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一種兩親性熒光分子開關(guān)、其制備方法和應(yīng)用
本發(fā)明公開了一種兩親性熒光分子開關(guān)，其為親水基-六芳基聯(lián)咪唑-熒光團，其中六芳基聯(lián)咪唑為光致變色單元，用于控制熒光團的發(fā)光與淬滅，所述熒光團用于發(fā)出熒光，所述熒光團與六芳基聯(lián)咪唑通過非共軛的烷基鏈相連，所述親水基用于增加所述熒光分子開關(guān)的親水性和自組裝性能，本發(fā)明通過合成四(四乙二醇單甲醚)-六芳基聯(lián)咪唑-氟化硼二吡咯，對該兩親性熒光分子開關(guān)進行自組裝并用于超分辨成像系統(tǒng)成像，得到了更高的分辨率，觀察到更加精細的結(jié)構(gòu)
華中科技大學(xué)
2021-04-14
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一種用于瘢痕修復(fù)的可降解高分子載藥纖維膜
本發(fā)明公開了一種用于瘢痕修復(fù)的可降解高分子載藥纖維膜，凈重0.01-5份的瘢痕修復(fù)藥物溶液分散于100份重的可生物降解的高分子材料溶液中得到混合體系，將混合溶液轉(zhuǎn)移到噴射儲液器中，通過改變靜電紡絲參數(shù)制備無規(guī)或者定向排布的目標纖維膜。本發(fā)明所制備靜電紡絲膜具有高的孔隙率，透氣性好，可以解決由于封閉性貼膜不透氣所引起的副作用。膜基體材料為可降解高分子，一方面將藥物包封到纖維內(nèi)部可保護藥物結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定，另一方面通過高分子材料的降解控制藥物緩慢釋放，可起到比傳統(tǒng)的瘢痕修復(fù)制劑或者藥膏更長的藥物作用時間，并可根據(jù)瘢痕處尺寸大小修剪成需要的形狀，具有很好的定制性和易用性。
西南交通大學(xué)
2016-10-21
用于清除血液中β2微球蛋白為主的中分子毒素吸附劑
積極地從血液中去除β2-MG可以有效地預(yù)防和治療DRA。
一、項目分類
關(guān)鍵核心技術(shù)突破
二、成果簡介
β2微球蛋白(β2-Microglobulin，β2-MG)是由淋巴細胞、血小板、多形核白細胞產(chǎn)生的一種小分子球蛋白，是主要組織相容性復(fù)合物(MHC-Ⅰ )的輕鏈部分，由99個氨基酸組成，分子量為11.8KD，半徑1 .6nm，可以從腎小球自由濾過，99.9％在近端腎小管吸收，并在腎小管上皮細胞中分解破壞。正常人血清中β2-MG的含量是0 .5～3mg/L。長期接受透析治療的腎損傷患者體內(nèi)β2-MG容易產(chǎn)生積聚，從而引發(fā)透析相關(guān)性淀粉樣病變(DialysisRelated Amyloidosis，DRA)。病理條件下，腎損傷患者血液中的β2-MG的含量是正常水平的50-60倍，約為84mg ,主要癥狀表現(xiàn)為關(guān)節(jié)和關(guān)節(jié)周圍組織淀粉樣蛋白的沉積，從而導(dǎo)致骨骼和關(guān)節(jié)的病原性病變。透析多年的腎病患者，DRA臨床癥狀包括腕管綜合征(CTS)、骨關(guān)節(jié)病、破壞性關(guān)節(jié)病、囊性骨病和病理骨折。血液透析治療15年以上的患者，將出現(xiàn)系統(tǒng)性淀粉樣病變。因此，積極地從血液中去除β2-MG被認為是有效地預(yù)防和治療DRA。
華中科技大學(xué)
2022-07-27
一種高分子輔助沉積高溫超導(dǎo)涂層導(dǎo)體超導(dǎo)層的方法
本新技術(shù)成果（ZL200810044289.1）于2009年12月2日授權(quán)。
西南交通大學(xué)
2016-06-27
一種共面電容式聚合物分子取向測量裝置及方法
