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化學蛋白質(zhì)組學技術(shù)在膽酸結(jié)合蛋白方面的研究
主要是利用傳統(tǒng)的細胞分子生物學技術(shù)以及基因修飾的小鼠疾病模型，對有限的幾個膽酸相關(guān)蛋白進行研究，進展緩慢。迄今為止還從未有在蛋白質(zhì)組水平上全面發(fā)掘可以和膽酸分子相互作用的靶標蛋白的研究，而化學蛋白質(zhì)組學方法的發(fā)展與應用為解決這一問題提供了理想的技術(shù)平臺。??首次以天然膽酸分子結(jié)構(gòu)為基礎(chǔ)，設(shè)計了一系列可以模擬其生物學功能的光交聯(lián)膽酸分子探針，然后結(jié)合定量蛋白質(zhì)組學技術(shù)，在活細胞水平上全面探尋了哺乳動物體內(nèi)可以和膽酸分子特異性結(jié)合的潛在蛋白靶點，并從生化水平上進行了驗證。
北京大學
2021-04-11
血紅蛋白測定儀血紅蛋白儀HB1002
HB1002型血紅蛋白測定儀是以國際規(guī)定的氰化高鐵血紅蛋白光電比色法為依據(jù)，進行設(shè)計制造，它用于測定人體血液血紅蛋白濃度，采用國際單位(g／L)不需作曲線，用氰化高鐵校正液定標后，就能完成濃度直讀。
HB1002型血紅蛋白測試儀具有自動進樣，濃度直讀，數(shù)字顯示，進樣調(diào)節(jié)，操作簡便，速度快，精度高，重量輕等優(yōu)點，儀器經(jīng)過嚴格檢定，質(zhì)量好，實行三包，適用于各級醫(yī)院病室、門診、急診、學校和部隊體檢等推廣應用。
1、三位整數(shù)數(shù)顯
2、測定范圍：15～200g／L
3、樣品稀釋：1：251
4、測量時間：3～4秒
5、進液量：2ml左右
6、精度：±3％
7、重復測量誤差：±1g／L
8、溫飄：每30分鐘±2g／L
9、工作溫度：0℃一37℃
10、電源：AC220V±10％，50HZ
11、功耗：10W
12、外形尺寸：160×120×190MM
13、重量：2kg
相關(guān)產(chǎn)品：
血乳酸分析儀-血乳酸儀
血乳酸鹽分析儀
血紅蛋白檢測儀
本文中所有關(guān)于血紅蛋白測定儀http://www.xinman8.com/352.html-血紅蛋白檢測儀的文字、參數(shù)、圖片等如有產(chǎn)品更新?lián)Q代、參數(shù)變動請聯(lián)系我們的銷售、技術(shù)工程師。
上海欣曼科教設(shè)備有限公司
2021-08-23
水溶性二甲硝咪唑原料藥及其系列制劑
一、項目簡介： 二甲硝咪唑是一種低毒，廣譜抗菌、抗原蟲的治療或預防藥物，作為飼料添加劑使用，還具有促進動物生長及改善飼料轉(zhuǎn)化率作用。但其難溶于水，適用范圍受到了限制。國外已開發(fā)上市以水溶性二甲硝咪唑組方的品牌制劑“施得福”，在我國獸藥市場暢銷，創(chuàng)造了很好的經(jīng)濟效益。針對上述，進行了水溶性二甲硝咪唑原料藥及其系列制劑的開發(fā)研究。二、轉(zhuǎn)讓技術(shù)內(nèi)容： 1、水溶性二甲硝咪唑原料藥合成技術(shù)轉(zhuǎn)化工藝特點：以來源廣、價格低廉的原料藥與二甲硝咪唑經(jīng)一部反應生成水溶性二甲硝咪唑。本品反應收率高（98％），條件溫和，后處理簡單，基本無三廢，設(shè)備投資較小（視產(chǎn)量而定）。所得產(chǎn)品溶解性、含量、生物利用度等與進口產(chǎn)品相當。轉(zhuǎn)讓內(nèi)容：合成工藝技術(shù)，產(chǎn)品質(zhì)量標準（草案）
武漢工程大學
2021-04-11
一種測定甲胎蛋白的電化學免疫傳感器及其制備方法與應用
本發(fā)明公開了一種測定甲胎蛋白的電化學免疫傳感器及其制備方法與應用，基底電極由MWNTs?CS溶液修飾，甲胎蛋白第一抗體溶液共價結(jié)合到修飾后的基底電極上，甲胎蛋白抗原溶液特異性結(jié)合到甲胎蛋白第一抗體上，CdTe@SiO2?GO?甲胎蛋白第二抗體溶液特異性結(jié)合到甲胎蛋白抗原上，所述基底電極為玻碳電極。本發(fā)明還提供了一種基于CdTe QDs信號放大的電化學免疫傳感器的人血清中甲胎蛋白的檢測方法，所述檢測方法靈敏度高、特異性好、具有很寬的線性范圍和較低的檢測限且成本低廉。
東南大學
2021-04-11
