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報道了腸道菌群在間充質干細胞移植治療中的作用，發現糖尿病狀態下紊亂的腸道菌群可以抵抗間充質干細胞治療I型糖尿病的效果，而消除或調節紊亂的腸道菌群則可以增強間充質干細胞治療I型糖尿病的效果。

國際微生物學權威期刊PLOS Pathogens在線發表了我校殺菌劑生物學團隊周明國和張峰教授為通訊作者、周俞辛博士研究生為第一作者的最新研究成果《Structural basis of Fusariummyosin I inhibition byphenamacril》。這是南京農業大學殺菌劑生物學團隊在獲得2018年國家科學技術進步二等獎成果的基礎上取得的又一新進展。 我校殺菌劑生物學團隊參與江蘇省農藥研究所自主創制的鐮刀菌專化性殺菌劑氰烯菌酯，代表了人類追求安全、高效的選擇性殺菌劑發展方向，并采用現代生物學技術，團隊發現了氰烯菌酯的作用靶標肌球蛋白-5（I型），這也是殺菌劑發展史上繼發現酶蛋白和骨架蛋白后，國際上發現的第三類馬達蛋白首個殺菌劑新靶標，并指出肌球蛋白的遺傳分化是其抑制劑的選擇性基礎，同時研發了小麥赤霉病和水稻惡苗病高效、安全防控及抗藥性治理系列新技術。 揭示殺菌劑作用靶標蛋白結構及其與小分子化合物親和互作的精細結構特征，是發展顛覆性靶向殺菌劑的重要前提。殺菌劑生物學團隊張峰教授利用先進的結構生物學方法，在解析了茉莉酸誘導植物抗病性的受體蛋白JAZ通過結構轉換控制植物免疫與脫敏反應的機制基礎上（Nature, 2015; PNAS, 2017），參與并指導研究生開展了氰烯菌酯與其作用靶標肌球蛋白-5的復合物三維結構研究，首次獲得小麥赤霉病菌肌球蛋白分辨率為2.65 Å的晶體結構（PDBID：6UI4），揭示了植物病原絲狀真菌肌球蛋白與其抑制劑的互作特征。研究發現氰烯菌酯結合在肌球蛋白馬達結構域一個新的變構腔中，該位點與哺乳動物肌球蛋白抑制劑Blebbistatin結合在II型肌球蛋白馬達結構域疏水口袋的位置非常接近，表明氰烯菌酯與Blebbistatin可能存在相同的氨基酸結合位點。 研究揭示了氰烯菌酯抑制肌球蛋白ATP酶活性的分子機制。氰烯菌酯結合的變構腔頂部也是與肌動蛋白（F-actin）結合的裂隙，在肌球蛋白的ATP酶循環中，該裂隙會特征性地閉合和開啟以介導與肌動蛋白的結合，釋放Pi和ADP，完成ATP酶循環。晶體結構清楚的顯示了小分子氰烯菌酯占據了該裂隙關閉的空間位置，與Switch II 的Y409位點互作阻止了Switch II loop結構從開放裂隙向關閉裂隙的轉變，阻斷了Pi的釋放和肌動蛋白的動力沖程，從而干擾了肌球蛋白ATP酶的循環過程，抑制了蛋白的馬達作用。基于三維結構，研究還發現了新的與氰烯菌酯結合的氨基酸位點，并證明其中重要的氨基酸位點M375在不同真菌中的遺傳分化決定了肌球蛋白對氰烯菌酯的敏感性，氰烯菌酯對禾谷鐮刀菌M375K突變體肌球蛋白-5 的ATP酶活性抑制作用大幅降低，而將對氰烯菌酯不敏感的稻瘟菌肌球蛋白-5突變為K375M后，氰烯菌酯則能強烈抑制該稻瘟菌突變體的肌球蛋白ATP酶活性，同時稻瘟菌K375M突變體對氰烯菌酯變為高度敏感。提出了針對肌球蛋白K375設計對稻瘟病菌等具有高活性的新型廣譜肌球蛋白抑制劑的可能性。 團隊的以上創新性研究為肌球蛋白抑制劑的創制發展奠定了重要的科學基礎。該研究解析的殺菌劑與靶標復合物晶體三維結構是首個直接針對病原物研究的科學探索成功案例，對于推動農業有害生物的農藥受體結構生物學研究和靶向農藥創制具有引領性作用。

本發明涉及一種具有植物營養作用與結構強度的復合材料及工藝。由泥炭 40-60%; 固化劑 10-30%;吸附劑 10-30%;營養添加劑 5-10%;附加劑 0-1%組成。泥炭除水破碎后， 按上述重量百分比稱量好。在泥炭中加入吸附劑、營養添加劑、附加劑和固化劑拌勻， 制成本發明的復合材料。最后，或運到使用現場或預制庫存。前者為運到現場壓制成型， 填入種籽，鋪設使用。后者為在生產地壓制成型，固化后填入種籽，入庫貯存。也可制 成涂敷的漿料，直接涂敷在各種造型表層，填埋種籽立體綠化。本發明工藝簡單成本低， 具有植物營養作用和一定結構強度及與建筑物表面有親和兼容性，可廣泛應用于退化草 原、林地、沙漠和鹽堿地等的改造，也可用于立體農業、無土栽培、人工造型綠化等。

針對傷口敷貼在使用過程中容易破裂研制的新型敷貼?

