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產(chǎn)品詳細(xì)介紹

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由灰葡萄孢(Botrytiscinerea)引起的灰霉病，可危害番茄、芹菜、韭菜等十多種蔬菜，也可危害草莓、葡萄等多種作物。隨著我國保護(hù)地栽培面積的不斷擴(kuò)大，蔬菜灰霉病有迅速發(fā)展蔓延趨勢，特別在環(huán)境條件適合時(shí)，可形成災(zāi)害性病害。自70年代起有多種類型的殺菌劑可用于防治該病，其中包括苯并咪唑類、取代苯類、二甲酰亞胺類、有機(jī)S機(jī)劑、氨基甲酸酯類、三唑類等。目前存在的問題是：上述各種類型殺菌劑，有的屬于保護(hù)作用殺菌劑，田間防效不理想；有的雖屬內(nèi)吸性殺菌劑，但由于長期使用存在抗藥性問題，許多病原菌同時(shí)對數(shù)種藥劑產(chǎn)生多重抗性，給化學(xué)防治帶來困難。/line70%灰克可濕性粉劑由三種有效成分復(fù)配而成，它是在研究國內(nèi)蔬菜灰霉病菌對殺菌劑抗藥性狀況及殺菌劑藥理學(xué)基礎(chǔ)上，利用作用機(jī)制不同的殺菌劑之間的聯(lián)合作用原理開發(fā)的新型、高效、內(nèi)吸性殺菌劑。它最主要的特點(diǎn)是，對國內(nèi)不同地區(qū)復(fù)雜而多變的抗藥性灰霉病菌均有良好的防治效果。權(quán)威單位查新結(jié)果是，國內(nèi)未見報(bào)道。該項(xiàng)目已具備農(nóng)藥登記水平，并已通過專家技術(shù)鑒定。具有可濕性粉劑加工條件的農(nóng)藥生產(chǎn)廠家均可投產(chǎn)。預(yù)計(jì)年銷售量不低于100噸。

中國科大陳宇星教授、周叢照教授和孫林峰教授課題組合作闡明了金黃色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）胞壁酸（WTA）翻轉(zhuǎn)酶TarGH轉(zhuǎn)運(yùn)WTA的機(jī)制和TarGH特異性抑制劑Targocil的抑制機(jī)制。該研究成果在線發(fā)表在微生物領(lǐng)域?qū)I(yè)雜志mBio上。耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（MRSA）是主要的臨床致病菌之一，其引發(fā)的感染難以治愈甚至可能致死。由于近年來抗生素濫用，出現(xiàn)了對所有的β-內(nèi)酰胺類藥物都具有抗性的MRSA菌株。研究表明S. aureus細(xì)胞壁主要成分WTA是引起耐藥性的關(guān)鍵因素之一。在革蘭氏陽性菌中，WTA是一類共價(jià)連接在肽聚糖上的陰離子多聚物。WTA在細(xì)菌分裂、生物膜形成、宿主定殖以及細(xì)菌感染等過程中起著重要作用。因此，WTA合成路徑中的關(guān)鍵酶是新型抗菌藥物的重要靶點(diǎn)。在S. aureus中，WTA合成前體是N-乙酰葡糖胺修飾的多聚核糖醇長鏈，其通過共價(jià)鍵連接在錨定在細(xì)胞膜上的脂質(zhì)載體Und-PP上。該Und-PP連接的多聚核糖醇長鏈前體先在細(xì)胞內(nèi)完成合成，最后通過ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白TarGH翻轉(zhuǎn)出細(xì)胞膜。作為最具潛力的抗生素靶標(biāo)之一，TarGH及其抑制劑得到廣泛研究。先導(dǎo)化合物小分子Targocil是近期被鑒定出來特異性抑制TarGH效率較高的抑制劑，但是其抑制的分子機(jī)制并不清楚。為闡明TarGH轉(zhuǎn)運(yùn)WTA的機(jī)理以及Targocil的抑制機(jī)制，作者用冷凍電鏡方法，解析了金黃色葡萄球菌WTA翻轉(zhuǎn)酶TarGH的同源蛋白，來自Alicyclobacillus herbarius菌的TarGH結(jié)構(gòu)。其同源性為50%。TarGH結(jié)構(gòu)總體分辨率為3.9 ?，其核心結(jié)構(gòu)區(qū)域分辨率達(dá)到3.6?。由于未結(jié)合ATP，TarGH結(jié)構(gòu)處于開口朝向細(xì)胞內(nèi)的構(gòu)象狀態(tài)。基于結(jié)構(gòu)，作者計(jì)算出了底物轉(zhuǎn)運(yùn)通道，通過對組成通道的氨基酸殘基性質(zhì)分析并結(jié)合生理實(shí)驗(yàn)，闡明了底物特異性識別機(jī)制。通過結(jié)構(gòu)比對作者提出TarGH及其同源蛋白利用“曲柄連桿”原理來實(shí)現(xiàn)底物轉(zhuǎn)運(yùn)的分子機(jī)制。具有類似結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白都可以利用這一機(jī)制通過相對微小的總體構(gòu)象變化轉(zhuǎn)運(yùn)較大的底物。作者進(jìn)一步通過生化實(shí)驗(yàn)和計(jì)算機(jī)模擬確定了Targocil結(jié)合TarGH的精確位點(diǎn)，并闡明了其抑制TarGH轉(zhuǎn)運(yùn)胞壁酸的分子機(jī)制。

該研究以稻曲病菌富含半胱氨酸蛋白SCRE6為研究對象，證實(shí)了SCRE6是稻曲病菌中發(fā)揮重要毒性功能的效應(yīng)蛋白；通過生化實(shí)驗(yàn)揭示了SCRE6是一個(gè)以水稻免疫負(fù)調(diào)控因子OsMPK6（Mitogen-Activated Protein Kinase 6）為靶標(biāo)的酪氨酸蛋白磷酸酶。

鄧宏魁研究團(tuán)隊(duì)開創(chuàng)性地建立了化學(xué)小分子誘導(dǎo)細(xì)胞重編程的新體系，提供了細(xì)胞命運(yùn)調(diào)控的新手段，突破了功能細(xì)胞制備的關(guān)鍵瓶頸，為再生醫(yī)學(xué)治療重大疾病開辟了新的理想途徑，是我國在該領(lǐng)域前沿的標(biāo)志性重大成果。