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成果與項(xiàng)目的背景及主要用途： 微創(chuàng)介入醫(yī)學(xué)工程是醫(yī)學(xué)對人類文明的重要貢獻(xiàn)之一，在冠心病治療方法中， 介入治療以微創(chuàng)和高效性，成為目前治療冠心病的重要方法。 術(shù)后血管再狹窄一直是冠心病介入治療面臨的一個(gè)巨大挑戰(zhàn)。雖然支架的介 入能夠撐開狹窄的血管，但也將不可避免的對血管造成損傷，由此可能引起血管 再狹窄。血管再狹窄主要發(fā)生在介入性治療術(shù)后 3-6 個(gè)月，1 年后罕有再狹窄的 發(fā)生。目前冠脈支架介入術(shù)后，再狹窄率高達(dá) 20%-30%，已經(jīng)成為支架介入治 療的主要問題。 鎂合金支架既具有金屬支架的強(qiáng)度，又具有可降解聚合物支架的生物可吸收 性，具有獨(dú)特的優(yōu)勢。通過本項(xiàng)目的研發(fā)，得到了良好的具有抗再狹窄藥物釋放 和鎂合金腐蝕速率雙重可控的鎂合金支架樣品。通過細(xì)胞毒性、生物相容性研究 和初步的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，完成了支架材料和雙重可控涂層的選取和制備。 技術(shù)原理與工藝流程簡介： 研究了鎂合金表面藥物釋放機(jī)制，采用雙層藥物釋放模型制備了可控紫杉醇 等釋放膜層，采用 PLGA 作為紫杉醇藥物釋放膜層，采用交聯(lián)明膠作為藥物控 釋涂層，通過控制藥物釋放膜層的 PLGA 的膜厚，藥物含量，添加劑等方法控 制藥物釋放速率，使藥物比較穩(wěn)定的釋放，避免了釋放初期由于藥物突釋而帶來 的一系列危害，使藥物達(dá)到緩慢持久有效的治療。 采用乳化溶劑揮發(fā)方法制備 PLGA 紫杉醇藥物微球，并采用交聯(lián)明膠的方 法控制釋放紫杉醇，通過調(diào)整藥物濃度，PLGA 濃度，及超聲功率的大小測定了 PLGA 紫杉醇微球的藥物釋放速率變化，通過條件優(yōu)化制備出藥物包封率高，藥 物釋放緩慢的 PLGA 紫杉醇微球。采用 PLGA 紫杉醇微球與交聯(lián)明膠共混膜來 封孔鎂合金表面微弧氧化膜。有效的提高鎂合金耐腐蝕性的同時(shí)可以更好的控制 釋放紫杉醇，同時(shí)減少了膜層過多、過厚帶來的負(fù)面影響。有效的得到了雙重可控釋放鎂離子和紫杉醇藥物，同時(shí)明膠不同的交聯(lián)度及明膠膜的厚度有效的控制 藥物在明膠膜中的擴(kuò)散。 技術(shù)水平及專利與獲獎(jiǎng)情況： 這一技術(shù)已經(jīng)獲得三項(xiàng)中國發(fā)明專利授權(quán)，另有一項(xiàng)在專利局實(shí)審過程中。 1、具有雙重可控釋放涂層的可吸收鎂合金支架及其制備方法。申請?zhí)枺?200610130594.3，中國發(fā)明專利授權(quán)時(shí)間：2009-5-20 2、無機(jī)有機(jī)防腐生物相容性復(fù)合涂層的可吸收鎂合金支架及其制備方法。 申請?zhí)枺?00910245022.3，中國發(fā)明專利授權(quán)時(shí)間：2014-4-9 3、防腐與藥物緩釋復(fù)合涂層的可吸收鎂合金支架與制備方法，申請?zhí)枺?200910245023.8，中國發(fā)明專利授權(quán)時(shí)間：2011-7-6 4、一種醫(yī)用鎂合金支架及處理方法，申請?zhí)枺?01110136252.3，中國發(fā)明 專利申請時(shí)間：2011-12-14，公開 應(yīng)用前景分析及效益預(yù)測： 本項(xiàng)目研發(fā)的具有雙重釋放功能的可生物吸收鎂合金藥物洗脫支架，有望克 服普通金屬支架在體內(nèi)長期存留導(dǎo)致的負(fù)面效應(yīng)，穩(wěn)定的藥物釋放對于降低再狹 窄有良好的作用。對于心血管疾病的治療具有重要的現(xiàn)實(shí)意義，還可用于尿道支 架、小兒肺動(dòng)脈支架等多種需要支架降解的無創(chuàng)、微創(chuàng)介入治療中，為國際研究 前沿，對于推動(dòng)醫(yī)療器械國產(chǎn)化、降低同類產(chǎn)品壟斷價(jià)格、減輕國民醫(yī)療負(fù)擔(dān)、 提高患者生存質(zhì)量、增強(qiáng)民族產(chǎn)業(yè)競爭力等具有重大的社會(huì)效益。應(yīng)用領(lǐng)域：醫(yī)藥領(lǐng)域 合作方式及條件：具體面議

