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平臺(tái)以拖拽式、低代碼方式進(jìn)行數(shù)據(jù)處理、可視化分析，為教師科研、學(xué)生自助數(shù)據(jù)分析探索應(yīng)用提供工具支撐。在大數(shù)據(jù)分析平臺(tái)中，用戶能夠隨時(shí)更改觀察數(shù)據(jù)的維度、指標(biāo)，讓數(shù)據(jù)能夠以豐富的圖表方式進(jìn)行迅速、直觀的表達(dá)，同時(shí)借助聯(lián)動(dòng)、鉆取、鏈接等交互操作，發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)內(nèi)部的細(xì)節(jié)規(guī)律，在操作交互過程中與數(shù)據(jù)進(jìn)行直接、實(shí)時(shí)的對(duì)話。1、數(shù)據(jù)準(zhǔn)備可視化分析平臺(tái)能夠快速完成數(shù)據(jù)的添加，并支持對(duì)于數(shù)據(jù)表的數(shù)據(jù)分析與洞察。根據(jù)分析需求，系統(tǒng)提供數(shù)據(jù)關(guān)聯(lián)、數(shù)據(jù)過濾、數(shù)值替換、重命名、數(shù)據(jù)分組、分段、去除空格、數(shù)據(jù)列合并、拆分、自定義列、地理分析等數(shù)據(jù)預(yù)處理功能，滿足基礎(chǔ)的數(shù)據(jù)清洗、轉(zhuǎn)化、集成需求。2、可視化設(shè)計(jì)支持學(xué)生通過拖拽的方式更改觀察數(shù)據(jù)的維度、指標(biāo)，并將數(shù)據(jù)以豐富的圖表方式，進(jìn)行迅速、直觀的表達(dá)。整體分析過程無需編碼，為學(xué)生提供極簡(jiǎn)易用的操作體驗(yàn)。平臺(tái)提供圖形的智能匹配與圖形切換功能，支持學(xué)生隨時(shí)更改圖形類型，尋找更貼切的圖形表達(dá)方式來詮釋業(yè)務(wù)含義。支持多數(shù)據(jù)表的分析模式，學(xué)生在分析時(shí)，可選擇多個(gè)表的字段直接制圖，無需提前建立數(shù)據(jù)集（寬表）。系統(tǒng)會(huì)自動(dòng)檢索表關(guān)系，在后臺(tái)自動(dòng)生成數(shù)據(jù)關(guān)系，學(xué)生也可手工指定多表之間的多種關(guān)聯(lián)關(guān)系，關(guān)聯(lián)關(guān)系支持常見的雪花、星型等模式。關(guān)聯(lián)關(guān)系一旦設(shè)定后，可被其他圖形復(fù)用，極大的增強(qiáng)了數(shù)據(jù)模型的靈活度，滿足了更為復(fù)雜的業(yè)務(wù)分析場(chǎng)景。3、圖形組件開發(fā)作為“計(jì)算機(jī)”、“大數(shù)據(jù)”專業(yè)技術(shù)學(xué)科的學(xué)生，除了掌握?qǐng)D形基礎(chǔ)用法和分析方法外，可以利用每一個(gè)圖形的“編碼”功能實(shí)現(xiàn)圖形深層次的開發(fā)和自定義。還可以利用R\JS編碼的方式，進(jìn)行全新的可視化圖表開發(fā)，圖表可以與當(dāng)前頁面融為一體，形成完整的分析場(chǎng)景。4、成果管理監(jiān)控總覽提供對(duì)可視化發(fā)布后成果的全局監(jiān)控與管理。教師可以了解到發(fā)布的成果數(shù)量，成果收藏情況，成果訪問情況等信息。幫助教師更好的進(jìn)行全局可視化成果的管理。5、數(shù)據(jù)門戶主要是針對(duì)科研人員已經(jīng)發(fā)布的可視化場(chǎng)景、報(bào)告、Word報(bào)告進(jìn)行分類管理，支持針對(duì)研發(fā)成果進(jìn)行統(tǒng)一權(quán)限管理。

