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本發(fā)明涉及治療腰椎小關(guān)節(jié)紊亂綜合征的藥物組合物，屬于醫(yī)藥領(lǐng)域。本發(fā)明藥物組合物的活性成分是含有下述重量配比的原料制備而成：薄荷0.5～1份、干姜3～4份、肉桂3～5份。可以將本發(fā)明藥物組合物制備為外用制劑，也可以置于腰托中，輔以加熱裝置和磁體發(fā)揮藥療、熱療、磁療協(xié)同增效的作用。采用本發(fā)明藥物組合物和腰托治療腰椎小關(guān)節(jié)紊亂綜合征具有止痛迅速，療效顯著的特點(diǎn)，為公眾治療腰椎小關(guān)節(jié)紊亂綜合征提供了新的選擇。

一種基于多相位小波變換和 MTFC 的真彩色圖像融合方法，包括將彩色影像從 RGB 色彩空間轉(zhuǎn)換 到 IHS 色彩空間;將彩色圖像的亮度分量以及全色影像分別采用兩種初始相位參數(shù) I、II 進(jìn)行小波分解; 根據(jù)自適應(yīng)融合準(zhǔn)則，對(duì)彩色圖像的亮度分量以及全色影像采用初始相位參數(shù) I 進(jìn)行小波分解的結(jié)果進(jìn) 行融合處理，對(duì)彩色圖像的亮度分量以及全色影像采用初始相位參數(shù) II 進(jìn)行小波分解的結(jié)果進(jìn)行融合處 理;進(jìn)行灰度畸變替換處理;基于 MTFC 復(fù)原方法，對(duì)經(jīng)過(guò)去畸變處理的亮度成分進(jìn)行影像復(fù)原處理， 得到復(fù)原后的亮度分量;對(duì)復(fù)原后的亮度分量以及彩色影像的色度分量與飽和度分量進(jìn)行 IHS 反變換， 獲取融合后的影像。

本發(fā)明公開了一種超小尺寸鈣鈦礦量子點(diǎn)的室溫制備方法，屬于超小尺寸鈣鈦礦量子點(diǎn)技術(shù)領(lǐng)域，包括以下步驟：S1、將CsBr、PbBr<subgt;2</subgt;和芳香酸粉末置于容器中，加入極性溶劑進(jìn)行攪拌混合，得到透明前驅(qū)體溶液；S2、在前驅(qū)體溶液中加入胺溶液，得到混合溶液后添加至反溶劑中，得到量子點(diǎn)粗溶液；S3、向量子點(diǎn)粗溶液中加入金屬鹽溶液，攪拌后進(jìn)行離心，向離心得到的上清液中加入有機(jī)溶劑，再次離心后得到量子點(diǎn)沉淀；S4、將量子點(diǎn)沉淀溶解于甲苯和DMF的混合溶液中，再次離心得到澄清透明的量子點(diǎn)溶液。本發(fā)明通過(guò)FeBr<subgt;3</subgt;協(xié)同芳香酸重構(gòu)量子點(diǎn)界面，使量子點(diǎn)獲得接近100%的PLQY，并展現(xiàn)出長(zhǎng)期的穩(wěn)定性。

       1000KN/100噸微機(jī)控制電液伺服萬(wàn)能材料試驗(yàn)機(jī)機(jī)械結(jié)構(gòu)原理 本設(shè)備主體部分由高度可調(diào)的支撐架[由機(jī)座、絲桿及移動(dòng)橫梁（下鉗口座）組成]和工作框架[由工作油缸、活塞、臺(tái)板、支架及上橫梁（上鉗口座）組成]。其工作原理為：由高壓油泵向工作油缸供油，通過(guò)活塞運(yùn)動(dòng)，推動(dòng)臺(tái)板和上橫梁（上鉗口座）向上運(yùn)動(dòng)，進(jìn)行試樣的拉伸或壓縮試驗(yàn)。拉伸試驗(yàn)在主機(jī)的上橫梁與移動(dòng)橫梁之間進(jìn)行，壓縮試驗(yàn)在主機(jī)的臺(tái)板與移動(dòng)橫梁之間進(jìn)行。試驗(yàn)空間的調(diào)整通過(guò)驅(qū)動(dòng)機(jī)構(gòu)（升降電機(jī)、鏈輪、鏈條等）驅(qū)動(dòng)雙絲桿同步旋轉(zhuǎn)使移動(dòng)橫梁升降達(dá)到。 1000KN/100噸微機(jī)控制電液伺服萬(wàn)能材料試驗(yàn)機(jī)電氣原理 本設(shè)備采用三相380V、兩相220V 50Hz交流供電。主回路包括油泵電機(jī)和升降電機(jī)，在主回路和控制回路中分別接有熔斷器以防止過(guò)大的電流，在油泵電機(jī)和升降電機(jī)前還串聯(lián)了熱繼電器以防止電機(jī)過(guò)載。   1000KN/100噸微機(jī)控制電液伺服萬(wàn)能材料試驗(yàn)機(jī)開箱驗(yàn)收 當(dāng)您開箱后，請(qǐng)根據(jù)定貨合同和裝箱單對(duì)設(shè)備及附件的數(shù)量進(jìn)行核對(duì)并檢查是否完整，如發(fā)現(xiàn)短缺或損壞請(qǐng)盡快通知本公司以便及時(shí)處理。

