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花生維生素C合成相關基因AhPMM及其應用
本發(fā)明提供了花生維生素C合成相關基因AhPMM及其應用，將該基因在花生中超量表達后，得到總維生素C和還原態(tài)維生素C（AsA）含量顯著提高的轉(zhuǎn)基因植株。實驗證明，將本發(fā)明的AhPMM基因超量表達可顯著提高花生葉片的維生素C含量，且對花生的正常生長沒有明顯的影響。本發(fā)明的蛋白及其編碼基因?qū)τ谥参锞S生素C合成機制的研究，以及提高植物的維生素C含量的改良和抗逆性具有重要的理論及實際意義，應用前景廣闊。
青島農(nóng)業(yè)大學
2021-04-11
關于基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控相分離新機制的發(fā)現(xiàn)
研究揭示了轉(zhuǎn)錄抑制子與DNA形成液液相分離的新機制。作為遺傳信息的載體，DNA在細胞中被緊密組裝在不同的染色質(zhì)結(jié)構(gòu)域中，而如何調(diào)控這些染色質(zhì)結(jié)構(gòu)域的組裝，從而控制基因的轉(zhuǎn)錄仍然是未解之謎。生物大分子的相分離現(xiàn)象是指蛋白質(zhì)及核酸等分子通過多價相互作用在細胞中形成無膜包裹的細胞器，在大分子結(jié)構(gòu)組裝、功能調(diào)控和信號轉(zhuǎn)導中發(fā)揮著重要的作用。該研究工作發(fā)現(xiàn)擬南芥轉(zhuǎn)錄抑制子VRN1與DNA形成液液相分離，揭示了相變的分子機制，為理解轉(zhuǎn)錄抑制子調(diào)控染色質(zhì)結(jié)構(gòu)變化和基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控提供了全新的視角。
北京大學
2021-04-11
新型全腦大范圍基因治療給藥技術
已有樣品/n高效跨血腦屏障及神經(jīng)軸突逆行的腺相關病毒(AAV)載體，為大腦給藥技術帶來了突破契機，但滿足臨床基因治療的需求仍有顯著差距。中科院武漢物數(shù)所已建立了上述兩類新型AAV病毒的改進系統(tǒng)以及高效的規(guī)模化制備系統(tǒng)，大幅提升腦部大范圍給藥效率，對治療神經(jīng)精神疾病具有重要意義。目前已建立了十大類針對神經(jīng)系統(tǒng)的表達基因的工具病毒系統(tǒng)；建立了293及昆蟲桿狀病毒系統(tǒng)的規(guī)模化制備系統(tǒng)。
中國科學院大學
2021-01-12
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豬背膘厚CMYA1基因及其制備方法
研發(fā)階段/n可用于豬胴體性狀的遺傳改良，在豬的遺傳改良中胴體性狀的測定需要進行屠宰測定，只有背膘厚度性狀可在達到目標體重時進行活體測定，利用這3項專利，可以進行胴體性狀的改良（不需要進行屠宰測定），降低背膘厚度，降低板油率和內(nèi)脂率，提高瘦肉率和腿臀肉骨率。
華中農(nóng)業(yè)大學
2021-01-12
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三種高效表達人抗體全基因的平臺
北京工業(yè)大學
2021-04-14
一種結(jié)核病基因藥物及其制備方法
本發(fā)明公開了一種結(jié)核病基因藥物及其制備方法，所述結(jié)核病基因藥物以腺病毒為基因表達載體，表達細胞內(nèi)顆粒溶素蛋白以及細胞外顆粒溶素蛋白，所述細胞內(nèi)顆粒溶素蛋白以及細胞外顆粒溶素蛋白的表達量在 2:8 至 8:2 之間。所述方法包括：制備細胞內(nèi)顆粒溶素白基因穿梭質(zhì)粒以及細胞外顆粒溶素蛋白基因穿梭質(zhì)粒；制備表達細胞內(nèi)顆粒溶素蛋白的第一腺病毒和表達細胞外顆粒溶素蛋白的第二腺病毒；并按照數(shù)量比例 2:8 至 8:2 混合，即制得本發(fā)明提供的基因藥物。本發(fā)明提供的基因藥物通過聯(lián)合細胞內(nèi)和細胞外顆粒溶素重組腺病毒，
