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一種基于雙向門(mén)控時(shí)空融合與自適應(yīng)小波分解的刀具磨損分類(lèi)方法
本發(fā)明提出一種基于雙向門(mén)控時(shí)空融合與自適應(yīng)小波分解的刀具磨損分類(lèi)方法，包括：采集原始數(shù)據(jù)，劃分訓(xùn)練集和測(cè)試集，并進(jìn)行預(yù)處理；構(gòu)建動(dòng)態(tài)自適應(yīng)小波網(wǎng)絡(luò)，按奇偶索引對(duì)原始信號(hào)進(jìn)行分解，得到近似系數(shù)和細(xì)節(jié)系數(shù)；進(jìn)行插值上采樣處理，保留原始尺寸，再對(duì)近似系數(shù)實(shí)例歸一化，將其作為振動(dòng)信號(hào)的頻域特征；構(gòu)建雙向門(mén)控時(shí)空特征融合器，通過(guò)多頭門(mén)控機(jī)制動(dòng)態(tài)更新水平和垂直隱藏狀態(tài)，捕捉輸入的長(zhǎng)期磨損趨勢(shì)和局部瞬態(tài)特征；將兩個(gè)模塊的輸出進(jìn)行拼接，得到綜合特征，進(jìn)而得到刀具磨損的分類(lèi)結(jié)果；通過(guò)訓(xùn)練集和測(cè)試集驗(yàn)證模型性能，得到最終的刀具磨損分類(lèi)模型。本發(fā)明能更有效地識(shí)別磨損狀態(tài)，為刀具維護(hù)提供有力支持。
南京工業(yè)大學(xué)
2021-01-12
一種從2-氯三苯甲基氯樹(shù)脂中綠色切割保護(hù)肽的方法
本發(fā)明涉及多肽合成技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種從2?氯三苯甲基氯樹(shù)脂中綠色切割保護(hù)肽的方法。本發(fā)明所述的方法包括如下步驟：在2?氯三苯甲基氯樹(shù)脂上，按照多肽肽序依次連接氨基酸，得到樹(shù)脂肽；將切割液與所述的樹(shù)脂肽混合，實(shí)現(xiàn)樹(shù)脂肽中保護(hù)肽的切割；其中所述的切割液為弱酸溶液。所述的弱酸溶液包括甲酸溶液、乙酸溶液或乳酸溶液中的任意一種，均為綠色有機(jī)酸，所述的弱酸溶液的溶劑也是綠色溶劑，本發(fā)明所述的方法切割效率高，同時(shí)能保持98%以上的肽鏈結(jié)構(gòu)完整性，同時(shí)本發(fā)明還利用了連續(xù)流切割樹(shù)脂肽，進(jìn)一步提高了切割效率。
南京工業(yè)大學(xué)
2021-01-12
一種高強(qiáng)度beta-Al2O3固體電解質(zhì)的制備方法
該技術(shù)提供一種在于添加過(guò)渡金屬原子的制備工藝，由于過(guò)渡金屬原子的原料豐富，且比目前眾多研究者所添加的金屬離子（如Ti4+、Zr4+等）價(jià)格更加低廉，有利于降低制備成本。此外，本技術(shù)的制備步驟簡(jiǎn)單，采用固相法制備，適用于大批量生產(chǎn)。同時(shí)，在保證beta-Al2O3電解質(zhì)的電導(dǎo)率的時(shí)候又提高它的致密度和機(jī)械強(qiáng)度。
技術(shù)指標(biāo)：抗彎強(qiáng)度超高250MPa,電導(dǎo)率超高0.1S/cm
南京工業(yè)大學(xué)
2021-01-12
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基于換道行為的主線(xiàn)收費(fèi)站ETC指示標(biāo)志設(shè)置安全距離計(jì)算方法
本發(fā)明公開(kāi)了一種基于換道行為的主線(xiàn)收費(fèi)站ETC指示標(biāo)志設(shè)置安全距離計(jì)算方法，包括如下步驟：
1、計(jì)算駕駛員開(kāi)始對(duì)ETC指示標(biāo)志的內(nèi)容進(jìn)行讀取的位置到駕駛員開(kāi)始準(zhǔn)備實(shí)施換道、減速等行動(dòng)的位置之間的距離L1；
2、計(jì)算駕駛員開(kāi)始對(duì)ETC指示標(biāo)志的內(nèi)容進(jìn)行讀取的位置到ETC指示標(biāo)志所在位置之間的距離L2；
