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已有樣品/n可特異性吸附細(xì)菌、蛋白、病毒的系列仿生材料，這些材料可根據(jù)不同的需求，制備成相應(yīng)的抗病毒或抗菌產(chǎn)品。例如,特異性吸附病毒的仿生材料,可用于制備具有抗病毒性能的敷料等,在臨床、軍事等方面均有很好的應(yīng)用前景。前我們已經(jīng)成功制備的新型抗病毒材料，可選擇性抑制靶病毒的感染，且具有良好的生物兼容性，毒性低。在抑制病毒感染方面有很好的效果，有望向抗病毒藥物或抗病毒敷料等抗病毒材料轉(zhuǎn)化。

易染抗菌改性粘膠纖維，用直接染料、活性染料等染色，具有良好的上染率和固色率,幾乎不產(chǎn)生染色 廢水。用此改性纖維制備的織物染色后，織物皂洗牢度、摩擦牢度等都非常高。同時，改性粘膠纖維制備的 織物還具有良好的抗菌性能。易染抗菌改性粘膠纖維改性工藝流程短、改性效果好,適宜制備高檔粘膠面料。

多抗菌素（Polyoxins）也稱多抗霉素、多氧霉素、多效霉素，是一種肽嘧啶核苷類農(nóng)用抗生素，由結(jié)構(gòu)相關(guān)的14個組分（polyoxin A-N）組成，具有專門作用于植物病原菌的生物學(xué)活性。在農(nóng)業(yè)上使用主要分兩類：一類以A、B組分為主，主要用于防治蘋果斑點落葉病、輪紋病、梨黑斑病，葡萄灰霉病，草莓、黃瓜、甜瓜白粉病，霜霉病，人參黑斑病和煙草赤星病等十多種作物病害；另一類以D、E、F組分為主，主要用于水稻紋枯病防治。多抗菌素還具有促進生長作用，微量添加能促進作物生長和增強防御能力，一般平均增產(chǎn)10～20％。作用機理主要是選擇性抑制真菌細(xì)胞壁組成成份幾丁質(zhì)合成，由于一般農(nóng)作物和哺乳動物體內(nèi)無幾丁質(zhì)組成部分，因此多抗菌素對人畜安全，無積累作用，無“三致作用”，安全性極高。 1、多抗菌素國內(nèi)外研究進展 近年來，多抗菌素以其廣譜性，彌補了井岡霉素諸多不足，而生產(chǎn)成本與井岡霉素不相上下，具備了在廣大經(jīng)濟作物小麥、水稻等大田作物大規(guī)模推廣的條件，潛在市場達數(shù)十億元以上，目前已成為國內(nèi)殺菌除蟲的一線藥物之一。目前多抗菌素在國際上長期以來為日本獨家生產(chǎn)的壟斷品種，國內(nèi)報道發(fā)酵法生產(chǎn)多抗菌素效價由原來的800μg/mL左右提高至1800μg/mL左右，這已經(jīng)成為目前國內(nèi)所能達到的最高效價，并且還停留在實驗室水平，無法與日本抗衡。 2、本課題組技術(shù)優(yōu)勢 （1）團隊根據(jù)菌體在遲滯期、對數(shù)生長期、穩(wěn)定期和衰亡期四個階段的生理生化特性及氧氣需求量的差異等特點，采用有氧、微氧、厭氧集成發(fā)酵技術(shù)多階段培養(yǎng)，實現(xiàn)了增加菌體生長密度和菌體活力的分階段發(fā)酵過程模型，將多抗菌素效價在1800μg/mL的基礎(chǔ)上提高30%，達到2300μg/mL； （2）團隊針對鏈霉菌屬菌絲體在發(fā)酵時發(fā)酵液粘度高、不易提取分離的培養(yǎng)特性，設(shè)計開發(fā)