華中科技大學
2021-04-14
IVF不明原因的胚胎發(fā)育停止的基因診斷
IVF不明原因的胚胎發(fā)育停止的基因診斷。本項目利用在我院收集的IVF過程中原因不明的胚胎發(fā)育停止的病人中利用基因芯片和長非編碼RNA芯片同時檢測精子基因。目前檢測出的結(jié)果已初步得到驗證，該診斷項目將為這一類病人的個體化治療方案和體外的治療提供依據(jù)。 目前IVF不明原因的胚胎發(fā)育停止是導致試管嬰兒成功率低的主要原因之一。本項目的轉(zhuǎn)化和產(chǎn)業(yè)化將為解決試管嬰兒的成功率提供較好的解決途徑。
四川大學
2016-04-29
首創(chuàng)基因編輯擬人化家兔疾病動物模型
利用基因編輯技術開發(fā)系列動物模型，制備第一例家兔自發(fā)性高脂血癥擬人化疾病動物模型，為心血管疾病治療以及新一代降血脂藥物的研發(fā)提供了合適的研究工具，具有廣泛的臨床轉(zhuǎn)化前景。
揚州大學
2021-04-14
nox 基因對單增李斯特菌毒力調(diào)控
致病菌入侵宿主細胞是一個由多基因控制、受環(huán)境和宿主影響的系統(tǒng)過程，nox 基因是病原細菌中廣泛存在，但國際上對該基因在細菌入侵過程的功能尚不清晰，通過構(gòu)建單增李斯特菌敲除、過表達菌株的構(gòu)建，我們發(fā)現(xiàn) nox 基因的缺失促進了單增李斯特菌的入侵！這一結(jié)果在細胞和動物實驗中均得到了驗證，雖然其具體機理尚不清晰，但此發(fā)現(xiàn)對于后期研究 nox 基因在單增李斯特菌毒力基因及其調(diào)控網(wǎng)絡方面，將獲得重要突破。
上海理工大學
2021-01-12
HLA-B27基因分型測定試劑盒
HLA-B27基因具有多態(tài)性，是由多種亞型構(gòu)成的一組基因的總稱，各亞型核苷酸序列存在著個別位點上的差異。從1973年首次報道HLA-B27與AS的關聯(lián)以來，目前已確信B27在SpA的發(fā)病中起重要作用。
大量的臨床研究證實SpA患者HLA-B27陽性率明顯增高，但各疾病的HLA-B27攜帶率并不完全相同，約90%－95%以上的AS患者HLA-B27陽性，60%－80%的反應性關節(jié)炎（ReA），80%幼年脊柱關節(jié)炎(JSpA)，50%伴脊柱關節(jié)受累的銀屑病或腸病相關的關節(jié)炎患者為HLA-B27陽性。HLA-B27陽性的個體患SpA的危險性較陰性者大100倍。
在中國漢族人群中，HLA-B*2705與HLA-B*2704構(gòu)成了HLA-B*27的優(yōu)勢亞型,其余還存在B*2707,2702,2706，2715，2711，2722，2708等。研究發(fā)現(xiàn)B2704、B2705、B*2702與AS有高度的相關性，而B*2706、B*2709被認為與AS相關性差或具有保護作用。
SpA這類疾病起病大多緩慢而隱匿，當影像學檢查出現(xiàn)痕跡確診時，患者病情已經(jīng)發(fā)展到疾病晚期階段，致殘率高生活質(zhì)量低下，因此臨床檢測HLA-B27基因來診斷疑似患者。
HLA-B27基因分型測定試劑盒采用聚合酶鏈式反應-序列特異性引物法（sequencespecificprimer，PCR-SSP）定性檢測全血樣本中人類白細胞抗原HLA-B*2704、HLA-B*2705/07等位基因，可對SpA的診療提供參考。
江西業(yè)力醫(yī)療器械有限公司
2021-11-01