|
搜索
搜 索
高等教育領域數字化綜合服務平臺
大學.jpg){kind=logo}
一種高強度抗靜電增塑聚氯乙烯透明薄膜及其制備方法
本發(fā)明公開了一種高強度抗靜電增塑聚氯乙烯透明薄膜及其制備方法，該透明薄膜綜合性能優(yōu)異，具有高力學強度、高彈性、高可見光透過率、低霧度、耐寒性好、耐水抽出、抗靜電效果長期穩(wěn)定等綜合性能優(yōu)異等特點，由于配方不使用PNBR等高成本的原料，配方相對簡單、制備工藝簡化，有效降低了該功能薄膜的制造成本。本發(fā)明的高強度抗靜電增塑聚氯乙烯透明薄膜，其由以下質量配比的原料制成：聚氯乙烯樹脂100份、抗靜電劑增塑劑30～45份、非抗靜非耐寒型增塑劑10～25份、耐寒增塑劑10～15份、離子液體聚合物2.0～3.5份、液體復合熱穩(wěn)定劑1.0～1.5份、加工助劑0.5～1.5份、潤滑劑0.3～0.5份。
南京工業(yè)大學
2021-01-12
一種環(huán)戊酰亞胺催化加氫合成八氫環(huán)戊烷[C]吡咯的方法
八氫環(huán)戊烷[C]吡咯是一種重要的醫(yī)藥中間體，主要用來合成治療丙型肝炎的關鍵藥物特拉匹韋（Telaprevir）及治療糖尿病的藥物格列齊特（Gliclazide），八氫環(huán)戊烷[C]吡咯在醫(yī)藥工業(yè)中有著較大的需求量，采用環(huán)保、經濟的方法，大規(guī)模合成八氫環(huán)戊烷[C]吡咯有著重要的意義。早期報道的八氫環(huán)戊烷[C]吡咯的合成方法是采用LiAlH4在四氫呋喃溶液中還原環(huán)戊酰亞胺，八氫環(huán)戊烷[C]吡咯的收率可達51%；中國專利（CN201310627653.8）公開了一種采用NaBH4為還原劑、ZnCl2為促進劑、在適當溶劑中還原環(huán)戊酰亞胺合成八氫環(huán)戊烷[C]吡咯的方法。上述兩種方法中，前者所用的還原劑LiAlH4是一種遇水易劇烈分解的化學試劑，在較大規(guī)模使用合成八氫環(huán)戊烷[C]吡咯時，存在不可忽視的安全隱患，同時，有較大量有害廢水排放；后者所使用的NaBH4/ZnCl2還原體系，在實際工業(yè)生產中易產生大量的含硼、含鋅工業(yè)廢水，不符合環(huán)保、綠色化學要求。
成果亮點
本課題針對現有以環(huán)戊酰亞胺為原料合成八氫環(huán)戊烷[C]吡咯的方法的缺點而提供一種更加綠色環(huán)保、高效、經濟的催化加氫合成八氫環(huán)戊烷[C]吡咯的方法。本課題發(fā)明了一種PtV/-Al2O3負載型催化劑，采用高壓催化加氫反應實現了環(huán)戊酰亞胺高效催化加氫合成八氫環(huán)戊烷[C]吡咯。催化劑的制備方法簡單、成本較低；催化加氫方法更加綠色環(huán)保，操作簡單、易控制，易于工業(yè)化放大生產。
蘭州大學
2021-01-12
一種利用鉑基催化劑用于巴豆醛加氫制備巴豆醇的方法
本發(fā)明提出一種利用鉑基催化劑用于巴豆醛加氫制備巴豆醇的方法，鉑基催化劑的連續(xù)流制備方法，相比于浸漬法用時長，取決操作人員的手法和易混合不均等問題，該方法更為簡單高效并且可一步且連續(xù)生產。采用毫米級管式反應器，強化氣液固三相接觸效率，通過超高比表面積和湍流效應，實現前驅體溶液的均勻混合與界面反應。該方法將傳統(tǒng)多步工藝整合為連續(xù)化流程，提升催化劑晶面結構可控性和活性位點分布一致性。實驗表明，使用該方法制備的5%Pt/ZnO催化劑，在3MPa H<subgt;2</subgt;、170℃下反應5小時，巴豆醛轉化率和巴豆醇選擇性分別達96.53%和84.52%，收率優(yōu)異。機械化操作避免人為誤差，提高生產效率和重復性。
南京工業(yè)大學
2021-01-12
一種用于液流電池的不對稱無機陶瓷膜及其制備方法
本發(fā)明公開了一種用于液流電池的不對稱無機陶瓷膜及其制備方法，屬于電池隔膜技術領域。用于液流電池的不對稱無機陶瓷膜包括基底層、過渡層和選擇層；基底層為厚度為0.5~2 mm、孔徑為0.5~3μm的氧化鋁陶瓷片；過渡層的材質為氧化鋁，其厚度為10~30μm，孔徑為80~120 nm；選擇層為單層或多層結構，選擇層中各層的材質為氧化鋁、氧化鈦和氧化鋯中的至少一種，每一層的厚度為0.5~5μm，孔徑為2~10 nm。本發(fā)明的用于液流電池的不對稱無機陶瓷膜攜帶大量的羥基基團，這些呈電負性的羥基基團通過道南效應可以排斥鋅酸根離子，從而有效避免金屬鋅的不規(guī)則沉積，進而有效抵御鋅枝晶對隔膜的刺穿。
南京工業(yè)大學
2021-01-12
一種用于生物油催化重整制氫的催化劑及制備方法
