供系統、詳實、專業的智造與STEAM培訓方案。 平臺 威布三維開發的分布式數字智造平臺將數百萬的全球用戶、數十萬的3D模型連接在一起，從原型設計到3D打印，原來需要幾十天的工作現在只需要幾天就可完成，這些跨越國家、地域、工種的協同合作每天都在發生，每天都在重新定義制造的含義。

成果簡介： 平時嚴重交通傷，戰時火器傷，恐怖襲擊，搶險救災以及塌方、臺風、地震、海嘯、泥石流等自然災害可能造成短時間內同時出現大批傷員。對這些傷員傷口的急救歷來是創傷急救醫學甚為關注的問題。由于不及時的止血，可能會導致傷 員昏迷、休克甚至死亡的嚴重后果。 目前臨床常用的止血材料主要適合于日常手術中的止血，但對大動脈劇烈噴 射狀出血止血效果欠佳。對這種類型出血的止血一直是醫學研究中的難題。美國 軍方早在2003 年伊拉克戰爭中就已將所研制的動脈出血用快速止血材料裝備部 隊，并在 200

本專利包含一種新型鼻出血止血夾及其配套使用的家庭自助盒，止血夾根據人體外鼻及鼻腔結構設 計，可對鼻翼產生理想的壓力，從而對因鼻中隔黎氏區出血引起的鼻出血進行壓迫止血，替代了傳統的手 指壓迫止血，解放了患者雙手，止血效果良好從而減輕了患者的恐慌。該新型鼻出血止血夾具有壓力分級 卡扣，可同時適用于成人及兒童。為進一步提高止血夾止血效果，本專利還搭配了一種家庭式自助盒，自 助盒內主要有腦棉片、麻黃素、薄荷油等利于止血的常見材料，將麻黃素浸潤的腦棉片附著于鼻中隔前 端，再使用止血夾壓迫雙側鼻翼，從而強化止血夾的止血效果。該止血夾及自救盒使用簡易，材料購買 方便，適用患者在家中出現鼻出血時使用，從而實現95%鼻出血患者不需要前往醫院就能得到止血的自 助功能

本項目創新性的提出低溫等離子體高溫快速止血消殺柔性微系統，突破了人體靶向目標止血消殺微系統三維異構集成方法及核心工藝，將低溫等離子體技術與新醫學、微納米工程及新材料技術交叉融合，應用于快速止血消殺領域。 一、項目分類 關鍵核心技術突破 二、技術分析 應急醫療條件下傷患者大創面短時失血過多及易感染，死亡率會大幅上升，創傷中有18%以上的死亡能夠通過有效止血而避免。傳統的的止血方法如止血帶、止血劑、電刺激式止血等存在設備體積重量大、需攜帶大驅動電源及控制設備，成本高，附帶損傷大、止血過程無殺菌消毒功能等問題。本項目創新性的提出低溫等離子體高溫快速止血消殺柔性微系統，突破了人體靶向目標止血消殺微系統三維異構集成方法及核心工藝，將低溫等離子體技術與新醫學、微納米工程及新材料技術交叉融合，應用于快速止血消殺領域。設計出米粒大小、可隨腔鏡線控或遙控，驅動電壓控制在10V，在人體深腔止血消殺的靶向柔性微系統；并可針對異形創面的形狀、大小構成陣列式貼片止血微系統，不僅可實現應急醫療下大創面的快速（微秒級）、精準（十微米級）的止血消殺，還具有生物兼容性好、附帶損傷小、高安全高可靠特點。

XM-ZX開放性傷口止血包扎仿真標準化病人模型 ? 一、功能特點： ■ 該模型用于創傷包扎止血訓練、急診急救訓練； ■ 模型具備開放前臂離斷傷及下肢離斷傷； ■ 將離斷肢體血管與血泵相連，斷肢殘端血管可噴血； ■ 用于止血包扎急救操作訓練，可用于考核止血包扎速度及包扎質量是否達標。 ? 二、標準配置： ■ 開放性傷口止血包扎仿真標準化病人模型：1臺 ■ 血液循環模擬泵：1臺 ■ 電源適配器：1個 ■ 說明書：1冊 ■ 保修卡合格證：1張