新型攪拌生物反應(yīng)器和生產(chǎn)工藝，研究反應(yīng)分離耦合技術(shù)在多抗菌素發(fā)酵過程的應(yīng)用，并在1000L發(fā)酵罐中生產(chǎn)，成功實現(xiàn)發(fā)酵與分離同步，簡化操作步驟，減少環(huán)境污染，降低生產(chǎn)成本40%以上； （3）目前已在國內(nèi)外重要期刊公開發(fā)表論文7篇，申請國家發(fā)明專利2項，授權(quán)1項。動物專用飼料抗生素——安來霉素 安來霉素（Enramycin）又名安來霉素、恩來霉素、持久霉素，是由包括13個不同種類的17個氨基酸分子和脂肪酸分子所組成多肽類抗生素。首次由日本武田藥品工業(yè)株式會社從Streptomyces fungicidicus發(fā)酵液中提取得到。1974年在日本正式注冊，作為豬雞促生長劑。進一步研究發(fā)現(xiàn)，恩來霉素作用機理是抑制細(xì)菌細(xì)胞壁中粘肽合成，粘肽是原核生物所特有組織，所以恩來霉素對真核細(xì)胞幾乎沒有作用，是一種廣譜、高效、安全新型飼料添加劑。具有如下特點：①飼料中微量添加就能促進畜禽增重；②對革蘭氏陽性菌具有強烈抗微生物活性；③腸道不吸收，不殘留于畜禽體內(nèi)；④與臨床上現(xiàn)有抗生素或抗菌藥之間不存在交叉耐藥性；⑤在飼料里面可保持穩(wěn)定性；⑥抑制產(chǎn)氨微生物，降低豬雞腸內(nèi)和血液內(nèi)氨濃度，安來霉素已經(jīng)成為抗菌促生長飼料添加劑的一線產(chǎn)品。 1、安來霉素國內(nèi)外研究進展 日本武田藥品工業(yè)株式會社實現(xiàn)了安來霉素的工業(yè)化生產(chǎn)，最高產(chǎn)量4530μg/mL，隨后被美國先靈葆雅動物保健品公司收購，成為全球主要的生廠商。發(fā)酵法生產(chǎn)安來霉素存在的單位體積發(fā)酵液中產(chǎn)物效價低、發(fā)酵周期長、中間副產(chǎn)物多、提取分離步驟復(fù)雜等問題，嚴(yán)重限制了其產(chǎn)業(yè)化進程。 2、本課題組技術(shù)優(yōu)勢 （1）團隊已獲得一株恩霉素高產(chǎn)菌株Streptomyces sp.NJWGY3665，并對該菌種發(fā)酵條件的初步探索與優(yōu)化，應(yīng)用該菌株進行3L發(fā)酵罐試驗，發(fā)酵液中恩霉素濃度達11860μg/mL； （2）在前期實驗室研究基礎(chǔ)上進行工業(yè)化發(fā)酵優(yōu)化，構(gòu)建多階段發(fā)酵與高密度培養(yǎng)體系，與新型反應(yīng)分離耦合技術(shù)集成，同時結(jié)合鏈霉菌圖像采集與處理系統(tǒng)，實現(xiàn)安來霉素發(fā)酵過程檢測與監(jiān)控對發(fā)酵過程進行實時監(jiān)測，中試1000L發(fā)酵罐效價可達18685 mg/L； （3）開發(fā)的安來霉素純化工藝，可獲得達到色譜純的安來霉素A，目前國內(nèi)外均沒有安來霉素純品出售，該工藝填補國內(nèi)外空白，達到國際領(lǐng)先水平； （4）目前已在國內(nèi)外重要期刊公開發(fā)表論文8篇，申請國家發(fā)明專利4項，授權(quán)2項。

