|
搜索
搜 索
高等教育領(lǐng)域數(shù)字化綜合服務(wù)平臺(tái)
.jpg){kind=logo}
一種高比表面積金屬摻雜氧化物納米空心球及其制備方法
本發(fā)明公開的一種高比表面積金屬摻雜氧化物納米空心球，其球殼是多晶的金屬摻雜氧化物，晶粒尺寸在20nm以下，摻雜原子百分比為0.01~20%，空心球球殼厚度在20納米以下，直徑為80～600納米。本發(fā)明利用模板吸附方法，通過配置吸附溶液和后續(xù)的退火處理制備得到金屬摻雜的氧化物納米空心球。本發(fā)明制備的金屬摻雜氧化物納米空心球的晶粒尺寸在20nm以下，結(jié)晶質(zhì)量高，比表面積一般大于200m2.g-1。本發(fā)明的方法簡(jiǎn)單、成本較低，克服了許多金屬難以實(shí)現(xiàn)摻雜的困難，并且摻雜濃度可以按要求隨意控制，對(duì)摻雜金屬種類的選擇和氧化物的選擇都具有極大的范圍，有利于產(chǎn)業(yè)化的應(yīng)用。
浙江大學(xué)
2021-04-13
用于SO3催化分解的鈰鉻復(fù)合氧化物催化劑及制備方法
本發(fā)明涉及催化技術(shù)領(lǐng)域，旨在提供用于SO3催化分解的鈰鉻復(fù)合氧化物催化劑及制備方法。該鈰鉻復(fù)合氧化物催化劑的通式為：CexCr1?xO1.5+0.5x，其中，x的取值范圍為0.2～0.8；該制備方法包括步驟：確定CexCr1?xO1.5+0.5x中x的值，稱取Ce(NO3)3·6H2O、Cr(NO3)3·9H2O、C6H8O7·H2O和C2H6O2，加水溶解得到溶液，再加熱蒸干得到混合物，將混合物烘干并研磨成粉末，將粉末升溫預(yù)燒再爐冷后，再將粉末升溫焙燒后爐冷，即制得鈰鉻復(fù)合氧化物催化劑。本發(fā)明中的鈰鉻復(fù)合氧化物催化劑活性組分含量高、來源廣、價(jià)格低廉。
浙江大學(xué)
2021-04-13
一種黑莓提取物及其在制備肝臟細(xì)胞氧化損傷抑制劑中的應(yīng)用
本發(fā)明公開了一種黑莓提取物，按質(zhì)量百分含量計(jì)，該黑莓提取物的組成為：矢車菊素-3-葡萄糖苷58.3％～72.5％；矢車菊素-3-木糖苷11.6％～15.8％；矢車菊素-3-草酸酰葡萄糖苷9.8％～14.6％；矢車菊素-3-丙二酰葡萄糖苷3.1％～6.4％；飛燕草素-3-木糖2.7％～4.1％和矢車菊素-3-阿拉伯糖苷0.3％～0.8％。提取步驟為：黑莓鮮果依次經(jīng)胃蛋白酶、胰蛋白酶酶解后，離心分離得到上清液，所述上清液經(jīng)超濾膜過濾后截留分子量大于10kDa的成分，濾出液經(jīng)真空冷凍干燥，得到所述的黑莓提取物。本發(fā)明還公開了該黑莓提取物在制備肝臟細(xì)胞氧化損傷的抑制劑中的應(yīng)用。
浙江大學(xué)
2021-04-13
大學(xué).jpg){kind=logo}
用于高效催化水解二硫化碳和羧基硫的多核鈀簇合物催化劑
北京工業(yè)大學(xué)
2021-04-14
.jpg){kind=logo}
氧化物抑制層輔助二維MoX2 (X=S, Se, Te)單層的可控生長(zhǎng)
高質(zhì)量鉬系硫族化合物單層材料的CVD生長(zhǎng)一直受限于難以控制的化學(xué)動(dòng)力學(xué)條件，其中最為重要的是對(duì)于Mo蒸汽釋放的合理調(diào)控。近日，課題組在傳統(tǒng)的MoO 3
南方科技大學(xué)
2021-04-14
.jpg){kind=logo}
元寶草中具有抗腫瘤和抗 HIV 活性的化合物及分離制備和用途