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一種穩(wěn)定性高的蛋白質(zhì)?殼聚糖復凝聚交聯(lián)微膠囊及其制備方法
本發(fā)明提供了一種穩(wěn)定性高的蛋白質(zhì)?殼聚糖復凝聚交聯(lián)微膠囊及其制備方法，首先將芯材與蛋白質(zhì)溶液混合，高速分散形成O/W型乳狀液，再加入殼聚糖溶液，調(diào)節(jié)pH，讓蛋白質(zhì)與殼聚糖通過靜電相互作用發(fā)生復凝聚反應，形成復凝聚相沉降在芯材乳滴周圍而得到微膠囊，離心收集微膠囊，冷凍干燥得到微膠囊粉末再與還原糖混合均勻，此時殼聚糖將蛋白質(zhì)與還原糖從空間上隔開，加熱使殼聚糖分別與蛋白質(zhì)和還原糖發(fā)生美拉德反應引發(fā)交聯(lián)而提高微膠囊的穩(wěn)定性。本發(fā)明簡單易行、安全、高效，適于大規(guī)模生產(chǎn)；可廣泛用于具有良好熱穩(wěn)定性芯材的包埋。本發(fā)明對于開發(fā)穩(wěn)定性高的蛋白質(zhì)?殼聚糖復凝聚交聯(lián)微膠囊體系和推進復凝聚微囊化技術(shù)在食品工業(yè)中的實際應用具有重要意義。
青島農(nóng)業(yè)大學
2021-04-11
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解析人類膽汁鹽外排蛋白ABCB11的電鏡結(jié)構(gòu)
中國科學技術(shù)大學微尺度物質(zhì)科學國家研究中心和生命科學與醫(yī)學部陳宇星教授、周叢照教授、孫林峰教授課題組合作，利用冷凍電鏡技術(shù)解析了人類膽汁鹽外排蛋白ABCB11的近原子分辨率三維結(jié)構(gòu)，為深入理解該類膜蛋白的轉(zhuǎn)運機制以及其突變引發(fā)的致病機理提供了基礎(chǔ)。該研究成果在線發(fā)表在《Cell Research》上。研究表明，膽小管上的ABC膜轉(zhuǎn)運蛋白ABCB11是膽汁鹽外排到膽小管中最重要的蛋白。該蛋白編碼基因突變會導致各種膽汁淤積病癥。自發(fā)現(xiàn)該基因的近20多年來，對ABCB11的研究報道持續(xù)不斷，但人們對該蛋白轉(zhuǎn)運膽汁鹽的機理仍然不清楚。作者借助冷凍電鏡技術(shù)解析了該蛋白開放狀態(tài)下的3.5 ? 高分辨率的三維結(jié)構(gòu)。該蛋白由1321個氨基酸殘基組成，以單體的形式發(fā)揮功能。結(jié)構(gòu)上包含兩個彼此靠近的跨膜結(jié)構(gòu)域（TMD）和兩個分開的胞內(nèi)核算結(jié)合結(jié)構(gòu)域（NDB）以及一個N端的α螺旋，整體呈現(xiàn)對肝細胞內(nèi)開放的構(gòu)象。根據(jù)該結(jié)構(gòu)提供的三維空間信息，作者對臨床上該蛋白的突變體致病機理進行了分析。作者發(fā)現(xiàn)，臨床樣本的突變會破壞蛋白質(zhì)分子內(nèi)部的相互作用，或者使蛋白錯誤折疊，導致蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運功能降低或者完全喪失，最終引發(fā)相關(guān)疾病。作者還對一系列膽汁鹽以及兩種抑制劑（利福平、格列本脲）的刺激ATP水解活性的進行了驗證，發(fā)現(xiàn)利福平和格列本脲以競爭方式抑制該蛋白的活性，這也是服用這類藥物導致肝損傷的主要原因之一。
中國科學技術(shù)大學
2021-04-10
一種基于G蛋白偶聯(lián)受體構(gòu)建的融合多肽
神經(jīng)遞質(zhì)作為神經(jīng)元與神經(jīng)元及神經(jīng)元與細胞之間溝通的媒介分子，介導了發(fā)育、信息感知，運動及大腦的高級認知功能。隨著生化分離純化技術(shù)的發(fā)展以及人們對大腦精細結(jié)構(gòu)的進一步了解，現(xiàn)如今已發(fā)現(xiàn)有幾十種重要的神經(jīng)遞質(zhì)。而神經(jīng)系統(tǒng)在時間和空間上的高度復雜性對研究特定神經(jīng)遞質(zhì)的動態(tài)變化及其功能提出了極大的挑戰(zhàn)。本項目成功構(gòu)建了一系列新型的基因編碼的神經(jīng)遞質(zhì)熒光探針，可實現(xiàn)對特定神經(jīng)遞質(zhì)動態(tài)變化的靈敏檢測。該類熒光探針利用大多數(shù)已知的神經(jīng)遞質(zhì)所對應的特異性G蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）與循環(huán)重排的熒光蛋白（cpGFP）融合，利用循環(huán)重排熒光蛋白的熒光強度變化來指示GPCR的激活，進而反應外源神經(jīng)遞質(zhì)的濃度變化（圖一）。我們命名該類熒光探針為GRAB探針，即為GPCR Activation Based Sensor的縮寫。