傳統(tǒng)的聚乙烯醇制備工藝為在甲醇中的溶液聚合法，根據(jù)聚合度的不同要求，調(diào)整引發(fā)劑及甲醇配比，可以獲得從300-2600左右聚合度的聚乙烯醇。對應(yīng)更高聚合度的聚乙烯醇，如超過3000以上，溶液聚合方法基本無法實現(xiàn)。因為隨著聚合度的提高，體系粘度太高，存在散熱及輸送困難，轉(zhuǎn)化率難以提高，因此高聚合度聚乙烯醇只能采用其他聚合方法實現(xiàn)。本課題組成功開發(fā)了無皂乳液聚合制備高聚合度聚乙烯醇的方法。其基本原理為在較低的溫度下（低于30度），不添加乳化劑，采用氧化還原引發(fā)體系，成功實現(xiàn)了醋酸乙烯單體的無皂乳液聚合。做成的乳液非常穩(wěn)定，粒子較細(xì)，攪拌桿上無殘留物。仍然需要添加少量破乳劑，讓粒子迅速聚并沉淀，然后過濾，洗滌，干燥，得到聚醋酸乙烯酯。在將聚合物溶解在甲醇中，經(jīng)常規(guī)醇解，得到聚乙烯醇。 主要技術(shù)指標(biāo)： 該聚合方法的優(yōu)點：不添加乳化劑，聚合物純度高，無雜質(zhì)引入。固體含量可以在30-45%之間，反應(yīng)過程平穩(wěn)，聚合速度快，在3-5小時聚合完成，聚合轉(zhuǎn)化率可以達到99%以上。采用同樣的方法可以獲得不同聚合度的聚乙烯醇，根據(jù)GPC及粘度測試對比，聚合度最高可以達到6000。 聚合溫度低，能耗低。項目目前在研制階段，成果權(quán)屬為我校獨自擁有。

本發(fā)明屬于金屬材料表面改性技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種通過表面引發(fā)聚合在金屬材料表面接枝陰離子型共聚物的方法。本發(fā)明采用表面引發(fā)聚合技術(shù)，首先將引發(fā)劑錨固到金屬材料表面，隨后加入陰離子型單體和共聚單體，通過表面熱/光引發(fā)聚合反應(yīng)制備得到陰離子型共聚物修飾的金屬材料。本發(fā)明具有操作簡便、反應(yīng)條件溫和等優(yōu)點，通過該方法接枝在金屬材料表面的聚合物層穩(wěn)固、均勻且化學(xué)結(jié)構(gòu)易調(diào)，從而拓寬了其在醫(yī)療器械、電子能源、航空航天等領(lǐng)域的應(yīng)用前景。

隨著人口的增加，國民經(jīng)濟的發(fā)展，醫(yī)療衛(wèi)生條件的改善，醫(yī)療衛(wèi)生用品與器械的使用量每年成數(shù)倍的速度增加，達到數(shù)十億元的規(guī)模。例如，2003年歐洲僅醫(yī)用敷料市場即達到9億歐元，預(yù)計每年將有30％的增長率。而全球市場容量近千億人民幣，其中國內(nèi)市場約50億元。然而絕大部分醫(yī)療衛(wèi)生用品處于水平較低的狀況。每年國內(nèi)都要使用近百萬付導(dǎo)尿管之類外用醫(yī)療器械，然而因為細(xì)菌、病毒等感染，引起病人各類并發(fā)癥，甚至危及生命。各類輸血、醫(yī)療衛(wèi)生器械因病菌傳染、交叉感染常常成為主要導(dǎo)致疾  病的原因。又例如

陰離子聚合技術(shù)是指采用碳負(fù)離子進行聚合的一種技術(shù)。上世紀(jì)八十年代 國外已經(jīng)實現(xiàn)了工業(yè)化，目前在國內(nèi)燕山石化、巴陵石化和獨山子石化已經(jīng)實 現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化，隨著國內(nèi)輪胎行業(yè)對合成橡膠性能要求的逐步提高，陰離子聚合技 術(shù)愈發(fā)引起人們的重視。 陰離子聚合技術(shù)在鏈增長反應(yīng)中，如果無雜質(zhì)可以一直保持活性，因而屬 于“活性”聚合。迄今為止，陰離子聚合仍是實現(xiàn)聚合物分子結(jié)構(gòu)設(shè)計最為精確、 有效的方法，可以進行可控合成，具體包括：⑴可控分子量，可以根據(jù)需要設(shè) 計合成幾百－幾十萬；⑵可控分子鏈的微觀結(jié)構(gòu)，通過加入不同量的極性溶劑， 77 可以控制合成 1,4-結(jié)構(gòu)含量從 10％－90%；⑶可控官能團的位置,可以精確地在 鏈端和鏈中引入官能團。