成果與項目的背景及簡介： 此藥在 III 期臨床研究中由于經考布他丁 A-4 合成考布他丁 A-4 磷酸酯的鹽 為多步合成反應，增加了藥物的成本。而且，前藥降解為考布他丁 A-4 需要一定 時間，此時前藥表現出不良反應如短暫的心電圖改變，高血壓及心律不齊。如果 將考布他丁 A-4 直接給藥將克服上述缺點。 將考布他丁 A-4 做成了可以吸入肺部的霧化劑，降低了合成前藥的成本，同 時將克服前藥帶來的不良反應，更重要的是將對肺癌起到局部給藥的作用。本發 明溶解考布他丁 A-4 所用溶劑水、1,2-丙二醇、二甲亞砜、N,N-二甲基甲酰胺、 乙醇和特戊醇均為常用的醫藥輔料，無毒副作用。超聲霧化器和市售的各種型號 的電子煙如格蘭蒂雅 ECHO 電子煙，如煙電子煙，易星電子煙，均可將考布他 丁 A-4 吸入肺中，超聲霧化器與電子煙均為商品化的超聲霧化裝置。 技術水平及優勢： 已建立合成克級考布他丁 A-4 的路線及考布他丁 A-4 霧化劑制備方法。 應用前景分析及效益預測 1、該藥的前藥（考布他丁 A-4 磷酸酯的單氨丁三醇鹽）已進入 III 期臨床， 所表現的副作用為前藥所致。而考布他丁 A-4 無副作用，因此發展成為新劑型的 藥物是很有可能的。 2、考布他丁 A-4 的煙霧劑制劑簡單，易于應用，通過類似吸煙的方式即可 應用，且作用于病處——肺部，治療非小細胞肺癌，因此該藥市場較大。 合作方式：合作進行臨床前研究。 

癥是一種常見病、多發病，對于炎癥的治療多選用非甾體抗炎藥（NSAIDs），但 長期應用 NSAIDs 會引起胃腸道特別是胃粘膜的損害，據統計，目前近 25%的 NSAIDs 治療者會發生胃潰瘍，在美國，每年有 10 萬多人因此而住進醫院，其中 12%～15%因該副作用而死亡。研究表明 NSAIDs 對炎癥的有效治療作用源于對環 氧化酶-2（COX-2）的抑制，藥物對 COX-2 的選擇性越強，胃腸安全性越高。國 外有專家預測，這種具有雙重抑制作用的新藥 Darbufelone 上市后的銷售額將達 到 3 億美元，有望成為"重磅炸彈型"藥物。 達布非龍的主要適應癥為類風濕性關節炎和骨關節炎，此外可能用于治療哮 喘，神經變性疾病，如阿爾茨海默氏病、中風、多發性硬化等。該品的雙重抑制 作用確定它有強效作用及獨特優越性，為值得關注開發的產品。 技術原理與工藝流程簡介：現打通了 Darbufelone 的合成路線，并且完善了 工藝條件，制備了足夠量的樣品，已完成臨床前的藥效、一般藥理、急毒、致突 變、制劑、質量標準。生殖毒性、藥代、長毒等方面的研究工作正在進行 應用前景分析及效益預測：非甾體抗炎藥(NSAIDs)是目前使用最廣泛的抗關 節炎藥物，也是世界上銷售額領先的治療藥類別之一，1998 年的世界銷售額達 58.8 億美元，比上年增加 2.7%。1998 年美國銷售額達 20.4 億美元，比上年遞增 8%。布洛芬、萘普生占據美國一半的 NSAIDs 的市場，其他品種分別是萘丁美酮 9%、依托度酸 7%、惡丙嗪 7%、吲哚美辛 7%、雙氯芬酸 6%。隨著世界新藥研 究開發快速發展，胃腸道副反應小、安全有效的新 NSAIDs 不斷上市，將逐步壯 大占領市場。1999 年 Morgan Stanley Dean Witter 預計 darbufelone 的銷售額將由 2002 年的 5 千萬美元上升到 2005 年的 3.5 億美元， 英國的 PJB 公司估計該品有 50-100 億美元的空間。1998-2008 年的 10 年間，預計世界 7 個主要市場(美、英、 法、德、日、意、西班牙)的 NSAIDs 處方藥銷售收入年增幅為 11.9%，由 1998 年的 38 億美元將猛增至 2008 年的 116.8 億美元。而 NSAIDs 老品種的市場將日 漸走低，估計銷售額要從 1998 年的 38 億美元下降至 2008 年的 19.2 億美元。 達布非龍是一種具有強效鎮痛和抗炎特性的花生四烯酸代謝抑制劑，對 COX-2 的選擇性抑制作用，表現出獨特的服用兵團胃腸道安全性。本品比 celecoxib、 rofecoxib 療效 更強，安全性好，具有非常廣闊的市場前景。天津大學科技成果選編 應用領域：醫藥 合作方式及條件：從事新藥研發的藥廠、企業、研究單位