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本發(fā)明公開(kāi)一種氧化鋅@鋅微球的制備方法，通過(guò)激光燒蝕技術(shù)制備，包括如下步驟：1)開(kāi)啟激光器，調(diào)節(jié)透鏡的位置，將激光光束聚焦、焦點(diǎn)于鋅靶材表面；2)向襯底上滴加溶液，直至鋪滿(mǎn)襯底；3)調(diào)節(jié)激光輸出功率為150～300mW，在常溫空氣中對(duì)鋅靶材燒蝕2～10min；4)將襯底置于真空下60℃下烘干，在襯底上得到氧化鋅@鋅微球。本方法簡(jiǎn)單易操作，在空氣中的激光燒蝕對(duì)于實(shí)驗(yàn)的條件需求降低，只通過(guò)在室溫空氣環(huán)境下就可以獲得核殼結(jié)構(gòu)的氧化鋅@鋅復(fù)合微球，制得的氧化鋅@鋅微球直徑為微米級(jí)，具有表面光滑的球形形貌，并具有明顯的激光特性。

本發(fā)明公開(kāi)了膠體NiO納米晶的制備方法，將羧酸鎳、保護(hù)配體、醇或胺和有機(jī)溶劑混合，惰性氣氛下攪拌并抽真空；將反應(yīng)器中的混合物加熱到100～350℃，反應(yīng)后經(jīng)冷卻、沉淀劑沉淀、提純處理，得到所述的膠體NiO納米晶；所述羧酸鎳的通式為：(R1-COO)2Ni，所述保護(hù)配體的通式為(R2-COO)nM，其中，R1與R2獨(dú)立地選自H、C2～C30的烴基或芳基，所述Mn+與羧酸根結(jié)合形成的羧酸鹽的反應(yīng)活性低于羧酸鎳，n為羧酸根數(shù)。本發(fā)明還公開(kāi)了所述制備方法得到的純相膠體NiO納米晶，具有易于低溫溶液工藝成膜、功函數(shù)高等優(yōu)點(diǎn)，有望應(yīng)用于有機(jī)薄膜太陽(yáng)能電池、有機(jī)發(fā)光二極管、量子點(diǎn)發(fā)光二極管等諸多領(lǐng)域。

本發(fā)明提供了一種通過(guò)對(duì)采用固相法、液相法等各種合成方法制備的鋰離子電池正極材料例如LiFePO4的前驅(qū)體進(jìn)行變溫聯(lián)合煅燒，達(dá)到對(duì)合成鋰離子電池正極材料結(jié)構(gòu)和形貌的優(yōu)化設(shè)計(jì)和控制，從而獲得具有高倍率及超高倍率充放電特性的鋰離子電池電極材料的制備方法。

本發(fā)明公開(kāi)的抗靜電超疏水復(fù)合涂層的制備方法，以重量份計(jì)，將0.2～2份苯乙烯-順丁烯二酸酐交替共聚物溶解在20～1000份溶劑中，加入1份碳納米管混合均勻，加入0～26份氨水和0.2～2份硅酸酯或鈦酸酯化合物，攪拌混合，使硅酸酯或鈦酸酯化合物發(fā)生水解反應(yīng)，再加0.1～2份硅酸酯或鈦酸酯化合物和0.02～0.5份含氟硅烷偶聯(lián)劑，混合均勻后噴涂在基材上，經(jīng)陳化和熱處理得到穩(wěn)定的抗靜電超疏水復(fù)合涂層。本發(fā)明操作簡(jiǎn)便、條件溫和，碳納米管不需要進(jìn)行任何化學(xué)修飾或改性便可直接使用，所得復(fù)合涂層疏水性好，與水的靜接觸角大于150°，滾動(dòng)角小于3°，表面電阻率為106～1011Ω，滿(mǎn)足抗靜電透明涂層的需要，具有廣闊的應(yīng)用前景。