已有樣品/n本發明涉及蛋白-蛋白及RNA-蛋白質相互作用成像領域，基于激發波長在600nm以上的紅色熒光蛋白mNeptune熒光片段互補技術，建立了位于活體成像“光學窗口”的雙分子和三分子熒光互補系統。其中雙分子熒光互補系統可以用于活細胞及活體內蛋白-蛋白相互作用成像，三分子熒光互補系統可以用于活細胞及活體內RNA-蛋白質之間的相互作用成像。該成果為首次建立活體內RNA-蛋白質相互作用熒光成像技術，該技術也將有助于開發活細胞及活體內藥物評價體系和藥物篩選平臺。

【發 明 人】張軍峰；詹瑧；張旭；馮穎；孟玉芬【摘要】本發明公開了一種具有抗舌鱗癌作用的中藥復方及其制備方法，該中藥復方由下列重量份數的原料制成：冬瓜子10~20份、法半夏12~24份、膽南星10~20份、山茨菇12~24份、貓爪草10~20份、金蕎麥10~20份、魚腥草10~20份，仙鶴草15~30份、蘇木12~24份、紅花15~30份、沙參10~20份、玉竹10~20份、麥冬10~20份。本發明提供的具有抗舌鱗癌作用的中藥復方，根據中醫藥理論和舌磷癌的發病機制選取原料配伍組方，各組份配比科學合理，藥理實驗結果表明本發明提供的中藥復方能明顯降低PGE2的含量，具有很好的抗舌磷癌的作用，長期使用無不良反應，有望開發成為新一代抗舌磷癌的藥物。

該成果 2013 年獲全國商業科技進步獎二等獎。本研究采用納米 ZnO 和 SBS 為外摻劑，尋求合適的制備工藝，制備納米材料/聚合物復合改性瀝青。借鑒聚合物改性瀝青的研究方法、試驗手段及評價方法，探討納米材料/聚合物復合材料改性瀝青及混合料的路用技術性能；并通過微觀、化學分析手段，研究納米 ZnO 和 SBS 加入到基質瀝青中，與基質瀝青的相互作用機理，以期望達到較為良好的改性效果，促進納米材料/聚合物復合改性瀝青的發展與應用。

唐古特青蘭，又稱―甘青青蘭‖，藏語稱―知羊格‖，藏醫用唐古特于蘭的地上部分入藥。本項目提供的唐古特青蘭提取物可以在抑制病毒吸附、預防病毒侵染、抑制病毒基因復制、直接滅活病毒等多環節發揮明顯的抗病毒作用,故而該提取物可以用于制備抗病毒藥物，其原料豐富、價廉、萃取工藝簡單,成本低,并可很方便地做成各種劑型，具有廣泛的開發與應用前景。 

本實用新型提供一種基于正滲透作用的不同濃度果汁同步濃縮裝置，包括管路系統和N個箱體；箱體內部設有縱向的滲透膜，將箱體分為左側果汁容納空間和右側NH4HCO3溶液容納空間；管路系統包括左管道干路和右管道干路；左管道干路分別通過N個左管道支路連通N個箱體的左側空間；右管道干路分別通過N個右管道支路連通N個箱體的右側空間；所有管道支路上均設置閥門。通過在箱體的NH4HCO3溶液容納空間通入不同濃度的NH4HCO3溶液，實現了濃度的同步分離，可同時生產出多種不同濃度的果汁，提高了生產效率；通過管道和閥門的控制，不同濃度的果汁不會互相混摻；利用正滲透過程的自發性，不需外加作用，具有低能耗、低污染實現果汁濃度改變的優點。

通過實驗測量和從理論上分析三原子重組在543.3 高斯附近的6Li-6Li的窄波磁Feshbach共振，表明在有限的溫度下，三體重組主要由間接過程支配并在閾值以上的kBT內存在窄共振峰。實驗數據強有力的顯示連續的成對過程遵循一個普適行為并由范德華力決定。論文給出了三體重組速率常數描述的解析公式和對溫度的依賴性，其中三體重組通過連續的成對相互作用進行。基礎物理圖像不僅適用于窄s波共振，還適用于非零分波的共振，不僅適用于超低溫，而且適用于更高的溫度。       這個實驗結果驗證了量子三體在范德華勢作用下普遍的行為，發現該普遍行為遠遠超出零溫度范圍，從而揭示出雙體的量子缺陷理論可以通過多尺度方法進一步擴展到非零溫度范圍。這種廣義的三體作用的范德瓦爾普遍行與通用狀態方程的定義瓦爾斯長度尺度有密切聯系。通過將量子普遍行為區域擴展到零以外溫度和s波共振，純理論模型通過超冷原子物理實驗與真實的少體系統和真實化學反應建立了緊密聯系，邁出了量子三體物理研究的關鍵一步。