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高靈敏度高分子光探測器
通過分子設(shè)計(jì)在高分子光電探測器中實(shí)現(xiàn)活性層的垂直相分離控制，有效降低負(fù)偏壓下的暗電流從而提高光探測器的探測度。具體上，課題組基于具有優(yōu)異光伏性能的苯并二噻吩（BDT）為主鏈構(gòu)建單元，通過在側(cè)鏈引入共軛的3,4-乙撐二氧噻吩（EDOT）作為給體單元，與以噻吩并吡咯二酮TPD為受體單元共聚，合成了高分子PBT(EDOT)? 與噻吩側(cè)鏈的高分子PBT（TH）相比，PBT(EDOT)器件負(fù)偏壓下的暗電流密度降低了2個(gè)數(shù)量級(jí)以上，而其光伏性能沒有顯著下降（圖1）。并且，探測器在±2.0V時(shí)具有非常高的整流比，暗電流的比值達(dá)到106-107，說明該探測器具有非常優(yōu)異的二極管特性。在-0.2 V時(shí)，PBT(EDOT)器件暗電流密度可以達(dá)到1.6 × 10-10 A cm-2。暗電流的降低，使PBT(EDOT)光探測器在光譜響應(yīng)區(qū)內(nèi)可以獲得1013 Jones以上的探測度。與之相對(duì)的是，基于PBT(TH)的探測器，其探測度始終在1.1 × 1012 Jones以下的水平（圖2a）。此外，由于暗電流的減小，PBT(EDOT)器件對(duì)于弱光的探測敏感性大大提高，可以探測到光強(qiáng)在1 pW cm-2以下的弱光（圖2b）。該項(xiàng)工作已申請(qǐng)PCT專利，課題組將進(jìn)一步開發(fā)高分子光探測器在傳感、光通訊等方面的實(shí)際應(yīng)用。
南方科技大學(xué)
2021-04-13
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高分子薄膜加工技術(shù)研究相關(guān)儀器
成果創(chuàng)新點(diǎn) 實(shí)驗(yàn)研究儀器可用于功能性高分子薄膜(鋰電池隔膜, 水處理膜,光學(xué)薄膜)加工物理的研究,薄膜加工工藝研發(fā)。 1.儀器對(duì)樣品環(huán)境溫度控制更精確； 2.儀器可與結(jié)構(gòu)檢測單元聯(lián)用,實(shí)現(xiàn)原位研究。 技術(shù)成熟度 小試中試階段 市場前景 目前國外單向、雙向拉伸設(shè)備在國內(nèi)的售價(jià)分別為 30 萬元，400 萬元/臺(tái)，銷量分別為 30 臺(tái)和 10 臺(tái)。尚沒有此 類國產(chǎn)設(shè)
中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)
2021-04-14
高分子薄膜加工技術(shù)研究相關(guān)儀器
實(shí)驗(yàn)研究儀器可用于功能性高分子薄膜(鋰電池隔膜, 水處理膜,光學(xué)薄膜)加工物理的研究,薄膜加工工藝研發(fā)。
1.儀器對(duì)樣品環(huán)境溫度控制更精確；
2.儀器可與結(jié)構(gòu)檢測單元聯(lián)用,實(shí)現(xiàn)原位研究。
中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)
2023-05-17
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基于可再生生物分子的鋰離子全電池
作為當(dāng)前應(yīng)用最為廣泛的儲(chǔ)能器件之一，鋰離子電池受到廣泛關(guān)注。但是， 能源產(chǎn)業(yè)的發(fā)展與資源、環(huán)境息息相關(guān)，隨著電子社會(huì)的蓬勃發(fā)展，人們對(duì)鋰離子電池的需求量與日俱增，這勢(shì)必會(huì)導(dǎo)致以下兩個(gè)問題的產(chǎn)生：1）由于礦物資源的日益枯竭，其制造成本會(huì)不斷攀升；2）大量廢舊電子產(chǎn)品會(huì)對(duì)環(huán)境造成破壞。
大自然是人類最好的導(dǎo)師，其經(jīng)歷了幾十億年的進(jìn)化，萬物大都具有了最合理、最優(yōu)化的宏觀、微觀結(jié)構(gòu)和最佳的綜合性能，這些對(duì)科研問題的解決具有極強(qiáng)的啟發(fā)性。生物體內(nèi)的能量代謝活動(dòng)，往往伴隨著具有氧化還原活性的生物分子的化學(xué)轉(zhuǎn)變過程，并且具有良好的可逆性和生物相容性。將這種可從生物體內(nèi)提取的生物分子應(yīng)用于儲(chǔ)能活性材料，優(yōu)點(diǎn)在于：1）可再生生物分子資源豐富， 有望降低材料成本；2）生物相容性好，可以通過多種途徑降解；3）結(jié)構(gòu)多樣性， 可通過分子修飾調(diào)控相應(yīng)性能。
北京航空航天大學(xué)
2022-03-22
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玄武纖維與高分子合金塑料共混改性