本發(fā)明公開了一種共面電容式聚合物分子取向測量裝置及方法， 其中該測量裝置包括傳感器探頭陣列(10)、電容測量單元(13)、以及取 向計算模塊(14)，其中，傳感器探頭陣列(10)包括多組共面電極；任意 一組共面電極均包括至少兩個導(dǎo)電電極；電容測量單元(13)用于測量同 一共面電極內(nèi)的任意兩個導(dǎo)電電極之間的電容，并得到多組電容數(shù)據(jù)； 取向計算模塊(14)則用于根據(jù)多組電容數(shù)據(jù)計算待測量聚合物的分子 取向。本發(fā)明利用聚合
華中科技大學(xué)
2021-04-14
業(yè)大學(xué).jpg){kind=logo}
咼于明教授團隊揭示精氨酸調(diào)控腸道黏膜組織修復(fù)的分子機制
本研究利用腸道organoids 3D培養(yǎng)技術(shù)，發(fā)現(xiàn)精氨酸具有減緩炎性刺激引起的腸道類器官損傷，主要通過維持腸道干細胞增殖和潘氏細胞數(shù)量。
中國農(nóng)業(yè)大學(xué)
2022-06-01
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種提高含有聚合物的載體上分子篩膜通量的方法
本發(fā)明公開了一種提高分子篩膜通量的方法，對在含有聚合物的載體（如純有機載體或有機-無機復(fù)合載體）表面合成的分子篩膜進行加熱處理，從而達到提高分子篩膜滲透通量的目的。先在載體表面制備分子篩膜，然后將膜材料整個置于加熱爐內(nèi)，按一定速率升溫到一定溫度后保持一段時間，然后再按一定速率降溫至常溫；將進行過加熱處理的分子篩膜用于滲透汽化分離，與未處理的分子篩膜相比，膜的通量有明顯提高。也可以在制備分子篩膜之前，對載體進行同樣的熱處理。本發(fā)明的熱處理沒有使分子篩膜產(chǎn)生額外缺陷，操作簡單，分離性能提高顯著，對分子篩膜的修飾有普遍適用性。
浙江大學(xué)
2021-04-13
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受體-受體主鏈結(jié)構(gòu)的高性能n型高分子半導(dǎo)體材料
受體-受體型高分子半導(dǎo)體相對于給體-受體型高分子在實現(xiàn)n型器件性能上具有更優(yōu)異的電子結(jié)構(gòu)，但由于受體-受體型高分子半導(dǎo)體通常難以合成，因此高性能的n型高分子半導(dǎo)體通常具有交替的給體-受體主鏈結(jié)構(gòu)。而給體單元的引入使得給體-受體型高分子同時呈現(xiàn)p型性能，因此這類聚合物難以實現(xiàn)單一n型性能而具有雙極性性能。郭旭崗課題組通過對高對缺電子的雙噻吩酰亞胺單體進行錫化，得到了單體BTI-Tin, 該單體具有很高的純度、很小的空間位阻、很高的聚合活性。
南方科技大學(xué)
2021-04-14
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含硅固廢（尾礦）綠色制備納米孔道 ZSM-5 分子篩技術(shù)
本技術(shù)提出以無溶劑法合成ZSM-5分子篩，在分子篩合成過程中無溶劑參與，僅將初始原料研磨混勻后，轉(zhuǎn)移到反應(yīng)釜中進行晶化反應(yīng)，從而簡化了合成工藝，實現(xiàn)ZSM-5分子篩低成本、高效、綠色合成。
北京科技大學(xué)
2021-04-13
旦大學(xué).jpg){kind=logo}
一種用于前列腺癌分子分型檢測的試劑盒
本發(fā)明涉及基因檢測技術(shù)領(lǐng)域，公開了DLGAP5、CDK1、SKA3、KIF4A、BUB1、TPX2、NCAPG、HMMR和TOP2A的基因組合在制備用于前列腺癌干性分型的檢測試劑盒中的應(yīng)用。還公開了一種用于前列腺癌干性分型檢測的試劑盒，包括檢測DLGAP5、CDK1、SKA3、KIF4A、BUB1、TPX2、NCAPG、HMMR、TOP2A的上、下游引物序列。本發(fā)明的檢測試劑盒，能客觀、準確、靈敏地對前列腺癌進行干性分型，協(xié)助前列腺癌患者選擇敏感治療方法，從而有助于提高患者預(yù)后。
復(fù)旦大學(xué)
2021-01-12