本發(fā)明涉及一種用于生物油催化制氫的催化劑及制備方法，包括催化劑活性成分和催化劑載體，所述催化劑活性成分及重量百分含量分別為：Ni 為 10－15wt%；Mo 為 5－13wt%；Fe 為 5－10wt%；余分為凹凸棒土和海泡石混合黏土礦催化劑載體。本發(fā)明的優(yōu)點在于采用比表面積較大，具有較強的吸附、助催化功能、廉價易得的凹凸棒土和海泡石黏土礦作為催化劑載體，催化活性組分為鎳、鉬和鐵復合組分，使生物油分子裂解斷鏈成低分子烴類和高含量氫氣的優(yōu)質合成氣。該催化劑制備簡單、強度大、催化活性強、可再生，不僅可用于生物油重整制氫，也可應用于生物質直接催化氣化制氫。
安徽理工大學
2021-04-13
一種模塊化多電平換流器拓撲結構的電容預充電方法
本發(fā)明公開了一種n+1混合式模塊化多電平換流器拓撲結構及其控制策略，屬于電力電子及分布式發(fā)電領域。其拓撲結構通過在傳統(tǒng)n個半橋子模塊的模塊化多電平換流器(MMC)基礎上，在每相上下橋臂加入一個全橋型子模塊構成，使全橋子模塊的電容電壓是半橋子模塊的一半，實現輸出電壓電平數由原先的n+1增長至2n+3。
本發(fā)明以提高子模塊輸出電平數、改善MMC換流器的輸出電壓質量為目的，根據其拓撲結構提出其控制策略：一種混合式調制方式和一種電容預充電方式，具有一定的有效性和可行性。
東南大學
2021-04-11
一種三聚氰胺-二醛縮合物及其合成方法和應用
本發(fā)明涉及一種聚合物熒光納米材料的合成方法及應用，其合成方法基于西弗堿反應原理，將三聚氰胺和二醛類化合物作為起始原料，采用一步溶劑熱法，在高溫下進行縮聚反應獲得。該納米材料不但具有強烈的熒光，還有很強的散射，在染料敏化太陽能電池中，既可充當染料敏化劑來吸收太陽光進行光電轉換又可代替光散射層重新捕獲未吸收的太陽光，減小能量損失。
技術特點：聚合物納米顆粒中既沒有多環(huán)芳烴結構也沒有長鏈共軛結構，但卻能發(fā)出很強的熒光。同時，其熒光顏色可以通過改變激發(fā)波長調節(jié)。獲得的聚合物納米材料是一種純粹的有機物熒光納米材料，其中不含任何Cd、Hg、Pb等重金屬離子，而且顆粒之間以共價鍵連接，具有良好的穩(wěn)定性。主要指標：白光發(fā)射譜帶很寬，半峰寬可達150 nm，量子產率22%。應用情況：材料性質穩(wěn)定，量子產率高。
蘭州大學
2021-01-12
一種在液體環(huán)境中制備高精度微透鏡陣列的方法及制造系統(tǒng)
本發(fā)明涉及微透鏡陣列打印技術領域，本發(fā)明提供了一種在液體環(huán)境中制備高精度微透鏡陣列的方法及制造系統(tǒng)，能夠在液體環(huán)境中通過受約束的界面振動產生液滴的打印技術來實現高精度微透鏡陣列的制備，通過X、Y、Z三軸運動平臺控制壓電陶瓷噴頭于載液容器內的載液中通過界面振動產生液滴依次打印微透鏡形成微透鏡陣列，該方法可制作尺寸可編輯的微透鏡陣列，且具備極高的穩(wěn)定性。本發(fā)明改變了微透鏡陣列的制備環(huán)境，打印過程中載液對液滴可以進行有效的保護，可以避免或緩解在使用易揮發(fā)的打印材料時出現的揮發(fā)與制備過程中氣流影響微透鏡形狀等問題，使微透鏡陣列制作過程更穩(wěn)定。
南京工業(yè)大學
2021-01-12
一種應用于光柵三維投影測量中的相位誤差補償方法
本發(fā)明公開了一種應用于光柵三維投影測量中的相位誤差補償方法，包括如下步驟：生成正弦光柵條紋；采集經物體表面調制之后的光柵條紋；對圖像預處理；根據預處理的條紋圖像利用相移法解相位；投射單一灰度值的灰度圖像于標準白板表面；將步驟(5)的分區(qū)域結果，通過求得的理想相位映射到投影儀靶面；根據分區(qū)域結果建立不同區(qū)域的分區(qū)域校正模型；
向物體投射正弦光柵條紋；利用相移法求解初相位，根據建立的分區(qū)域誤差補償對相位進行補償，求解實際相位；
利用標定好的相機參數和求取的絕對相位，根據空間交匯法計算出被測物體的三維坐標信息。本發(fā)明可以解決由于Gamma非線性所導致的相位誤差和測量誤差。
東南大學
2021-04-11
一種間位油基于微流場反應技術氨解制備硝基苯胺的方法
本發(fā)明屬于化學合成領域，涉及一種間位油基于微流場反應技術氨解制備硝基苯胺的方法。將間位油與氨水、催化劑混合，得到混合液；將混合液泵入微流場反應裝置的微流場反應器中進行氨解反應，即得硝基苯胺。本發(fā)明采用微流場反應裝置單項進料合成硝基苯胺，硝基苯胺的選擇性高，總產率達到99.2％，產品的總純度不低于99.0％。本發(fā)明采用微流場反應裝置合成硝基苯胺，可以極大的降低反應的時間，最快可達12s，并提高反應產率，節(jié)能環(huán)保。本發(fā)明提供的合成方法通過微流場反應技術可以連續(xù)不間斷地進行生產，生產能力大，產品質量優(yōu)良，且成本降低。
南京工業(yè)大學
2021-01-12