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高等教育領(lǐng)域數(shù)字化綜合服務(wù)平臺
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微生物法高效合成燈盞乙素
已有樣品/n首次實現(xiàn)利用葡萄糖為原料微生物高效合成燈盞乙素，在3升發(fā)酵罐，發(fā)酵93h，燈盞乙素產(chǎn)量可達(dá)500毫克/升，預(yù)計近期內(nèi)能達(dá)到3克/升，并已初步建立了提取工藝。燈盞乙素微生物合成技術(shù)與傳統(tǒng)生產(chǎn)方法相比，燈盞乙素生產(chǎn)能不受土地種植面積和植物生長時間限制、生產(chǎn)效率不受自然條件限制、對環(huán)境更加友好、燈盞乙素含量高成份單一、分離提取更容易、成本大幅降低，具有很好的應(yīng)用前景。目前國內(nèi)燈盞乙素年產(chǎn)量約10噸，隨著國內(nèi)市場逐年增長，五年內(nèi)燈盞乙素需求量至少可增長到70噸，如果國際市場打開，燈盞乙素純品需求
中國科學(xué)院大學(xué)
2021-01-12
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合成低級羧酸酯的綠色催化技術(shù)（技術(shù)）
? 本發(fā)明專利是一種用于生產(chǎn)低級羧酸酯的新型催化劑，該類新型催化劑用于由低級醇和低級羧酸反應(yīng)生產(chǎn)低級羧酸酯。原料包括脂肪族羧酸、芳香族羧酸、飽和脂肪酸、不飽和脂肪酸等，所用的醇為C1-C6脂肪醇等，可以廣泛用于有機羧酸酯的合成領(lǐng)域。該類新型催化劑具有環(huán)保、對設(shè)備腐蝕輕微、反應(yīng)條件溫和、易于分離、催化活性好、選擇性高等特點。并且能夠保證反應(yīng)長時間、穩(wěn)定、連續(xù)地進(jìn)行。與現(xiàn)有生產(chǎn)工藝流程相適應(yīng)，本發(fā)明不需要在工藝設(shè)備方面進(jìn)行大的改動，可以簡化原有生產(chǎn)流
北京理工大學(xué)
2021-01-12
技術(shù)大學(xué).jpg){kind=logo}
蛋白、多肽類藥物有關(guān)產(chǎn)品定制合成技術(shù)
傳統(tǒng)的蛋白質(zhì)獲取方式依賴于生物系統(tǒng)，其構(gòu)成通常局限于自然界常見的 20 種天然氨基酸，并不能滿足相關(guān)的需求。化學(xué)合成蛋白從原理上可以合成任何物理規(guī)律所允許的蛋白質(zhì)分子，極大豐富蛋白質(zhì)的種類和功能。
本團隊針對多肽和蛋白質(zhì)化學(xué)合成所開發(fā)的一系列具有自主知識產(chǎn)權(quán)和獨特優(yōu)勢的技術(shù)方法（如能合成>400AA 的蛋白合成；利用化學(xué)全合成方法合成最大膜蛋白；合成富含 4 對二硫鍵的具有生理功能的多肽，甚至已實現(xiàn) 7 對二硫鍵多肽的合成；開發(fā)出一系列方法實現(xiàn) 2 環(huán)肽的合成，并正在發(fā)展多環(huán)肽的合成技術(shù)；各種修飾多肽的成熟合成技術(shù)）， 針對科研院所和藥企提供基于多肽與蛋白質(zhì)化學(xué)合成技術(shù)的客戶肽產(chǎn)品定制和藥物篩選合成服務(wù)。
中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)
2021-04-14
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基于視點合成的多視點容錯編碼框架
本發(fā)明公開了一種基于視點合成的多視點容錯編碼框架，對一個以上視點信息進(jìn)行視頻流傳輸編碼，選擇其中一個視點編碼為基本視點，其余視點編碼為增強視點；增強視點采用視點合成預(yù)測方式編碼，利用基本視點的深度圖，獲取增強視點的視點合成預(yù)測圖像，編碼框架中引入基于分布式視頻編碼理論的差錯控制幀。本發(fā)明充分利用分布式視頻編碼的傳輸魯棒性特性，減小視點間合成預(yù)測引起的視點間差錯擴散對多視點視頻圖像質(zhì)量的影響，增強多視點視頻流的傳輸魯棒性，使其更好的適應(yīng)于有損網(wǎng)絡(luò)環(huán)境下的視頻傳輸。
西南交通大學(xué)
2016-07-05
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藥物中間體環(huán)己基甲酸的合成技術(shù)