本發(fā)明公開(kāi)了一種用于非球面測(cè)量的波長(zhǎng)掃描干涉儀及方法，包括一套可調(diào)諧激光器作為光源，一個(gè)泰曼—格林干涉儀用于產(chǎn)生干涉條紋，一個(gè)平移臺(tái)用于沿光軸掃描光程差，一個(gè)用于將干涉數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)為數(shù)字信號(hào)并傳入計(jì)算機(jī)的圖像卡，以及一個(gè)用于同步CCD相機(jī)和平移臺(tái)動(dòng)作的數(shù)據(jù)卡。與傳統(tǒng)非球面測(cè)量方法不同的是，本干涉儀適用范圍廣，可以測(cè)量大非球面度的表面或波前，且無(wú)需補(bǔ)償零位鏡。另外，該方法無(wú)需復(fù)雜且通常較為昂貴的多維運(yùn)動(dòng)平臺(tái)。

銀杏樹(shù)Ginkgo bilola L 是世界公認(rèn)的無(wú)公害樹(shù)種，為現(xiàn)存古代子遺植物之一，有裸子植物“活化石”之稱(chēng)。銀杏葉存在兩類(lèi)重要的生理活性物質(zhì)—黃酮類(lèi)化合物（flavonoids）和萜內(nèi)酯（ginkglides and biobalide）,它們具有撲獲游離基，抑制血小板活化因子（PAF），促進(jìn)血液循環(huán)及腦代謝等功能。銀杏葉提取物制成的藥物、保健品和化妝品用于治療冠心病、心絞痛，增強(qiáng)記憶功能，治療老年癡呆和防治皮膚病，脫發(fā)等，效果顯著，幾乎沒(méi)有毒副作用，適用于長(zhǎng)期的服用和使用。因此20世紀(jì)60年代以來(lái)，英、德、法和日本等國(guó)進(jìn)行了廣泛的研究，相繼推出了Tanakan、Tebonin、Forte、Ginkogink、Graton、Duophan等幾個(gè)著名品牌，到20世紀(jì)90年代末，銀杏制品的年銷(xiāo)售額已達(dá)40多億美元，成為世界的熱點(diǎn)產(chǎn)品。    我國(guó)銀杏樹(shù)擁有量占世界總量的70％以上，主要分布在長(zhǎng)江中下游地區(qū)，銀杏葉資源極其豐富。但在綜合利用方面，提取工藝技術(shù)開(kāi)發(fā)落后。在全國(guó)已建的200多家銀杏葉制品生產(chǎn)廠(chǎng)，主要用傳統(tǒng)的有機(jī)溶劑提取法和樹(shù)脂法生產(chǎn)銀杏葉提取物（簡(jiǎn)稱(chēng)GBE）出口供外商精加工。由于上述兩法生產(chǎn)的粗提物總收率和活性成分含量較低，質(zhì)量不穩(wěn)定，與國(guó)際認(rèn)可的GBE質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（總黃酮≥24%、銀杏內(nèi)酯≥6％、銀杏酸＜10㎎/㎏﹚相比，存在一定差距，丟掉了精加工所產(chǎn)生的巨額利潤(rùn)。隨著國(guó)際市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)的加劇，外商對(duì)我國(guó)GBE的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)趨嚴(yán)，加之國(guó)內(nèi)銀杏葉系列產(chǎn)品開(kāi)發(fā)需要高品質(zhì)的GBE，傳統(tǒng)的提取工藝漸不能滿(mǎn)足市場(chǎng)的要求。    超臨界CO2萃取技術(shù)（SFE），是國(guó)外20世紀(jì)70年代出現(xiàn)并投入工業(yè)化生產(chǎn)的一種用于物質(zhì)分離的高新技術(shù)。它采用CO2作萃取介質(zhì)，在常溫下工作，活性成分和熱不穩(wěn)定成分不易被分解破壞而保持天然特征，可以高效快速地從植物中提取精華，對(duì)產(chǎn)品及環(huán)境無(wú)污染和三廢排放，同時(shí)通過(guò)控制臨界溫度和壓力的變化，可以達(dá)到選擇性提取和分離純化天然產(chǎn)物的目的。用超臨界CO2萃取技術(shù)提取銀杏黃酮和萜內(nèi)酯，是當(dāng)今世界范圍發(fā)展的趨勢(shì)，目前歐美國(guó)家已大量使用這種技術(shù)提取出的物質(zhì)，其市場(chǎng)前景十分廣闊。    針對(duì)上述，武漢化工學(xué)院制藥系與化工系長(zhǎng)期從事天然成份研究和化工過(guò)程研究的專(zhuān)家、教授利用自身的技術(shù)優(yōu)勢(shì)和學(xué)科特色，對(duì)超臨界CO2萃取提取銀杏黃酮和內(nèi)酯的工藝技術(shù)進(jìn)行了深入的研究，并獲得湖北省2000年度自然科學(xué)基金資助。現(xiàn)已在萃取體積為1L的超臨界萃取裝置上完成小試研究工作，確定了CO2——SFE提取銀杏黃酮和內(nèi)酯的較佳工藝條件（萃取溫度、壓力、時(shí)間），選擇出合適的夾帶劑種類(lèi)、用量，進(jìn)行了原料和產(chǎn)品的質(zhì)量控制分析。正準(zhǔn)備尋求合作伙伴進(jìn)行工業(yè)化技術(shù)開(kāi)發(fā)。