南開大學(xué)藥學(xué)院與天津大學(xué)國(guó)際生物醫(yī)藥聯(lián)合研究院組建新藥開發(fā)聯(lián)合攻關(guān)團(tuán)隊(duì)，針對(duì)新型冠狀病毒的生物學(xué)特點(diǎn)、傳播特征和公共衛(wèi)生風(fēng)險(xiǎn)防控的潛在需求，開展了病毒防治相關(guān)藥物的研發(fā)，從藥食同源分子中發(fā)現(xiàn)了可預(yù)防冠狀病毒感染作用的候選分子。 南開大學(xué)藥學(xué)院與研究院聯(lián)合攻關(guān)團(tuán)隊(duì)，利用人工智能輔助的虛擬藥物篩選系統(tǒng)，從中藥單體庫(kù)、藥食同源天然分子庫(kù)和成藥化合物庫(kù)中篩選潛在的互作界面抑制劑，尤其關(guān)注藥食同源類物質(zhì)所含的活性分子。通過(guò)篩選和既往藥理信息的綜合分析，觀察到多種藥食同源的中藥中含有抑制病毒與受體結(jié)合的潛在活性分子，為中醫(yī)藥方劑的配伍和新型冠狀病毒感染的肺炎的防治提供了一定的信息。

分子生物學(xué)是研究生物大分子結(jié)構(gòu)與功能的一門學(xué)科,而分子的大小、密度、含量及圖象比較分析是分子生物學(xué)研究中的重要內(nèi)容，如對(duì)基因密碼DNA進(jìn)行限制性內(nèi)切酶解片斷長(zhǎng)度多態(tài)性分析（簡(jiǎn)稱RFLP）和聚合酶鏈反應(yīng)（簡(jiǎn)稱PCR）對(duì)DNA分子上的基因不同長(zhǎng)度的特征性片段進(jìn)行擴(kuò)增分析，蛋白質(zhì)和DNA、RNA分子、多糖分子及其它生物大分子的經(jīng)凝膠電泳和熒光染色或其他方法染色后，在紫外透射分析儀和其他光譜下可顯示出不同圖象位置格局和密度，是生物學(xué)科研工作和臨床疾病診斷的重要依據(jù)。以往對(duì)這些不同分子的分析主要是憑人眼目測(cè)，欠客觀性，人為因素所造成的誤差較大，且難以保存這些結(jié)果的原始圖象。我們將分子生物學(xué)技術(shù)與計(jì)算機(jī)技術(shù)結(jié)合，研制出多媒體分子生物學(xué)圖象分析系統(tǒng)。本分析系統(tǒng)由PⅡ350以上的微機(jī)和CCD(CHARGE COUPLED DEVICE)攝像機(jī),圖象卡,紫外透射分析儀,日光源,掃描儀,彩色噴墨打印機(jī),電源轉(zhuǎn)換器, 分子生物學(xué)圖象分析專用軟件系統(tǒng)(BioComputAnasis1.0a)等部分組成。 該分子生物學(xué)圖象分析系統(tǒng)可以對(duì)生物大分子電泳圖象進(jìn)行密度定量、分子大小測(cè)定、標(biāo)注、掃描、圖象融合比較,存儲(chǔ)、編輯和打印，便于檢索，為科研和臨床圖象采集和數(shù)據(jù)分析提供了強(qiáng)有力的系統(tǒng),使得醫(yī)學(xué)診斷和生物科研圖象的多功能分析成為可能。經(jīng)臨床和分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)應(yīng)用表明,該系統(tǒng)定量準(zhǔn)確，分析可靠，速度快，能儲(chǔ)存大量信息，便于檢索和信息處理。可以打印彩色照片和結(jié)果報(bào)告，非常方便。這必將代替以往其他傳統(tǒng)落后的實(shí)驗(yàn)方式和分析報(bào)告方式。對(duì)分子量進(jìn)行多次實(shí)際測(cè)定,總誤差率<+1%,對(duì)密度含量進(jìn)行實(shí)際測(cè)定結(jié)果表明誤差率<+5%,該系統(tǒng)操作簡(jiǎn)單,是分子生物學(xué)和基因工程基礎(chǔ)研究、臨床分子診斷及基因診斷重要的儀器和換代產(chǎn)品,為科研和臨床數(shù)據(jù)采集分析提供了極大的方便。

小試階段/n該成果涉及多種玉米油份含量相關(guān)的基因位點(diǎn)及分子標(biāo)記，可應(yīng)用于輔助玉米品種或品系的基因型檢測(cè)，可高效精準(zhǔn)地判斷該品種或品系油份含量的大小；可應(yīng)用于不同遺傳背景下的高油玉米育種，也可以用于玉米遺傳改良。該方法和標(biāo)記克服了常規(guī)育種周期長(zhǎng)、后期篩選工作量大、對(duì)品種或品系進(jìn)行鑒定的效率低等缺陷和不足，在玉米育種領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。