3、計(jì)算駕駛員開(kāi)始準(zhǔn)備實(shí)施換道、減速等行動(dòng)的位置到駕駛員完成換道、減速等行動(dòng)準(zhǔn)備通過(guò)閘機(jī)的位置之間的距離L3；
4、計(jì)算ETC指示標(biāo)志前置距離L4，L4＝L1+L3?L2；
5、計(jì)算具體ETC收費(fèi)車(chē)道布置方案對(duì)應(yīng)的ETC指示標(biāo)志設(shè)置安全距離f(N,n)max。該方法提供了一種針對(duì)ETC與MTC共存的主線(xiàn)收費(fèi)站ETC指示標(biāo)志設(shè)置安全距離計(jì)算方法。
東南大學(xué)
2021-04-11
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一種用于防治糖尿病腎病的中藥組合物、藥物及其制備方法和應(yīng)用
本發(fā)明涉及中藥材技術(shù)領(lǐng)域，特別是涉及一種用于防治糖尿病腎病的中藥組合物、藥物及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明提供的中藥組合物中黃芪作為君藥，麥冬和廣金錢(qián)草為臣藥，藏紅花、紅花龍膽、大黃和王不留行為佐藥，甘草作為使藥。本發(fā)明提供的中藥組合物通過(guò)君臣佐使的合理配伍，綜合發(fā)揮了補(bǔ)氣固表、滋陰潤(rùn)燥、活血化瘀、清熱利濕等多重功效，從而達(dá)到治療糖尿病腎病的目的。同時(shí)本發(fā)明具體實(shí)施例的結(jié)果表明：服用本發(fā)明提供的中藥組合物或藥物能夠有效能夠降低DKD患者的尿蛋白和尿酸，保護(hù)腎功能，其效果與陽(yáng)性對(duì)照組相當(dāng)，還能顯著提高DKD患者的治愈率。
蘭州大學(xué)
2021-01-12
一種基于氣流動(dòng)力學(xué)模擬上氣道阻塞手術(shù)方案的方法
本發(fā)明屬于上氣道阻塞手術(shù)領(lǐng)域，具體的說(shuō)是一種基于計(jì)算流體力學(xué)模擬上氣道阻塞手術(shù)方案的方法，排查確診患者上氣道解剖異常，涉及多部位病癥；首先使用CT掃描圖像經(jīng)處理構(gòu)建原始三維模型；接著劃分三維網(wǎng)格和使用計(jì)算流體力學(xué)軟件進(jìn)行氣流模擬，通過(guò)模擬結(jié)果判斷氣流受阻部位與程度以確定手術(shù)針對(duì)的部位；然后針對(duì)該部位用數(shù)字模擬雕刻獲得術(shù)后模型；最后在術(shù)后模型重復(fù)模擬氣流場(chǎng)，通過(guò)對(duì)比氣流場(chǎng)數(shù)值選出理想方案，本發(fā)明通過(guò)模擬手術(shù)前后的氣流場(chǎng)使醫(yī)師精準(zhǔn)確定手術(shù)針對(duì)的部位、模擬不同手術(shù)方案、提高手術(shù)的個(gè)體化、精細(xì)化；使患者癥狀得到最理想的改善，并降低術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)。
蘭州大學(xué)
2021-01-12
一種無(wú)需管棚工作室的注漿組合管棚結(jié)構(gòu)及其施工方法
本發(fā)明公開(kāi)了一種無(wú)需管棚工作室的注漿組合管棚結(jié)構(gòu)，管棚包括多根軸向延伸并徑向切入隧道拱頂?shù)淖{管，該注漿管包括位于隧道開(kāi)挖輪廓線(xiàn)外部并埋設(shè)在隧道拱頂?shù)匿摴埽约拔挥谒淼篱_(kāi)挖輪廓線(xiàn)內(nèi)部并探出隧道拱頂?shù)姆墙饘儆操|(zhì)管；鋼管與非金屬硬質(zhì)管通過(guò)對(duì)接接頭同軸固定連通，且鋼管與非金屬硬質(zhì)管的外壁上均間隔開(kāi)設(shè)有多個(gè)泄?jié){孔；注漿施工時(shí)，注漿管內(nèi)軸向插入有多根不同長(zhǎng)度的排氣溢漿管，該排氣溢漿管分別由非金屬硬質(zhì)管軸端插入至注漿管不同深度。本發(fā)明旨在通過(guò)優(yōu)化管棚結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)化施工流程，無(wú)需構(gòu)建管棚工作室及導(dǎo)向墻，可以極大提高施工效率，同時(shí)保護(hù)了TBM的安全。