相關(guān)專利提出了一種可吸收的肺動(dòng)脈支架。用于在肺動(dòng)脈植入支架時(shí)，避免支架長期存在。應(yīng)用范圍:該新型支架是一種可吸收的肺動(dòng)脈支架。可吸收支架目前剛剛在冠脈介入治療中被提出，并在研制過程中，肺動(dòng)脈可吸收支架是全新的領(lǐng)域和概念。冠脈支架正在向可吸收方向研發(fā)，該支架將來也會(huì)在肺動(dòng)脈介入治療中得到發(fā)展。效益分析:本實(shí)用新型的目的在于提供一種可吸收的肺動(dòng)脈支架。目前的肺動(dòng)脈支架術(shù)剛剛出現(xiàn)，使用的都是冠脈支架，暫時(shí)沒有可吸收支架。該新型支架提供一種技術(shù)，在肺動(dòng)脈植入支架后的一段時(shí)間，支架可以自行吸收。

產(chǎn)品詳細(xì)介紹 大型氣泡吸收管(白色/棕色) 液體吸收瓶由白色和棕色玻璃制成 壁厚1～1.2mm，管內(nèi)裝入5～10～15～20～25～30～40～50mL吸收液。 當(dāng)裝入5mLl～50mL蒸餾水時(shí)，以0.5 L/min～0.5 L/min流量抽氣，阻力應(yīng)為4.7±0.6KPa～6.0±0.6Kpa。  我公司同時(shí)還生產(chǎn)大包氏、小包氏、撞擊式、噴泡式、U型玻板吸收瓶采樣箱，有20支裝海棉內(nèi)膽、40支裝海棉內(nèi)膽等、60支裝海棉內(nèi)膽、80支裝海棉內(nèi)膽。同時(shí)還專業(yè)生產(chǎn)各種玻璃儀器，各規(guī)格型號鋁合金、鋁塑板箱，具體產(chǎn)品有檢測箱、工具箱、儀器儀表包裝箱 李 麗 : 1 5 8 0 1 2 6 6 4 3 4  聯(lián) 系 電 話 ：0 1 0 –5 8 4 3 1 7 8 1  /  8 0 3 3 6 3 7 3  /  5 9 1 4 5 1 3 1  Q  Q 號；5 2 5 5 0 0 9 8 8 

