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本發明公開了一種基于正負序快速識別的動態鎖相同步方法， 包括下述步驟：獲得三相交流電壓的離散瞬時值；將離散瞬時值進行 Clark 變換，得到兩相α-β靜止坐標系下的電壓空間矢量；根據最近 3 次電壓空間矢量獲得相鄰兩次采樣的電角度差；根據電角度差和最近 3 次電壓空間矢量獲得正序分量的識別相位和負序分量的識別相位； 對正序分量的識別相位和負序分量的識別相位分別進行鎖相處理，獲 得正、負序分量的鎖相相位；獲得正序分量的鎖相相位與識別相位之 間的第一誤差，以及負序分量的鎖相相位與識別相位之間的第二誤差；

本發明公開了一種獨立磁盤冗余陣列 RAID5 的快速擴容方法， 包括：獲取條帶組大小 SS、擴容讀單元大小 RU、擴容寫單元大小 WU 以及輔助變量 Y 和 St，并初始化當前擴容窗口 W_no 為 0，初始化當 前擴容窗口內的偏移 w_off 為 0，并將擴容所需的遷移記錄集 R 設為 空，將當前磁盤計數器 d 初始化為 0，獲取條帶號 s=w_no*Wsize+w_off 以及在條帶組中的偏移 s_off=s%SS，獲取當前盤

本發明涉及一種快速低能耗制備鋁酸三鈣的方法，以分析純四水硝酸鈣 Ca(NO3)2·4H2O、分析純九 水硝酸鋁 Al(NO3)3·9H2O 和分析純一水檸檬酸 C6H8O7·H2O 為原料，加入適量去離子水制成溶液后在 50?65°C攪拌 40?60?min;接著用分析純濃硝酸 HNO3 和分析純濃氨水 NH3·H2O 調整溶液的 pH 值為 5?7， 繼續攪拌

一、成果簡介 針對我國食品安全現狀，在科技部支持下，沈建忠教授領導的科研團隊陸續研制出了三聚氰胺、β-內酰胺類、黃曲霉毒素、克倫特羅等30余種快速檢測試劑盒和膠體金檢測卡，其中20余個產品取得了農業部批準備案文號，并通過中國農業大學食品安全檢測產業化基地北京維德維康生物技術有限公司實現了產業化，產品應用在國家獸藥殘留監控計劃、農業部無公害食品行動計劃、國家FDA食品放心工程以及伊利集團、北京三元、南京雨潤等大型養殖和食品加工企業的例行檢測中，特別是在

該技術針對當前作物生產過程中主要農情信息快速提取問題，以衛星影像、無人機和高光譜數據為支撐， 運用“星-機-地”遙感協同監測技術， 準確監測作物 LAI、 氮素、 生物量等長勢參數以及品質參數和產量。

可以量產/n選用溶于水而成半透明狀溶液的十二烷基苯磺酸鈉作為滴定劑，靛酚藍做指示劑，二氯甲烷用作有機相。溶解在二氯甲烷中的抑霉唑經過酸化處理成無色的水溶狀態，水溶狀態的抑霉唑與滴定劑可以形成溶于有機相中的無色離子對配位化合物，存在于有機相中的指示劑與過量的滴定劑可以形成接近無色的離子對配位化合物。因此這種陰離子表面活性劑雙相滴定法可以用來檢測抑霉唑的含量。這是首次運用滴定方法來檢測柑橘商品化處理生產線上殺菌體系中抑霉唑的含量。在滴定劑濃度為0.01mol/L 時，抑霉唑濃度低至50mg/L 仍能被檢

本發明公開了一種快速虛擬篩選人體小腸易吸收藥物的方法，包括以下步驟一、化合物小腸吸收數據庫的優化；二、變量預處理；三、重量變量篩選及構建線性模型；四、新型化合物小腸吸收率預測。本發明依據上述重要結構參數，建立人體小腸內藥物吸收的線性統計預測模型，將新型化合物的結構參數代入模型中，計算候選藥物小分子的人體小腸吸收率，判斷新型分子是否適合作為臨床上口服藥物使用，相比復雜的機器學習模型，本發明建立的線性統計模型原理簡單，方便使用，計算工作量少，適合做前導藥物小分子的大規模篩選。