陰離子聚合技術(shù)是指采用碳負(fù)離子進行聚合的一種技術(shù)。上世紀(jì)八十年代國外已經(jīng)實現(xiàn)了工業(yè)化，目前在國內(nèi)燕山石化、巴陵石化和獨山子石化已經(jīng)實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化，隨著國內(nèi)輪胎行業(yè)對合成橡膠性能要求的逐步提高，陰離子聚合技術(shù)愈發(fā)引起人們的重視。 陰離子聚合技術(shù)在鏈增長反應(yīng)中，如果無雜質(zhì)可以一直保持活性，因而屬于“活性”聚合。迄今為止，陰離子聚合仍是實現(xiàn)聚合物分子結(jié)構(gòu)設(shè)計最為精確、有效的方法，可以進行可控合成，具體包括：⑴可控分子量，可以根據(jù)需要設(shè)計合成幾百－幾十萬；⑵可控分子鏈的微觀結(jié)構(gòu)，通過加入不同量的

本技術(shù)成果公開了一種3-硝基-2H-色烯類化合物及其制備方法和用途。

成果內(nèi)容：用仿細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)聚合物涂覆改性生物材料及器件可得到優(yōu)異的血液相容性及組織相容性。研發(fā)的仿生涂層構(gòu)建技術(shù)可簡便地用于多種醫(yī)療管路、導(dǎo)管及器械表面改性，顯著降低蛋白質(zhì)吸附達90%、細(xì)菌粘附99%、凝血及補體激活均減少80%以上。相關(guān)研究連續(xù)獲得6項國家自然科學(xué)基金項目資助；獲授權(quán)發(fā)明專利20項；關(guān)鍵技術(shù)通過陜西省技術(shù)成果鑒定，發(fā)明的仿細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)聚合物涂層的構(gòu)建及調(diào)控技術(shù)國際領(lǐng)先。 成果用途： （1）仿細(xì)胞膜人工肺（高端產(chǎn)品）。血液蛋白質(zhì)吸附減少90%，血小板粘附減少96%，凝血及補體激活均減少80%以上?？寡ㄐ纬蓵r間延長10倍。 （2）對血液透析器涂覆改性后可獲得具有仿細(xì)胞膜涂層的血液透析器。可以顯著降低對血液蛋白質(zhì)吸附、血小板粘、凝血及補體激活等不良反應(yīng)，從而大大降低病人在血液透析過程中出現(xiàn)瘙癢、頭暈、惡心、嘔吐、不寧腿綜合征等過敏性不適癥。 （3）將仿細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)聚合物涂層構(gòu)建在導(dǎo)尿管、人造血管等管路內(nèi)、外表面，可獲得高效抗菌、抗凝、潤滑等性能優(yōu)異的醫(yī)用導(dǎo)管。 成果成熟度：中試產(chǎn)品階段（已解決關(guān)鍵技術(shù)，需要合作進行產(chǎn)業(yè)化攻關(guān)） 轉(zhuǎn)化方式：技術(shù)轉(zhuǎn)讓、合作開發(fā) 成果授權(quán)情況 專利號 專利名稱 專利狀態(tài) ZL201110203771.7 利用RAFT聚合技術(shù)在材料表面構(gòu)建仿細(xì)胞外層膜結(jié)構(gòu)涂層的方法 授權(quán) ZL201110205373.9 仿貽貝粘附蛋白和細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)共聚物及其制備方法和應(yīng)用 授權(quán) ZL200910219143.0 一種仿細(xì)胞外層膜結(jié)構(gòu)修飾涂層制備的方法 授權(quán) ZL201310469385.1 一種通過聚多巴胺涂層構(gòu)建功能化表界面的方法 授權(quán) ZL201510013872.6 含磷酰膽堿和聚乙二醇的功能聚合物及其抗污涂層的構(gòu)建方法 授權(quán) ZL201610120275.8 功能型仿細(xì)胞外層膜立體結(jié)構(gòu)涂層的構(gòu)建方法 授權(quán) ZL201510014112.7 貽貝粘附和細(xì)胞膜抗污雙仿生多臂PEG及其制備方法 授權(quán) ZL201910027531.2 一種仿生聚合物及制作耐久性雙仿生聚合物涂層的方法及應(yīng)用 授權(quán) 202011156925.7 一種兩性離子聚合物與肝素復(fù)合涂層和制備方法及其應(yīng)用 受理 202010000137.2 一種交聯(lián)穩(wěn)定聚合物刷涂層的構(gòu)建方法 受理