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實(shí)現(xiàn)曲面板件沖壓成形模具的重構(gòu)；適用于小批量板件的沖壓成形；提升板料的成形性能。

利用微針技術(shù)遞送藥物至局部組織，是一種微創(chuàng)、無(wú)痛、便利的治療新模式，隨著微針設(shè)計(jì)與構(gòu)建的發(fā)展與創(chuàng)新，其中負(fù)載內(nèi)容物逐漸豐富，從單一的藥物到具有功能的亞單位和亞結(jié)構(gòu)，再到多種多樣的生物活體。目前現(xiàn)有的研發(fā)較為熱門(mén)的遞送藥物微針有實(shí)心微針、空心微針、包衣微針，但大部分都存在如下問(wèn)題：1、斷針等安全性問(wèn)題；2、給藥不準(zhǔn)確，無(wú)法準(zhǔn)確做到劑量的精準(zhǔn)控制；3、暴露的微孔道有感染風(fēng)險(xiǎn)；4、需要操作者有一定的醫(yī)學(xué)背景。 大多數(shù)微針貼片的基底層附著在皮膚上，可能會(huì)被汗水或環(huán)境液體浸濕而增加感染風(fēng)險(xiǎn)，并且在刮擦過(guò)程中容易導(dǎo)致微針脫落。而且常規(guī)微針貼片無(wú)法自發(fā)完成數(shù)據(jù)信息存儲(chǔ)（需要信息反復(fù)利用電子設(shè)備存儲(chǔ)和讀?。?，難以提高工作效率，并可能導(dǎo)致信息誤差，誤導(dǎo)醫(yī)患。因此，開(kāi)發(fā)具備高效藥物遞送和便于數(shù)據(jù)儲(chǔ)存與訪問(wèn)的新策略具有重要意義。 本成果研發(fā)了一種仿生智能微針平臺(tái)（MILD），獨(dú)有的仿生蘑菇形態(tài)針頭可實(shí)現(xiàn)針尖簡(jiǎn)易分離、注射點(diǎn)長(zhǎng)效標(biāo)記、藥物輕便遞送以及藥物智能響應(yīng)。利用該平臺(tái)，本團(tuán)隊(duì)以新冠疫苗為例，已完成動(dòng)物試驗(yàn)階段，取得了理想的試驗(yàn)數(shù)據(jù)，科研成果已在ACS Nano發(fā)表，學(xué)術(shù)媒體廣泛報(bào)道。 疫苗接種效果與皮下注射相當(dāng)，抗體濃度≥50AU/ml，標(biāo)記時(shí)間≥28天。

項(xiàng)目研究?jī)?nèi)容： 傳統(tǒng)塑料降解性能和生物相容性差，使用后由于不能 生物降解照成嚴(yán)重的 “白色污染 ”。本項(xiàng)目利用自制的低聚乳酸（ OLA ）與 現(xiàn)有的芳香族聚酯聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯（ PET）以及第二組分聚乙二醇 進(jìn)行反應(yīng)性共混， 得到可生物降解脂肪 /芳香共聚酯； 通過(guò)對(duì)原料、 投料比 以及反應(yīng)條件的選擇，使力學(xué)性能、生物降解性以及生產(chǎn)成本最優(yōu)，成膜 透明性能很好。 技術(shù)特點(diǎn) ：與同類普通

本發(fā)明公開(kāi)了一種面向 SMD 的可擴(kuò)展智能倉(cāng)儲(chǔ)系統(tǒng)，包括存料 架組件、料盒組件、機(jī)械手組件、輸送帶組件以及檢測(cè)區(qū)組件等，其 中料盒組件包括一系列依序排列的料盒，并通過(guò)轉(zhuǎn)動(dòng)鏈組件安裝在所 述存料架組件上實(shí)現(xiàn)循環(huán)輸送，各個(gè)料盒的前門(mén)和后門(mén)分別通過(guò)彈簧 鉸鏈在非存取料狀態(tài)下保持封閉，并且為前門(mén)還配備有防止其開(kāi)啟的 C 型鎖銷；機(jī)械手組件包括觸開(kāi)桿、取料機(jī)械手和存料機(jī)械手，并通 過(guò)對(duì)料盤(pán)前后門(mén)以及 C 型鎖銷的作用來(lái)實(shí)現(xiàn)存取料操作。通過(guò)本發(fā)明， 能夠以結(jié)構(gòu)緊湊、便于操控的方式實(shí)現(xiàn)對(duì)現(xiàn)有 SMD 倉(cāng)庫(kù)中多料盤(pán)