1、項(xiàng)目簡(jiǎn)介 從含鉻電鍍廢水回收鉻黃的資源化處理即采用過(guò)量的Pb2+ 沉淀含Cr6+電鍍廢水中的Cr6+，生成鉻黃。此工藝比還原—沉淀法處理不但降低了成本，充分利用了寶貴的資源，而且排出液易處理，水質(zhì)達(dá)到排放標(biāo)準(zhǔn)。從資源化利用的角度看，電鍍槽廢液由于鉻含量高，比沖洗廢液的利用價(jià)值更高。合成的鉻黃，鉻酸鉛含量、吸油量、105℃揮發(fā)物、水溶物等指標(biāo)均合格，利用天然改性磷灰石去除廢水中的重金屬離子，使得Pb2+、 Cr6+、Cr3+達(dá)到排放標(biāo)準(zhǔn)，2. 技術(shù)特點(diǎn)：含鉻的電鍍廢水，經(jīng)過(guò)氧化、凈化后，加入適量的硝酸鉛溶液或冶煉的鉛廢水形成鉻黃變廢為寶，在利用高效鉛離子去除劑進(jìn)行處理回收鉻黃后的廢水，使鉛離子、鉻離子含量遠(yuǎn)低于國(guó)家排放標(biāo)準(zhǔn)，不僅降低了污染，而且提高了經(jīng)濟(jì)效益。

本項(xiàng)目針對(duì)現(xiàn)行碳熱還原工藝存在的不足，提供一種實(shí)用用微波還原弱磁性鐵礦物制取鐵精礦的方法，它無(wú)需用碳作為還原劑和熱源，因而沒(méi)有碳的消耗和由此產(chǎn)生的CO2對(duì)環(huán)境的污染，生產(chǎn)成本低，特別適于鐵品位為15～45%的難選低品位紅鐵礦和含鐵工業(yè)廢料中弱磁性鐵礦物的磁化改性，再用弱磁選機(jī)磁選獲得高品質(zhì)鐵精礦。 本發(fā)明解決上述技術(shù)問(wèn)題所采用的技術(shù)方案是： 利用微波具有通過(guò)物體內(nèi)部原子和分子發(fā)生高速振動(dòng)的方式，選擇性加熱能夠吸收微波的礦物之特點(diǎn)，以微波場(chǎng)中升溫極快的鐵粉或鐵泥代替碳作為還原劑，鐵粉或鐵泥同時(shí)也是促進(jìn)劑，通過(guò)微波磁化還原焙燒，使難選低品位紅鐵礦和含鐵工業(yè)廢料中的弱磁性鐵礦物還原為磁鐵礦，再用弱磁選機(jī)磁選獲得高品質(zhì)合格鐵精礦。  與傳統(tǒng)的碳熱還原技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果在于： （1）用廢鐵粉或鐵泥作還原劑，用弱磁選可將其作為鐵精礦回收，可變廢為寶，沒(méi)有還原劑的消耗、過(guò)程清潔、成本大幅度降低；而且由于鐵粉或鐵泥在微波場(chǎng)中升溫極快，對(duì)高溫還原反應(yīng)具有促進(jìn)作用。 （2）由于微波僅選擇性加熱鐵礦物，導(dǎo)致鐵礦物和脈石礦物熱膨脹系數(shù)不同，在晶格間應(yīng)力的作用下，鐵礦物更容易在晶界斷裂單體解離，有利于后續(xù)的磁選回收富集。 （3）微波焙燒不僅可降低磁化還原反應(yīng)的活化能，而且因其可選擇性地加熱鐵礦物，不需要象碳熱還原那樣將整個(gè)物料加熱至600～800℃的高溫，還原反應(yīng)效率高，可顯著降低過(guò)程所需的能耗。實(shí)驗(yàn)表明：將同樣二份1kg的紅鐵礦粉，一份用焦炭作還原劑，在4kw的馬弗爐中還原焙燒，另一份用廢鐵粉作還原劑，在頻率2450MHz、功率1.3kw的微波爐中還原焙燒6分鐘，還原劑加入量均為處理物料的20%，后者在6分鐘內(nèi)可將98%的弱磁性鐵礦物還原為強(qiáng)磁性的磁鐵礦,而前者50分鐘內(nèi)弱磁性鐵礦物的還原率不到60%，本發(fā)明所處理的弱磁性鐵礦物物料含鐵品位為15～45%，得到的鐵精礦其鐵品位大于60%，回收率大于80%。（4）突破傳統(tǒng)工藝處理貧、細(xì)、雜難選紅鐵礦和含鐵工業(yè)廢料成本高、效率低的瓶頸，使目前傳統(tǒng)工藝難以處理的大量鐵礦資源得到回收和利用。