北京大學
2021-02-01
關(guān)于降低蛋白質(zhì)藥物免疫源性的研究
蛋白質(zhì)藥物因其高特異性及高活性，近年來在癌癥、自身免疫病、血友病、糖尿病等多種重大惡疾的治療中愈發(fā)重要。然而，蛋白質(zhì)藥物通常具有較高的免疫原性，容易引發(fā)病人免疫應答產(chǎn)生抗藥物抗體（anti-drug antibody, 簡稱ADA）。臨床數(shù)據(jù)表明即使是人源化的蛋白質(zhì)藥物也會引起ADA的產(chǎn)生。ADA會使藥物失去其效力，甚至引起嚴重的過敏反應威脅病人的生命安全。通過對蛋白質(zhì)藥物進行PEG化修飾能夠延長蛋白質(zhì)的循環(huán)時間，并一定程度上降低免疫原性。但近年來動物實驗及臨床證據(jù)均表明PEG自身具有可觀的免疫原性，會誘發(fā)機體產(chǎn)生anti-PEG抗體（本質(zhì)上也可認為是一種ADA），進而造成PEG化藥物在血液中的加速清除（accelerated blood clearance, 簡稱ABC效應）。因此，尋找新型低免疫原性的抗生物污染高分子用于蛋白質(zhì)修飾成至關(guān)重要。 在眾多潛在的PEG替代高分子中，非結(jié)構(gòu)性(unstructured)的柔性高分子往往更受人們青睞。比如在長效聚多肽-蛋白質(zhì)融合藥物中，其中聚多肽的設(shè)計往往會刻意排除具有明顯二級結(jié)構(gòu)的序列使其采取完全無規(guī)的構(gòu)象。然而，這一為人們廣泛采用的設(shè)計思路實際缺乏嚴格的實驗證據(jù)支持。其客觀原因在于難以設(shè)置合理的對照實驗組以嚴格區(qū)分聚合物共價化學組成與構(gòu)象二者分別的貢獻——對于絕大部分高分子，要改變聚合物構(gòu)象必然需改變其共價化學組成，反之亦然。
北京大學
2021-04-11
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聯(lián)產(chǎn)生物柴油、甘油和無毒粗蛋白的新技術(shù)
我國的能源和優(yōu)質(zhì)蛋白質(zhì)都越來越依賴于進口，另一方面，大量的轉(zhuǎn)基因棉籽沒有得到充分利用。我校擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的新技術(shù)可以聯(lián)產(chǎn)生物柴油和無毒棉籽蛋白等產(chǎn)品。棉花是我國最重要的經(jīng)
南京工業(yè)大學
2021-01-12
整合蛋白質(zhì)組學助力“癌癥之王”的精準診療
揭示了LIF在胰腺腫瘤發(fā)生中的重要生物學功能，并且表明其成為有效的治療靶標以及腫瘤診斷標志物的光明前景。基于該項研究所開發(fā)的整合蛋白質(zhì)組學分析策略，為更好地理解腫瘤微環(huán)境中的細胞間信號轉(zhuǎn)導網(wǎng)絡提供了新穎的系統(tǒng)水平研究工具，為探尋胰腺癌治療和診斷的分子靶標提供了重要可靠的線索。 基于本研究發(fā)現(xiàn)的LIF在胰腺癌中的關(guān)鍵性作用，加拿大Northern Biologics公司將胰腺癌納入其anti-LIF·I期臨床試驗中，并將胰腺癌作為重點適用病癥進行測試。 田瑞軍課題組在過去五年時間里，開發(fā)了一系列新的生物質(zhì)譜和蛋白質(zhì)組學分析新策略（PNAS, 2015, 112, E1594; PNAS, 2018, 115, E8863; Anal. Chem., 2018, 90, 5879; Anal. Chem., 2018, 90, 12574; Anal. Chem., 2017, 89, 9407; Anal. Chem., 2016, 88, 4864），并在創(chuàng)新藥物發(fā)現(xiàn)、癌癥靶點和標志物開發(fā)、腸道微菌群宏蛋白質(zhì)組分析和干細胞蛋白質(zhì)組分析等方面實現(xiàn)了系統(tǒng)地應用。
南方科技大學
2021-04-13