一種可擴(kuò)展的重復(fù)數(shù)據(jù)檢測(cè)方法，屬于計(jì)算機(jī)存儲(chǔ)技術(shù)領(lǐng)域， 解決現(xiàn)有重復(fù)數(shù)據(jù)檢測(cè)方法中存儲(chǔ)容量無(wú)法高效擴(kuò)展的問(wèn)題，以適應(yīng) 存儲(chǔ)需求擴(kuò)大，重刪系統(tǒng)面臨升級(jí)換代的現(xiàn)狀。本發(fā)明包括分塊處理、 指紋提取、布隆過(guò)濾器檢索、指紋子集表檢索、未滿布隆過(guò)濾器判斷、 新指紋標(biāo)記、布隆過(guò)濾器數(shù)量判斷以及布隆過(guò)濾器陣列擴(kuò)展步驟。本 發(fā)明采用布隆過(guò)濾器陣列來(lái)檢索指紋數(shù)據(jù)，可快速定位檢索范圍，提 高檢索效率，實(shí)現(xiàn)重復(fù)數(shù)據(jù)的檢測(cè)，具有高擴(kuò)展性、高查

本實(shí)用新型涉及超聲波隔金屬介質(zhì)的無(wú)線充電技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及基于 USWPT 的可隔金屬介質(zhì)的 無(wú)線充電裝置，包括發(fā)射單元和接收單元，所述發(fā)射單元還包括依次連接的信息調(diào)制模塊和信號(hào)接收器， 所述接收單元還包括依次連接的信息解調(diào)模塊、開(kāi)關(guān)控制模塊、電池信息檢測(cè)模塊和信號(hào)發(fā)射器。該無(wú) 線充電裝置通過(guò)通信通道和檢測(cè)模塊，可同時(shí)進(jìn)行―一對(duì)多‖無(wú)線充電，可在工作過(guò)程中隨時(shí)控制負(fù)載電 池充電線路的通斷，可以通過(guò)閉環(huán)控制自動(dòng)維持諧振工作狀態(tài)的穩(wěn)定性。自動(dòng)關(guān)斷電

項(xiàng)目簡(jiǎn)介： 該項(xiàng)目源于國(guó)家科技重大專項(xiàng)“高檔數(shù)控機(jī)床與基礎(chǔ)制造裝備” 之“高效可

01. 成果簡(jiǎn)介 本項(xiàng)成果提供了一種多肽的合成方法，利用了自聚集短肽誘導(dǎo)目標(biāo)多肽的聚集，使得生物合成的多肽以沉淀形式保護(hù)下來(lái)，從而避免降解；然后通過(guò)體外切割，獲得目標(biāo)多肽，優(yōu)化了多肽合成和分離的工藝，操作簡(jiǎn)便且不受多肽的長(zhǎng)度限制，有望為多肽藥物的高效制備提供一種解決方案。 具體的，在目標(biāo)多肽的N端或C端融合一段自聚集短肽，這兩者之間采用一個(gè)連接肽將兩者融合。這個(gè)連接肽可以是化學(xué)切割、酶切割的識(shí)別序列或自切割肽（內(nèi)含肽）。通過(guò)分子克隆，將這三段肽（目標(biāo)肽、連接肽、自聚集短肽）克隆并轉(zhuǎn)化至表達(dá)菌株（如大腸桿菌BL21（DE3））中進(jìn)行表達(dá)。隨后通過(guò)離心或過(guò)濾收獲菌體，利用高壓、超聲波等技術(shù)進(jìn)行細(xì)胞破碎；再通過(guò)離心或過(guò)濾收集不可溶部分（聚集體）；在簡(jiǎn)單洗滌后，根據(jù)所選的連接肽的屬性進(jìn)行切割，如化學(xué)切割，蛋白酶切割或誘導(dǎo)自切割；再通過(guò)離心或過(guò)濾去除不可溶部分，收集上清即可得到粗純多肽產(chǎn)品。如下圖所示： 02. 應(yīng)用前景 基于本項(xiàng)技術(shù)可以合成糖尿病仿制藥利拉魯肽、矮小癥仿制藥生長(zhǎng)激素（hGH）等。03. 知識(shí)產(chǎn)權(quán) 相關(guān)成果已授權(quán)3項(xiàng)中國(guó)發(fā)明專利及1項(xiàng)美國(guó)專利。04. 團(tuán)隊(duì)介紹 團(tuán)隊(duì)主要研究領(lǐng)域?yàn)楹铣缮飳W(xué)和生物制藥（包括他汀類化學(xué)藥物和多肽藥物），負(fù)責(zé)人林章凜博士為教授、博士生導(dǎo)師，教育部長(zhǎng)江學(xué)者，廣東省“珠江人才計(jì)劃”科技領(lǐng)軍人才。先后承擔(dān)973、863、國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃專項(xiàng)、國(guó)家自然科學(xué)基金等科研項(xiàng)目，發(fā)表SCI論文50余篇，申請(qǐng)專利20余項(xiàng)。05. 合作方式 商務(wù)合作。06. 聯(lián)系方式 lijiaoli2016@tsinghua.edu.cn biyangxf@scut.edu.cn

1.研究院（所）名譽(yù)所長(zhǎng)（可兼職）；2.無(wú)機(jī)非金屬材料或相關(guān)專業(yè)科研技術(shù)人員；3.試驗(yàn)技術(shù)人員

產(chǎn)品詳細(xì)介紹