近紅外二區(qū)成像組織穿透深，時(shí)空分辨率高，對(duì)于成像引導(dǎo)疾病的診斷和治療具有重要意義。該領(lǐng)域發(fā)展的瓶頸化學(xué)問(wèn)題是近紅外分子探針發(fā)光強(qiáng)度低。本研究致力于發(fā)光稀土配合物的設(shè)計(jì)和合成，利用稀土f-f特征躍遷的特點(diǎn)，將近紅外二區(qū)探針的研究范圍從金屬納米材料、共軛聚合物、有機(jī)小分子拓展到金屬配合物。??設(shè)計(jì)壽命（τ）探針，避免激光強(qiáng)度、背景熒光、組織形貌、檢測(cè)器狹縫等因素影響，實(shí)現(xiàn)在活體水平的分子事件定量可視化。pH值是維持生命正常活動(dòng)的重要生理指標(biāo)。發(fā)展活體水平上實(shí)時(shí)檢測(cè)pH的技術(shù)對(duì)相關(guān)疾病診斷和治療具有重要作用。本研究設(shè)計(jì)pH敏感的鐿卟啉化合物，在卟啉外圍引入羧基基團(tuán)。在羧基的質(zhì)子化和去質(zhì)子化情況下，調(diào)節(jié)配體三線態(tài)到稀土激發(fā)態(tài)的能量傳遞過(guò)程，實(shí)現(xiàn)在不同pH下近紅外發(fā)光強(qiáng)度的“開”和“關(guān)”，同時(shí)將發(fā)光壽命與pH值變化關(guān)聯(lián)。

研發(fā)階段/n本發(fā)明涉及一種有機(jī)分子插入型天然纖維復(fù)合塑料的制備方法，包括如下步驟：（1）將天然纖維經(jīng)過(guò)剝離形成層狀中空結(jié)構(gòu)，然后進(jìn)行破碎處理至60-80目；（2）用1-5%硅烷的乙醇溶液處理天然纖維，然后用3-15%的彈性體/塑化劑溶液進(jìn)行二次處理，干燥，得到有機(jī)分子插入型天然纖維；（3）將所得的有機(jī)分子插入型天然纖維與樹脂、潤(rùn)滑劑、相容劑、填料共混，壓制或擠出，進(jìn)行連續(xù)生產(chǎn)，獲得有機(jī)分子插入型天然纖維復(fù)合塑料。該方法顯著改善了復(fù)合材料的力學(xué)性能，拓展木塑的使用范圍。

合成一例可用于空氣分離的三維多孔氫鍵有機(jī)框架（Chem. Commun. 2016, 52, 4991），并發(fā)現(xiàn)它可以捕獲空氣中的水形成具有獨(dú)特三維水網(wǎng)的水合物。不同于各類氣體水合物，該水合物中的三維水網(wǎng)是由一維排列的有機(jī)分子作為模板而形成的。基于對(duì)該水合物的前期表征數(shù)據(jù)，張偉雄教授課題組初步判斷該化合物存在獨(dú)特的過(guò)冷現(xiàn)象以及介電弛豫現(xiàn)象，可作為一例新穎的類冰結(jié)構(gòu)，拓展人們對(duì)類冰結(jié)構(gòu)中水分子動(dòng)力學(xué)行為的理解。因此，他們結(jié)合原位同步輻射X射線單晶衍射、原位中子粉末衍射、原位紅外光譜、差示掃描量熱分析、變溫介電分析等多種表征技術(shù)，確認(rèn)該三維水網(wǎng)的氫原子在室溫下、緩慢冷凍和快速冷凍的條件下分別處于動(dòng)態(tài)有序、靜態(tài)有序和靜態(tài)無(wú)序（即其室溫相在緩慢冷卻過(guò)程中發(fā)生一級(jí)鐵彈相變，并可在快速冷卻中產(chǎn)生過(guò)冷現(xiàn)象）。同時(shí)，他們發(fā)現(xiàn)該三維水網(wǎng)表現(xiàn)出來(lái)的復(fù)雜介電弛豫行為可以很好地用偶極玻璃模型進(jìn)行描述，并認(rèn)為該現(xiàn)象主要來(lái)源于“質(zhì)子傳遞”和“取向改變”這兩種介電弛豫機(jī)制的交叉影響。正是這兩種機(jī)制的相互阻礙，使得水分子在快速降溫中難以迅速形成取向有序的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，而是出現(xiàn)尺寸不一的短程關(guān)聯(lián)的結(jié)構(gòu)單元和偶極單元，因而產(chǎn)生過(guò)冷現(xiàn)象以及類偶極玻璃型介電弛豫。這些發(fā)現(xiàn)不僅有助于進(jìn)一步理解冰的過(guò)冷現(xiàn)象以及水分子的動(dòng)力學(xué)微觀機(jī)理，而且為尋找更多的類冰模型化合物提供了重要思路。