1.產(chǎn)品介紹 AA-1800EL型原子吸收光譜儀是采用國際新的技術(shù)和國內(nèi)高校的專家聯(lián)手研發(fā)完成，擁有幾十年光譜儀器的研發(fā)和應(yīng)用經(jīng)驗(yàn)。該產(chǎn)品包括火焰、石墨爐及氫化物發(fā)生系統(tǒng)，可配置多種附件，靈活的配置方案可滿足不同層次客戶的需求。全自動(dòng)多功能AA-1800EL型原子吸收光譜儀可進(jìn)行復(fù)雜的樣品分析，多種分析方法可自動(dòng)切換，做到無人全自動(dòng)分析。 AA-1800EL型原子吸收光譜儀廣泛應(yīng)用于科研、質(zhì)檢、疾控、環(huán)保、冶金、農(nóng)林、化工等行業(yè)，創(chuàng)新的軟、硬件設(shè)計(jì)確保樣品分析的準(zhǔn)確性、安全性、易用性，儀器維護(hù)簡單便捷。 2. 性能特點(diǎn) 2.1. 全反射消色差光學(xué)系統(tǒng)。 色散率為1800條/毫米刻線大面積光柵，新型自準(zhǔn)直單色器，所有鏡片均是石英鍍膜，寬廣的檢測范圍和光學(xué)穩(wěn)定性確保了分析的精度、閃耀波長230nm光柵分光系統(tǒng)。 2.2. 八燈燈座 一燈工作，最多可以七燈預(yù)熱，節(jié)省了換燈和預(yù)熱時(shí)間，使元素測量更加快捷方便。 2.3. 全自動(dòng)化 儀器采用全自動(dòng)設(shè)計(jì)，除主機(jī)電源開關(guān)外，儀器的燈架控制、波長掃描、狹縫調(diào)節(jié)以及二維移動(dòng)平臺等功能全部通過軟件控制完成。 2.4. 背景校正系統(tǒng) 具備氘燈與自吸收兩種背景校正模式，背景信號1A時(shí)，扣背景能力60倍以上。 2.5. 自主知識產(chǎn)權(quán)，功能完善，性能強(qiáng)大的分析軟件 人性化的操作界面，讓您的操作易如反掌，可切換中英文Windows風(fēng)格軟件界面，全自動(dòng)定性、定量分析，自動(dòng)計(jì)算元素含量，自動(dòng)生成測試報(bào)告。 2.6. 火焰系統(tǒng)特點(diǎn) 2.6.1. 高分子霧化室 高分子材料抗腐蝕霧化室，耐酸堿，包括氫氟酸，無論是有機(jī)或是無機(jī)溶液都能得到較好的靈敏度和穩(wěn)定性； 2.6.2. 鈦燃燒器 鈦燃燒器，可選配50mm和100mm燃燒器，空冷預(yù)混合型，耐腐蝕，耐高鹽，大幅度提高火焰的效率和火焰分析的準(zhǔn)確度； 2.6.3. 高精度防堵塞霧化器。 高效型霧化器，霧化效率高，維護(hù)更換方便。 2.6.4. 質(zhì)量流量控制器實(shí)現(xiàn)乙炔流量控制。 質(zhì)量流量控制器精確控制乙炔流量，精度達(dá)1ml/min，并對流量進(jìn)行動(dòng)態(tài)監(jiān)測，使用方便，安全可靠。 2.6.5. 更多的安全保護(hù)措施，使樣品分析更加安全可靠。 采用高靈敏度探測器，對乙炔泄露進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測； 采用高精度的壓力傳感器，對乙炔壓力進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)視； 采用高精度的壓力傳感器，對乙炔壓力進(jìn)行空氣壓力監(jiān)視； 采用微動(dòng)開關(guān)及防火插銷，對燃燒頭狀態(tài)監(jiān)視； 采用光敏二極管，對火焰狀態(tài)實(shí)時(shí)監(jiān)視； 2.7. 石墨爐系統(tǒng)特點(diǎn) 2.7.1. 一體化設(shè)計(jì)。 石墨爐電源、原子吸收主機(jī)位于一臺儀器內(nèi)，縮短了電纜長度，減少了石墨爐電源對外界的電磁干擾、提高了石墨管加熱效率。 2.7.2. 石墨爐控溫精度高，升溫速度快。 采用大功率變壓器、微阻電纜線以及光控升溫方式，并配合軟件、硬件溫度校正系統(tǒng)，高溫段控溫精度可達(dá)±1%。 2.7.3. 更多的安全保護(hù)措施，使樣品分析更加安全可靠。 石墨爐冷卻水具有流量實(shí)時(shí)監(jiān)視和保護(hù)； 2.7.4. 通過壓力傳感器對載氣壓力監(jiān)視 通過光敏二極管對石墨爐溫度監(jiān)視 2.7.5. 自動(dòng)載氣流量控制。 石墨爐內(nèi)氣，外氣全部由計(jì)算機(jī)根據(jù)軟件升溫流程自動(dòng)控制。 2.7.6. 150位轉(zhuǎn)盤式石墨爐自動(dòng)進(jìn)樣器。 極坐標(biāo)轉(zhuǎn)盤式石墨爐自動(dòng)進(jìn)樣器，定位精度高，運(yùn)行穩(wěn)定可靠，使用維護(hù)方便。 3. 數(shù)據(jù)處理 高智能軟件，功能強(qiáng)大，友好的中文操作界面。全自動(dòng)儀器及附加控制，火焰、石墨爐工作模式可自動(dòng)切換，可自動(dòng)優(yōu)化，自動(dòng)稀釋；鼠標(biāo)操作，自動(dòng)設(shè)定菜單數(shù)據(jù)和校正方法； 石墨爐分析時(shí)，系統(tǒng)會(huì)給出全過程分析信息，包括測量值、溫度、程序、時(shí)間等， 并保存積分時(shí)間內(nèi)所有測量的信號曲線和溫度曲線；測量數(shù)據(jù)可以實(shí)現(xiàn)動(dòng)態(tài)顯示。標(biāo)準(zhǔn)曲線可以實(shí)現(xiàn)自動(dòng)擬和；樣品測量準(zhǔn)確：采用向?qū)У姆绞綄悠愤M(jìn)行設(shè)置，方便快捷；靈敏度校正功能：使測量的結(jié)果更為準(zhǔn)確；參數(shù)打印，數(shù)據(jù)結(jié)果打印，圖形打印，可導(dǎo)出WORD、EXCEL文檔.