本發(fā)明公開(kāi)了一種治療慢性胃炎、胃癌的藥物及其制備方法。本發(fā)明藥物，含有樺褐孔菌的水提取物，所述水提取物是將樺褐孔菌子實(shí)體用水在80-90℃下回流提取得到的。其制備方法包括以下步驟：1)將粉碎樺褐孔菌子實(shí)體用水在80-90℃下回流，得到水提取液，干燥得到水提取物；2)將步驟1)所剩樺褐孔菌子實(shí)體用乙醇在 70-80℃下回流，得到乙醇提取液，蒸干溶劑得到乙醇提取物；3)將步驟1)所得水提取物與步驟2)所得乙醇提取物按重量份數(shù)比1.5-2.5∶1混合，得到所述藥物。本發(fā)明藥物能有效提高機(jī)體免疫力，且沒(méi)有任何毒副作用；對(duì)胃炎、胃癌等具有顯著的療效。本發(fā)明藥物原料來(lái)源廣泛，制備方法簡(jiǎn)單，成本低廉，具有廣泛的臨床實(shí)用價(jià)值和經(jīng)濟(jì)價(jià)值

雙幻核132Sn（Z=50，N=82）附近由于實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)缺乏，人們對(duì)該區(qū)域殼結(jié)構(gòu)是否會(huì)發(fā)生變化一直存在著爭(zhēng)論。因此，實(shí)驗(yàn)上進(jìn)一步研究該區(qū)域的殼演化特征，探討殼演化內(nèi)在機(jī)制是一個(gè)非常重要而有趣的課題，對(duì)理解核天體物理中的快中子俘獲過(guò)程也有重要意義。圖1. 奇質(zhì)量Ag同位素第一個(gè)1/2-態(tài)和9/2+態(tài) 圖2. (a) 理論計(jì)算的質(zhì)子有效單粒子能能級(jí)差的系統(tǒng)性演化 曲線(xiàn)。(b) 中子在h11/2軌道的占據(jù) 近期，核物理與核技術(shù)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的李智煥、華輝課題組和合作者在日本理化學(xué)研究所開(kāi)展了對(duì)123Pd和125Pd核的β衰變實(shí)驗(yàn)研究，首次在衰變子核123Ag和125Ag 的低激發(fā)能區(qū)發(fā)現(xiàn)了具有β放射性的同核異能態(tài)。利用新發(fā)現(xiàn)的同核異能態(tài)，討論了奇質(zhì)量Ag同位素中由πg(shù)9/2 和 πp1/2兩個(gè)軌道形成的Z=40次閉殼能隙在N=82附近的演化（見(jiàn)圖1）。研究表明在N=82處，Z=40次閉殼能隙可能存在明顯的減小。為了進(jìn)一步了解殼演化的微觀(guān)機(jī)制，使用包含了張量力的殼模型計(jì)算了這個(gè)質(zhì)量區(qū)單粒子軌道的演化，結(jié)果顯示相比于N=50處，Z=40次閉殼能隙在N =82處存在明顯的減小，張量力對(duì) Ag 同位素中πg(shù)9/2 和 πp1/2 軌道以及 Z=40 次閉殼能隙在接近 N=82 時(shí)的演化起到非常重要的作用（見(jiàn)圖2）。