本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及(一)從藤黃科金絲桃屬植物元寶草的地上部分提取分離得到的具有抗腫瘤細(xì)胞活性和抗艾滋病毒活性的新化合物的活性及結(jié)構(gòu)。(二)抗腫瘤活性良好的化合物 16-20 的分離純化制備方法和相關(guān)活性，結(jié)構(gòu)式如式 1 所示。(三)具有抗艾滋病毒活性的化合物 1 和 2 的分離純化制備方法和相關(guān)活性，結(jié)構(gòu)式如式1 所示。本發(fā)明為開發(fā)新的抗腫瘤和抗艾滋病毒藥物提供了備選化合物，對(duì)藤黃科植物的開發(fā)利用具有非常重要的意義。
華中科技大學(xué)
2021-04-14
.jpg){kind=logo}
低含量界面相誘導(dǎo)形成三相共連續(xù)三元共混物及其制備方法
本發(fā)明公開了低含量界面相誘導(dǎo)形成三相共連續(xù)三元共混物及其制備方法，所述共混物是由40vol％～45vol％的聚偏氟乙烯，40vol％～55vol％的高密度聚乙烯和聚苯乙烯經(jīng)熔融共混制備得到，其中界面相聚苯乙烯的用量不超過20vol％。本發(fā)明還提供了所述低含量界面相誘導(dǎo)形成三相共連續(xù)三元共混物的制備方法。本發(fā)明加工過程操作簡(jiǎn)單、成本低廉。相比二元聚偏氟乙烯/聚苯乙烯共混物，本發(fā)明所述三元共混物能夠在聚苯乙烯含量很低的情況下形成連續(xù)相結(jié)構(gòu)，這樣的結(jié)構(gòu)拓寬了共混物在低含量下的連續(xù)相結(jié)構(gòu)應(yīng)用以及其潛在的功能化結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)。
四川大學(xué)
2016-09-29
地質(zhì)大學(xué)（北京）.jpg){kind=logo}
一種利用縱橫波波阻抗增量比識(shí)別天然氣水合物的方法，
眾所周知，BSR是識(shí)別水合物的主要標(biāo)志。但世界各地鉆探結(jié)果表明，沒有BSR的地方也可能有水合物。BSR不是識(shí)別水合物的充分必要標(biāo)志。高速特征也是人們用來識(shí)別水合物的標(biāo)志。但很多非水合物的地質(zhì)因素也能夠使地層的速度增大。本專利成果提出了一種排他的識(shí)別水合物的有效方法。該方法能夠區(qū)分水合物和非水合物因素引起的高速特征。從而，大大提高水合物識(shí)別的可靠性。
中國(guó)地質(zhì)大學(xué)（北京）
2021-04-14
PDLLA-PEG-PDLLA三嵌段共聚物在制備醫(yī)用防粘連材料中的用途
本發(fā)明涉及醫(yī)藥用高分子材料領(lǐng)域，具體涉及一種PDLLA-PEG-PDLLA三嵌段共聚物在制備醫(yī)用防粘連材料中的用途。本發(fā)明所要解決的第一個(gè)技術(shù)問題是為醫(yī)用防粘連材料提供一種成本更低、效果更好的新選擇。本發(fā)明的技術(shù)方案是PDLLA-PEG-PDLLA三嵌段共聚物在制備醫(yī)用防粘連材料中的新用途。本發(fā)明還提供了一種醫(yī)用防粘連材料。本發(fā)明還提供了制備醫(yī)用防粘連材料的方法。本發(fā)明為需要使用醫(yī)用防粘連材料的領(lǐng)域提供了一種新的選擇，具有廣泛的應(yīng)用前景。
四川大學(xué)
2017-12-28
.jpg){kind=logo}
一種二維過渡金屬二硫族化合物單晶及其制備方法和應(yīng)用
本發(fā)明公開了一種二維過渡金屬二硫族化合物單晶及其制備方法和應(yīng)用。在惰性氣氛中，借助常見 的可與硫族單質(zhì)(S，Se)反應(yīng)的金屬和氫氣輔助控制體系中 S 或 Se 的濃度，以達(dá)到控制過渡金屬層硫化 或硒化程度的目的，利用化學(xué)氣相沉積方法可控地生長(zhǎng) TMDs 單晶;將沉積時(shí)的溫度控制為 750°C至 850°C，并且沉積時(shí)間控制為 5 至 15 分鐘，完成 TMDs
武漢大學(xué)
2021-04-14