本發(fā)明公開了一種苜蓿木葡聚糖轉(zhuǎn)葡糖苷酶(xyloglucanendotransglycosylase，xet)及其編碼基因與應(yīng)用，所述苜蓿木葡聚糖轉(zhuǎn)葡糖苷酶(mtxet)及其編碼基因可以用于調(diào)節(jié)植物的根系發(fā)生發(fā)展，由此調(diào)節(jié)提高植物的抗旱和抗寒能力。本發(fā)明的苜蓿木葡聚糖轉(zhuǎn)葡糖苷酶在培育根系更加發(fā)達(dá)的植物品種中具有重要意義。

本發(fā)明提供了動(dòng)物源食品致病菌鑒定及其耐藥和毒力基因檢測(cè)復(fù)合芯片。本發(fā)明提供了用于鑒定動(dòng)物源食品致病菌、致病菌耐藥基因和/或致病菌毒力基因的探針，由序列1?序列171所示的單鏈DNA分子組成。本發(fā)明實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：本發(fā)明的動(dòng)物源食品中致病菌鑒定及其耐藥和毒力基因檢測(cè)復(fù)合芯片，能夠有效的達(dá)到同時(shí)鑒定細(xì)菌及其毒力和耐藥基因的綜合目的。

鼻咽癌是鼻咽上皮來源的惡性腫瘤，多發(fā)于鼻咽頂部和咽隱窩，是一種多因素影響的復(fù)雜性疾病，其 發(fā)生與發(fā)展與遺傳因素、EB病毒感染及環(huán)境因素密切相關(guān)。本研究成果提供了一種用于鼻咽癌的發(fā)病風(fēng) 險(xiǎn)預(yù)測(cè)的試劑盒以及相應(yīng)的基因芯片，可同時(shí)檢測(cè)多個(gè)鼻咽癌易感基因SNP位點(diǎn)，為個(gè)體罹患鼻咽癌風(fēng)險(xiǎn) 程度、鼻咽癌高發(fā)區(qū)人群普查，篩查鼻咽癌發(fā)病高危人群以及進(jìn)行相應(yīng)預(yù)防措施提供參考。本研究成果涵 蓋了11個(gè)鼻咽癌易感基因SNP位點(diǎn)及EB病毒分型，運(yùn)用本研究成果設(shè)計(jì)的Taqman探針及引物，采集受試者 的生物樣本進(jìn)行核酸提取及熒光定量PCR最終獲得其基因分型。本研究成果對(duì)于鼻咽癌發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)的效 果良好，曲線下面積可達(dá)0.737，95%置信區(qū)間為0.672-0.802；p值達(dá)到了5.06E-10。此預(yù)測(cè)模型預(yù)測(cè)鼻咽 癌發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)的靈敏度和特異度分別為87.41%和53.00%。

基因治療現(xiàn)已成為攻克腫瘤最具希望，也是研究最為活躍的領(lǐng)域?；?qū)胂到y(tǒng)是基因治療的核心技術(shù)。現(xiàn)階段面臨的最大難題在于尚未找到理想的基因載體，治療基因的導(dǎo)入仍然是腫瘤基因治療的瓶頸。非病毒載體近年來發(fā)展迅速，其中聚乙烯亞胺(polyethylenimine PEI)是近年來研究最為廣泛的陽離子多聚物非病毒基因載體。 本項(xiàng)目針對(duì)聚乙烯亞胺（PEI）轉(zhuǎn)基因載體使用中存在的轉(zhuǎn)染效率與細(xì)胞毒性相矛盾及靶向性差等問題，采用生物可降解技術(shù)、金屬離子配位技術(shù)等連接低分子量聚乙烯亞胺(LMW PEI)，得到多分枝狀或網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的高分子量PEI衍生物，進(jìn)而選擇腫瘤主動(dòng)靶向多肽RGD、tLype-1等，與細(xì)胞穿膜肽TAT(49-57)、核定位信號(hào)肽NLS連接，合成具有多功能的數(shù)種功能肽RGDC-TAT、RGDC-TAT-NLS、tLype-1-NLS等，利用交聯(lián)技術(shù)將多功能與PEI衍生物偶聯(lián)，從而構(gòu)建新型非病毒基因載體系統(tǒng)，旨在保證較高轉(zhuǎn)染效率情況下，降低PEI細(xì)胞毒性，增加其對(duì)腫瘤的靶向性，克服當(dāng)前非病毒基因載體的瓶頸問題，為基因治療探索一條有效途徑。 本項(xiàng)目受國(guó)家自然科學(xué)基金、上海市科委國(guó)際學(xué)術(shù)合作項(xiàng)目及上海市教委科研創(chuàng)新項(xiàng)目資助，發(fā)表學(xué)術(shù)論文數(shù)十篇，申請(qǐng)發(fā)明專利10項(xiàng)，其中授權(quán)7項(xiàng)。