產品詳細介紹日本A&D以全新的設計理念、精湛的工藝技術制造出高精度快速水份測定儀，它操作簡單，易于觀察并以其卓越的性能充分應用于食品、煙草、制藥、石油、造紙、飼料、化工、涂料、礦產、環保、地質等行業做物料含水率的快速測定，同時滿足固體、顆粒、粉末、膠狀體及液體含水率的測定要求  特點：●具有創新SRA技術的快速均勻鹵素燈加熱器采用直管鹵素燈和獨特設計的SRA（二次輻射輔助裝置）輻射器來縮短測量時間，形成快速均勻的加熱器。●高精確度采用SHS快速靈敏特性的稱重傳感器，使得非常少的樣品在高精度稱量下都能得到非常精確的含水率測定?！癫捎枚剖徕c作為測含水率精度檢查的標準二水酒石酸鈉是一種具有穩定含水量15.66%+0.3/-0.1的化學物質,因此最可信賴作精確度檢查，供給測定儀作參考值。●加熱器溫度校準（僅MS/MX）可選溫度校準器，校準結果能夠以GLP、GMP、ISO的格式輸出?！駱藴蔠inCT-Moisture軟件（僅MS/MX）實現實時圖形顯示WinCT-Moisture軟件是一個專為圖形顯示而設計的含水率分析軟件，測定時可顯示含水率變化的圖形，并能依此圖形,通過電腦輔助分析來設置不同樣品的測量程序?！駵y定程序,測定結果存儲功能最多能存儲20組測量程序，隨時根據不同樣品調用不同的測定程序進行含水率測定,因此既能實現快速測量又可避免設定操作錯誤（MF最多存儲10組,ML最多存儲5組）。測量結果可存儲100組（MF為50組,ML為30組）并通過電腦或打印機輸出.完全避免人為誤差?！穹螱LP/GMP/GCP和ISO標準，帶日期/時間，ID，校準數據和檢測記錄輸出能對校準數據及測定數據記錄輸出，滿足品質管理及認證需求?！駱藴蔙S-232接口與PC雙向通訊或連接到打印機?！袂逦子^察的大屏幕熒光顯示測量程序、設定值、含水率變化率、測量狀態、數據號碼和其他重要信息同時清晰的顯示出來，一目了然。●部件易于操作符合人體工學而設計的盤手柄，避免當熱的樣品放入或取出時產生燒傷之類的意外，翼狀手柄使得加熱蓋容易打開和關閉?！竦途S修成本的保證用戶更換鹵素燈時無需停用，帶保護的小室易于清潔（鹵素燈的壽命約5000小時）●五種測量程序標準模式：通過設定高、中和低測量精確度自動完成測量。自動模式：當含水變化率小于一個設定比率時自動結束測量?？焖倌Ｊ? 為了實現快速測定，啟動后前3分鐘采用200℃加熱，然后根據自動設定完成測定。定時模式：通過設定持續時間來完成測量。手動模式：通過按啟動和停止鍵來操作測量過程?！袼姆N干燥程序標準干燥: 啟動后直接升溫到設定溫度。漸近干燥: 經過預設時間逐步升溫到設定溫度。步序干燥: 根據時間分階段采用不同溫度?？焖俑稍? 采用200℃快速加熱3分鐘后根據設定的干燥溫度持續加熱。通過測量程序和干燥程序的任意組合能充分滿足到不同樣品的測定要求。選配件：●AX-MX-31        樣品盤(100個)●AX-MX-32-1     玻璃纖維片(100片)●AX-MX-32-2     玻璃纖維片(100片)●AX-MX-33        檢驗試樣(二水酒石酸鈉30克12件)●AX-MX-34        鹵素燈管●AX-MX-40        RS-232電纜●AX-MX-41        校準砝碼(20克,OIML)●AX-MX-43        溫度校準器(僅MS/MX適用)      