本項(xiàng)目將以高分子聚丙烯（PP）為主要原料，添加適量的玄武巖纖維或聚酰胺，利用環(huán)氧樹脂作粘合劑，采用計(jì)算機(jī)優(yōu)化技術(shù)，探討經(jīng)三元共混、改性，調(diào)整玄武纖維與聚酰胺配方劑量，使其在不同條件下共混的基本原理并掌握其操作技巧，達(dá)到既改進(jìn)PP材料的內(nèi)部結(jié)構(gòu)、又提高了自我科學(xué)研究的動(dòng)手能力，研制出硬度與沖擊強(qiáng)度和韌性梯度都很好的新型PP塑料合金，以滿足日溢增多的汽車工業(yè)中用的保險(xiǎn)杠、儀表板、內(nèi)、外裝飾件、工業(yè)零配件、日用包裝、兵器和航天等領(lǐng)域所需的新型材料。
四川大學(xué)
2021-04-14
異種骨-RAD16-Ⅱ-RGD分子自組裝技術(shù)
課題確定了具有我國資源優(yōu)勢(shì)的封閉群內(nèi)江豬為異種骨供體，初步摸清楚了豬骨異種抗原的分布規(guī)律，探討了酶消化和超聲等技術(shù)手段在脫異種抗原方面的優(yōu)缺點(diǎn)，從體內(nèi)和體外等途徑比較上述方法處理后的豬源異種骨理化特性和成骨活性，為下一步實(shí)驗(yàn)研究積累了關(guān)鍵數(shù)據(jù)。
四川大學(xué)
2016-04-21
醫(yī)用高分子材料及醫(yī)療器械制品
1、項(xiàng)目背景：據(jù)統(tǒng)計(jì)，世界發(fā)達(dá)國家的藥物和醫(yī)療器械的行業(yè)產(chǎn)值的比例約為1.1:1，而中國這個(gè)比例為4:1，其間的巨大差異顯示了醫(yī)療器械作為一個(gè)朝陽行業(yè)在中國發(fā)展的光明遠(yuǎn)景。縱觀商界，諸如柯達(dá)、強(qiáng)生、甚至五糧液等傳統(tǒng)行業(yè)列強(qiáng)斥巨資搶灘醫(yī)療器械行業(yè)的行為也很好地印證了上述發(fā)展趨勢(shì)。業(yè)內(nèi)專家指出，中國醫(yī)療器械市場已成為繼美國和日本之后的世界第三大市場。據(jù)有關(guān)統(tǒng)計(jì)顯示，我國目前醫(yī)療器械市場年銷售已達(dá)近600億元，且以每年近10%的速度增長，高端醫(yī)
四川大學(xué)
2021-04-14
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面向低碳資源轉(zhuǎn)化的分子篩催化材料
揭示了沸石分子篩中硼中心的配位環(huán)境與催化丙烷脫氫性能的構(gòu)效關(guān)系，率先提出雙羥基硼物種作為丙烷脫氫的活性中心
一、項(xiàng)目分類
重大科學(xué)前沿創(chuàng)新
二、成果簡介
開展沸石分子篩催化材料研究，闡明了惰性碳-氫鍵低溫活化轉(zhuǎn)化的機(jī)理，國際上率先提出分子圍欄催化劑設(shè)計(jì)的新方法，克服了甲烷低溫氧化中高甲烷轉(zhuǎn)化率和高甲醇選擇性不可兼得的領(lǐng)域難題，在70℃下突破性實(shí)現(xiàn)17.2%的甲烷轉(zhuǎn)化率和92%的甲醇選擇性；揭示了沸石分子篩中硼中心的配位環(huán)境與催化丙烷脫氫性能的構(gòu)效關(guān)系，率先提出雙羥基硼物種作為丙烷脫氫的活性中心，并在純硅分子篩骨架中構(gòu)筑具有此類硼中心開發(fā)出硼硅分子篩新材料，催化丙烷有氧脫氫中丙烷轉(zhuǎn)化率達(dá)到41.6%，烯烴產(chǎn)物選擇性超過80%（效率達(dá)到傳統(tǒng)分子篩負(fù)載多聚硼材料的近十倍），為天然氣和頁巖氣的高效利用提供了理論基礎(chǔ)和技術(shù)支撐。
上述相關(guān)技術(shù)完成了實(shí)驗(yàn)室的小試研究，指標(biāo)達(dá)到國際先進(jìn)水平。準(zhǔn)備進(jìn)一步推進(jìn)中。
浙江大學(xué)
2022-07-22
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一種高分子復(fù)合散熱材料制備方法
一種高分子復(fù)合散熱材料制備方法，屬于復(fù)合材料的制備方法，解決現(xiàn)有制備方法實(shí)現(xiàn)填充顆粒在高分子母體中平行排布時(shí)工藝繁瑣、排布效果局限的問題。本發(fā)明包括制備復(fù)合粉體步驟、制備復(fù)合材料混合液步驟和固化步驟；首先在片狀 h-BN 顆粒表面附著磁性納米Fe3O4 顆粒，使其具有磁性；將磁性復(fù)合粉體與液態(tài)高分子材料混合得到混合液，通過機(jī)械振動(dòng)和旋轉(zhuǎn)磁場的共同作用，復(fù)合粉體粒沿著豎直方向平行排布；使用加熱爐對(duì)其加熱固化，最終得到固
華中科技大學(xué)
2021-04-14
有機(jī)太陽能電池n-型小分子
該工作提出了小分子受體的全新設(shè)計(jì)思路，以多環(huán)芳烴為核心，極大地縮短了光伏材料合成步驟，為發(fā)展高效、低成本的有機(jī)太陽能電池提供了新的材料體系。
南方科技大學(xué)
2021-04-14