環(huán)己基甲酸是一種重要的有機合成中間體，其本身是良好的光固化劑，還可以用于治療血吸蟲新藥吡喹酮的合成。其衍生物如反式-4-異丙基環(huán)己甲酸甲酯是生產(chǎn)治療糖尿病新藥那格列奈的中間體，因此制備環(huán)己基甲酸在有機合成中占有比較重要的地位。本技術(shù)以資源合理利用苯甲酸鹽為目的，針對苯甲酸存在較多的弊端，如催化劑穩(wěn)定性差，回收較難，環(huán)境污染嚴(yán)重，環(huán)己基甲酸產(chǎn)率低等問題，通過恒壓反應(yīng)、酸洗與精餾有機結(jié)合實現(xiàn)苯甲酸鹽資源化利用，轉(zhuǎn)化成高附加值的化學(xué)品環(huán)己基甲酸。此外，將苯甲酸鹽為原料，避免了選擇加氫時副反應(yīng)
大連理工大學(xué)
2021-04-14
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綠色航煤合成（CO2AF）技術(shù)
1. 痛點問題
隨著“碳達(dá)峰碳中和”國家戰(zhàn)略的提出，在化石能源領(lǐng)域的減碳任務(wù)迫在眉睫，電動化趨勢在顯著加快。然而，相比汽油車的電動化，飛機因其對能量和功率密度的苛刻要求，航空煤油在當(dāng)下和未來都是難以被電儲能技術(shù)取代。面對航空業(yè)在世界尤其是我國的高速發(fā)展，綠色航空燃料的低碳制備必將成為未來“碳達(dá)峰碳中和”的痛點問題。
2. 解決方案
本項成果開發(fā)的綠色航煤合成技術(shù)（CO2AF），采用金屬納米晶與表面規(guī)整納米分子篩為催化劑，采用氣固多相流動反應(yīng)器形式，將生物質(zhì)合成氣一步法高選擇性制備C8~C12組分，并伴有環(huán)烷烴和芳烴，烴基總收率大于80%。本技術(shù)與僅能采用CO和H2作為原料的費托合成相比，該技術(shù)不僅能采用CO和H2作為原料，還可采用CO2和綠氫為原料，進(jìn)行定向合成，加氫精制后航煤產(chǎn)品收率達(dá)到90%，是綠色航空燃料的低碳制備的可行技術(shù)路線。
清華大學(xué)
2021-12-14
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新型抗炎藥的設(shè)計、合成和成藥性評價
非甾體抗炎藥 NSAIDs 作為臨床上使用最多的抗炎藥物，其嚴(yán)重的胃腸道不良反應(yīng)，及長期使用升高平均動脈壓的副作用限制了其在臨床上的應(yīng)用。而內(nèi)源性 H2S 具有良好的抗炎作用，其抗炎途徑與NSAIDs 不同；且其具有良好的胃腸道保護作用及擴張血管，降低血壓的生理活性。所以把 NSAIDs 與外源性 H2S 供體進(jìn)行結(jié)構(gòu)組合，得到一類新型的抗炎藥物。
蘭州大學(xué)
2021-04-14
合成低級羧酸酯的綠色催化技術(shù)（技術(shù)）
成果簡介：本發(fā)明專利是一 種 用 于 生 產(chǎn) 低 級 羧 酸 酯 的 新 型 催 化 劑 ，該 類新型催化劑用于由低級醇和低級羧酸反應(yīng)生產(chǎn)低級羧酸酯。原 料 包 括 脂 肪 族 羧 酸
北京理工大學(xué)
2021-04-14
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耐高溫有機-無機雜化樹脂的合成
內(nèi)容介紹： 本項目以硅烷偶聯(lián)劑為原料，在一定的條件下，利用水解縮合法合成 含活性基團硅氧烷樹脂。該硅氧烷樹脂不僅具有耐高溫、耐化學(xué)腐蝕等， 其活性基團可以與其它樹脂反應(yīng)形成界面粘接性能良好、甚至呈均相的 耐高溫樹脂，該樹脂體系具有優(yōu)良的耐高溫性能和重量保持率。 所開發(fā)的系列高性能耐高溫環(huán)氧基硅氧烷樹脂的合成工藝簡單、投資 成本小，樹脂黏度可
西北工業(yè)大學(xué)
2021-04-14
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L-刀豆氨酸的合成工藝研究
項目研究背景： 該工藝以廉價的 L-Cbz-蛋氨酸為原料， 經(jīng)內(nèi)酯化反應(yīng) 得到關(guān)鍵的中間體 N-Cbz-L- 高絲氨酸內(nèi)酯， 再與丙基溴反應(yīng)對羧基進(jìn)行保 護得到羥基丁酸丙酯衍生物，然后 PBr3 作為鹵化試劑發(fā)生鹵化反應(yīng)，引 入溴離子離去基，含有離去基的側(cè)鏈與 N-羥基鄰苯二甲酰亞胺發(fā)生 N-烷 化反應(yīng)，引入 NH2-O 健，接著在濃鹽酸中脫去保護基并發(fā)生水解酞酰亞 胺反應(yīng)，得到含有
南昌大學(xué)
2021-04-14