新能源學院趙學波教授領銜的氫能團隊在具有工業應用前景的丙烷氧化脫氫制丙烯高性能催化劑研究方面取得新進展，相關論文《含硼金屬有機框架化合物衍生的球形超結構氮化硼納米片》（A Spherical Superstructure of Boron Nitride Nanosheets Derived from Boron-Contained Metal-Organic Frameworks）在國際化學領域頂級期刊Journal of the American Chemical Society發表。我校2016級博士生曹磊、新能源學院代鵬程副教授為該論文共同第一作者，新能源學院趙學波教授、代鵬程副教授、昆士蘭大學Yusuke Yamauchi教授為共同通訊作者，中國石油大學（華東）為第一署名單位。 丙烯是極為重要的大宗化工基礎原料，后續衍生出的眾多有機化工產品在建筑、汽車、包裝紡織等領域有廣泛應用。近年來隨著丙烯下游產業規模的迅速擴張，傳統的丙烯來源已無法滿足市場需求，因而亟需開發新的丙烯來源。丙烷氧化脫氫制丙烯具有底物轉化率高、工藝能耗低和無積碳不易失活等優勢，極具工業應用前景。但是由于產物丙烯容易與氧化劑發生過度氧化，降低了目標產物的選擇性，從而讓丙烷氧化脫氫工藝一直無法達到工業化的要求。因此，開發一種高效催化劑，抑制過度氧化，提升產物中丙烯的選擇性是推動丙烷氧化脫氫發展最直接有效的手段。 氮化硼是目前烯烴選擇性最高的丙烷氧化脫氫催化劑，但是單程烯烴收率離工業化需求仍有一定差距。通過可控合成提高活性物種在氮化硼表面的含量和分散度是一種提升催化性能的有效途徑。構建分層的三維結構，尤其是基于二維氮化硼納米片為基本單元的球狀三維結構，有助于提高邊緣活性物種的含量。除豐富的邊緣活性位點外，特殊的三維球狀結構促使反應混合氣沿著球面進行有效地擴散并充分與活性位接觸，提高催化劑的催化活性。然而迄今為止，如何控制氮化硼納米片自組裝形成三維球狀超結構仍是一個充滿挑戰性的工作。 針對上述問題，研究人員以金屬有機框架化合物（MOFs）為前驅體，通過溶劑熱轉換的方式制備了三維球形超結構MOFs納米片（SS-MOFNSs），并進一步以SS-MOFNSs為自犧牲模板，制備了球形超結構氮化硼納米片（SS-BNNSs）催化劑。 SS-BNNSs在丙烷氧化脫氫反應中表現出了優異的催化性能，510 ºC的操作溫度下，產物中烯烴的收率達到了40.2%（丙烯，27.8%；乙烯，12.4%），遠超商業化的氮化硼納米片（丙烯，23.8%；乙烯，8.6%）和高比表面積的氮化硼纖維（丙烯，20.7%；乙烯，10.2%）。通過系統的表征可以發現，SS-BNNSs表面富含B-OH，讓催化劑無須活化就可以直接催化反應進行，同時特殊的結構優勢提高了活性物種的分散度，利于反應氣與活性位點快速接觸和產物丙烯的迅速脫附，提升了產物丙烯的單程收率。SS-BNNSs自組裝的構造過程和結構優勢帶來的性能提升拓寬了催化劑的設計思路。 該研究成果獲得審稿專家充分肯定，審稿專家一致認為該工作提出的含硼MOFs衍生三維超結構氮化硼納米片具有很好的創新性，其作為丙烷氧化脫氫催化劑表現出的高烯烴收率在工業應用方面具有較大潛力，為丙烷氧化脫氫催化劑的研究提供了新的參考。

化學化工學院婁永兵教授課題組在國際頂級期刊《ACS Nano》上發表題為“MoS2-Stratified CdS-Cu2?xS Core?Shell Nanorods for Highly Efficient Photocatalytic Hydrogen Production”（二硫化鉬層化硫化鎘?硫