本項(xiàng)目開發(fā)的多孔組織工程材料 灌注裝置，采用循環(huán)灌注模式進(jìn)行營 養(yǎng)物質(zhì)/凝膠對去細(xì)胞神經(jīng)材料或其他 多孔神經(jīng)修復(fù)材料進(jìn)行灌注，可充分 提供營養(yǎng)物質(zhì)的生物利用度，更加快 捷有效實(shí)現(xiàn)營養(yǎng)物質(zhì)在多孔組織工程 材料中的負(fù)載及分布

本實(shí)用新型公開了一種鐵氟龍多孔膠瓶，包括瓶身外殼和由特氟龍制成的內(nèi)膽，所述內(nèi)膽內(nèi)裝有化學(xué)試劑，所述內(nèi)膽位于瓶身外殼內(nèi)；所述瓶身外殼的頂端設(shè)有瓶口，所述瓶口上安裝有流速控制裝置。所述流速控制裝置由連接為一體的縱向連接管、橫向連接管以及若干滴管組成；所述縱向連接管的頭部與瓶口相連通，尾部與橫向連接管相連；所述橫向連接管的左右兩端封閉，所述滴管的頭部與橫向連接管相連，尾部封閉，所述滴管于靠近尾部的一側(cè)開

炭質(zhì)多孔炭材料的可控制備及用于水處理及氣體吸附。

本發(fā)明屬于化工技術(shù)領(lǐng)域，具體公開一種用于吸附氫氣的多孔聚合物的制備方法，其步驟如下：a)稱取三聚氰胺和非質(zhì)子極性溶劑混合，攪拌，待溶解后，加入MDI三聚體(即4,4'-二苯基甲烷二異氰酸酯三聚體)，在150～190°C的條件下反應(yīng)18～36h，抽濾，用丙酮沖洗樣品，干燥，得中產(chǎn)物；b)將中產(chǎn)物置于溶劑中，在40～80°C條件下回流10～15h，即得多孔聚合物。本發(fā)明公開的方法制備儲氫材料的原料成本低、工藝簡單、時(shí)間短、工藝條件容易控制，且制備得到的多孔聚合物在高壓下可以吸附大量的氫氣，經(jīng)檢測，該多孔

本發(fā)明公開了一種鈣基二氧化碳/二氧化硫吸收劑及其制備方 法，該制備方法為將含有鈉鹽化合物或鉀鹽化合物配制成質(zhì)量百分濃 度為 5％～25％的鹽溶液；接著，將含氧化鈣的粉末投入到該鹽溶液 中；然后，在 20℃～90℃干燥，接著，在 700℃～950℃煅燒即得到鈣 基二氧化碳/二氧化硫吸收劑。本發(fā)明通過對制備方法中關(guān)鍵的工藝步 驟，如水合反應(yīng)與浸漬反應(yīng)的時(shí)機(jī)、鹽溶液的濃度與施加量、氧化鈣 原料的粒徑大小等進(jìn)行改進(jìn)，能夠制備組織均勻的鈣基吸收劑，該吸 收劑還具有高循環(huán)轉(zhuǎn)化率以及穩(wěn)定的孔隙結(jié)構(gòu)，尤其在多次循環(huán)中該 吸收劑的吸收容量比天然的吸收劑可以提高 130％以上。

本發(fā)明公開了一種高性能二氧化碳/二氧化硫鈣基吸收劑顆粒的制備方法，將含鈣的前驅(qū)體和有機(jī)物溶于水中，將溶液在 60～90℃條件下持續(xù)攪拌成溶膠，經(jīng)過 110～200℃干燥 1 小時(shí)以上得到干凝膠；再將干凝膠在 600～900℃條件下空氣中煅燒 0.5 小時(shí)以上，得到白色鈣基吸收劑粉；最后將粉末與水泥以及微量水混合成泥狀后，經(jīng)過擠壓成型得到所需鈣基吸收劑顆粒。有機(jī)物的燃燒可以使鈣基吸收劑的表面具有豐富的孔隙，水泥的添加可