已有樣品/n牛傳染性鼻氣管炎ΔTK/ΔgE基因缺失標(biāo)志活疫苗?！　〕晒?jiǎn)介：本成果屬于動(dòng)物傳染病基因工程技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種牛傳染性鼻氣管炎病毒（IBRV）ΔTK/ΔgE基因缺失標(biāo)志活疫苗及制備方法。所述的重組牛傳染性鼻氣管炎病毒毒株缺失了TK和gE基因。制備的牛傳染性鼻氣管炎ΔTK/ΔgE基因缺失標(biāo)志活疫苗毒力大大降低，潛伏的病毒也不易被激活，具有很高的安全性。此外，除了被缺失的TK和gE基因，該缺失毒株仍能表達(dá)其他所有毒力基因，具有很好的免疫原性。本成果適用于奶牛、肉牛、耕牛等牛傳染性鼻氣管炎

本發(fā)明涉及分子微生物學(xué)領(lǐng)域，具體的說是一種C型凝集素(C-type?lectin)及其制備和應(yīng)用。C型凝集素為序列表SEQ?ID?No.1中的氨基酸序列所示。制備方法：以許氏平鮋cDNA為模板PCR擴(kuò)增C型凝集素基因，構(gòu)建質(zhì)粒pLecC；將pLecC轉(zhuǎn)化大腸桿菌BL21Transetta(DE3)，對(duì)轉(zhuǎn)化子進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)后，收集上清，濃縮后即得重組C型凝集素。所述C型凝集素對(duì)多種弧菌具高效凝集作用，經(jīng)C型凝集素處理后的細(xì)菌對(duì)許氏平鮋的侵染能力顯著降低。因此，該C型凝集素有望應(yīng)用于魚類細(xì)菌性病害的防治。

本項(xiàng)目是采用種子蛋白質(zhì)基因工程手段，將富含賴氨酸的豌豆球蛋白基因（Vicilingene）轉(zhuǎn)入超大穗小麥體內(nèi)并令其表達(dá)，以期大幅度提高超大穗小麥的種子蛋白質(zhì)含量和賴氨酸含量，改良超大穗小麥的營(yíng)養(yǎng)品質(zhì)和加工品質(zhì)，使超大穗小麥盡快成為大面積推廣種植的超高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)小麥良種。其次，本項(xiàng)研究將豐富分子遺傳學(xué)理論并開辟一條高蛋白品質(zhì)育種的新途徑，所

研發(fā)階段/n可用于豬胴體性狀的遺傳改良，在豬的遺傳改良中胴體性狀的測(cè)定需要進(jìn)行屠宰測(cè)定，只有背膘厚度性狀可在達(dá)到目標(biāo)體重時(shí)進(jìn)行活體測(cè)定，利用這3項(xiàng)專利，可以進(jìn)行胴體性狀的改良（不需要進(jìn)行屠宰測(cè)定），降低背膘厚度，降低板油率和內(nèi)脂率，提高瘦肉率和腿臀肉骨率。