南京工業(yè)大學(xué)
2021-01-12
一種3D打印構(gòu)建菌絲體活體材料并調(diào)控生長(zhǎng)行為的方法
本申請(qǐng)公開(kāi)了一種3D打印構(gòu)建菌絲體活體材料并調(diào)控生長(zhǎng)行為的方法，通過(guò)制備封裝了真菌孢子的微凝膠顆粒，形成具有優(yōu)異流變性能的雙相微凝膠生物墨水；該墨水適用于擠出式3D打印，可支持真菌孢子的萌芽和菌絲網(wǎng)絡(luò)的生長(zhǎng)，實(shí)現(xiàn)菌絲體自生長(zhǎng)行為在空間約束、營(yíng)養(yǎng)濃度和基質(zhì)剛度等關(guān)鍵因素上的精準(zhǔn)調(diào)控。本申請(qǐng)通過(guò)設(shè)計(jì)構(gòu)建自引導(dǎo)菌絲體生長(zhǎng)通道結(jié)構(gòu)，為工程化活體材料的設(shè)計(jì)與應(yīng)用提供了創(chuàng)新解決方案，具有廣闊的應(yīng)用前景。
南京工業(yè)大學(xué)
2021-01-12
結(jié)核分枝桿菌融合蛋白Mtb10.4-Hsp16.3的構(gòu)建.表達(dá)和純化方法及其應(yīng)用
本發(fā)明選擇結(jié)核桿菌生長(zhǎng)期和休眠期主要的保護(hù)性抗原Mtb10.4和Hsp16.3，構(gòu)建融合蛋白Mtb10.4-Hsp16.3（MH）。在大腸桿菌中表達(dá)純化該蛋白，將該蛋白和佐劑混合構(gòu)建亞單位疫苗，分別于BCG初免后12、14周加強(qiáng)免疫C57BL/6小鼠兩次，最后一次免疫6周后檢測(cè)細(xì)胞免疫反應(yīng)，最后一次免疫后10周進(jìn)行結(jié)核菌毒株H37Rv攻擊。結(jié)果：該融合蛋白能在大腸桿菌中穩(wěn)定大量表達(dá)，經(jīng)離子交換層析、凝膠過(guò)濾層析和疏水層析三步純化得到純度較高的蛋白；構(gòu)建的亞單位疫苗免疫動(dòng)物可產(chǎn)生針對(duì)結(jié)核桿菌特定抗原（Mtb10.4和Hsp16.3）的特異性細(xì)胞和體液免疫應(yīng)答，具有較強(qiáng)的免疫原性；毒株攻擊后，小鼠肺臟結(jié)核菌數(shù)量明顯少于PBS組和BCG組。結(jié)論：本發(fā)明成功構(gòu)建、表達(dá)和純化不帶任何標(biāo)簽的融合蛋白MH,此蛋白可誘導(dǎo)較強(qiáng)的細(xì)胞和體液免疫應(yīng)答并具有一定的動(dòng)物保護(hù)效應(yīng)，有望成為臨床結(jié)核病預(yù)防和治療的候選疫苗。
蘭州大學(xué)
2021-01-12
一種生物基多元醇及其制備方法與其在重防腐涂料中的應(yīng)用
本發(fā)明屬于生物基高分子材料領(lǐng)域，涉及一種生物基多元醇及其制備方法與其在重防腐涂料中的應(yīng)用。將羧酸類(lèi)開(kāi)環(huán)試劑與催化劑混合，得到第二混合液；將環(huán)氧植物油和第二混合液分別同時(shí)泵入微流場(chǎng)反應(yīng)裝置的微流場(chǎng)反應(yīng)器中進(jìn)行開(kāi)環(huán)反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后經(jīng)后處理，即得生物基多元醇。本發(fā)明進(jìn)一步將生物基多元醇與異氰酸酯、擴(kuò)鏈劑及功能填料共聚，制得兼具高硬度、耐磨性及耐化學(xué)腐蝕性的重防腐涂料，適用于嚴(yán)苛環(huán)境金屬防腐。本發(fā)明通過(guò)微流場(chǎng)技術(shù)實(shí)現(xiàn)高效連續(xù)化生產(chǎn)，突破傳統(tǒng)工藝對(duì)復(fù)雜羧酸體系的限制，顯著提升涂層性能與環(huán)保性。
南京工業(yè)大學(xué)
2021-01-12