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XM-603D腦解剖模型（15部件） ? XM-603D腦解剖模型可拆分為15部件，由大腦半球、胼胝體、島葉、豆狀核、尾狀核、腦室系統和腦干等部件組成，并顯示大腦半球、內囊、腦室系統、間腦、小腦和腦干中腦、腦橋、延髓各個部位，以及腦神經等結構。 尺寸：自然大，23×18×18cm 材質：PVC材料

使用ZEISS COMET L3D 2 ，就是使用最新的傳感器技術和以項目為導向的軟件進行簡單、可靠的三維數據采集。由于系統獨特的靈活性，可以快速、準確地獲取零部件的三維數據，極大的擴展了大任務量測量工作的范圍。規格參數： 分辨率 2448 x 2050 測量體積 ，單位mm3 測量場 45 45 x 38 x 30 測量場 75 74 x 62 x 45 測量場 100: 118 x 98 x 60 測量場 250: 255 x 211 x 140 測量場 500: 481 x 404 x 250

低水峰非色散位移單模光纖適用于1260-1625nm全波段的傳輸系統。它抑制了普通單模光纖在1383nm附近由于氫氧根離子吸收造成的低水峰損耗，將工作窗口擴大到E波段（1360-1460nm），從而增加了約100nm的光譜寬帶，全面優化了1260-1625nm全波段的衰減和色散特性，提高了L波段（1565-1625nm）的抗彎性能，充分滿足了多信道傳輸高速率業務的需求。

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? 中教啟星3D 地理教學軟件系統利用計算機三維動畫技術和3D 顯示技術，以虛擬、動態、立體的資源呈現方式將輔助學習內容與真實世界完美結合，使呈現內容突破時間和空間、宏觀和微觀、歷史和現實的限制。系統軟件將地理過程模擬轉化為3D 立體動畫跨時空過程，具有極佳的可視性和直觀性，幫助學生深入觀察和充分理解抽象的地理過程。 ? 中教啟星3D 地理教學軟件配套豐富的3D 地理教學資源，涵蓋自然地理和人文地理，如自然地理中《板塊構造地貌》、《丹霞地貌》、《等高線模型》和人文地理的《聚落的形成條件》、《商品谷物農業》、《秘魯漁場成因》等多種3D 教學資源，可在裸眼3D 電視/3D 電視/3D 投影機等設備使用，并廣泛應用于中小學地理與科學等學科教學和科學素養拓展教育，生動的3D 呈現效果能有效激發學生的地理學習興趣，充分滿足多元化和個性化的教學需求。 配套資源

規格參數 額定功率 35W?/38W/46W 功率因數 >0.9 頻閃 無危害 色溫 5000K 顯色指數 >95 推薦場景 電子白板、一體機、黑板 本產品榮獲德國設計行業最高獎項--德國國家設計獎 產品特點： 1、透鏡設計、高顯指、壁掛設計； 2、智能控制、節能省電、超長壽命； 3、專業護眼、權威認證、綠色環保。 了解更多產品詳情，請與我們聯系400-703-2833 官網：http://www.leedarson.cn

產品詳細介紹

將城市污水處理廠的脫水污泥利用中水調制到適當濃度，然后對污泥進行熱堿預處理，使污泥細胞破壁，充分釋碳。在中溫條件下進行堿性厭氧發酵生產VFAs（揮發性脂肪酸），發酵后污泥在利用木屑和氯化鎂聯合調理后通過板框壓濾機進行高干脫水實現發酵液的回收并去除發酵液中部分的氮和磷?；厥盏玫降母缓?VFAs 的發酵液添加到城市污水處理廠的生物處理單元，作為補充碳源，強化污水的生物脫氮除磷，從而達到去除污染物的目的。具體技術內容包括污泥預處理、污泥厭氧發酵產酸、污泥深度脫水以及有機酸強化污水脫氮除磷技術。

利用金屬配合物性質易調控的優點，通過改變電荷、脂溶性，實現金屬配合物對細胞器的靶向性富集調控（Coord. Chem. Rev., 2019, 378, 66）。在此基礎上，利用金屬配合物的長激發態壽命，構筑一系列單/雙光子的光敏劑用于細胞器靶向的癌癥治療（Nat. Chem., 2019, 11, 1041; Nat. Commun., 2020, 11, 3262; Angew. Chem. Int. Ed., 2015, 54, 14049; 2017, 56, 14898; 2019, 58, 14334; PNAS, 2018, 115, 5664; 2019, 116, 20296），為開發金屬配合物用于生物治療提供了新的研究思路。然而，與傳統化療藥物類似，這類光敏劑通過誘導腫瘤細胞凋亡實現腫瘤治療，同樣也面臨可能的耐藥風險。至今為止，金屬配合物誘導腫瘤細胞非凋亡性死亡、實現克服腫瘤耐藥研究尚處于起步階段。在前期實現誘導腫瘤細胞壞死、漲亡等非凋亡性死亡的工作基礎上（Chem. Sci., 2018, 9, 5183; Chem. Commun., 2018, 54, 6268; Angew. Chem. Int. Ed., 2020, 59, 3315），巢暉教授課題組開發了基于釕(II)配合物的拓撲異構酶 I/II雙重催化抑制；進一步研究發現，配合物能誘導耐藥腫瘤細胞壞死性凋亡，有效克服腫瘤耐藥 通過輔助配體改變配合物的電荷和脂溶性，從而調控配合物的細胞攝取量和細胞器靶向性。其中環金屬化配合物Ru7在具有高細胞攝取量的同時，實現了細胞核靶向富集（圖2）。DNA拓撲異構酶（topoisomerase，Topo）為催化DNA拓撲學異構體互相轉變的酶的總稱，可調控DNA轉錄、復制和基因表達。根據催化機制，Topo酶劃分為Topo I和Topo II，因在腫瘤細胞中高表達而成為臨床腫瘤治療靶點。喜樹堿（Topo I抑制劑）和依托泊苷（Topo II抑制劑）是其代表性藥物，但這類單一酶抑制劑的療效受多種因素限制，與之相比，Topo I/II雙重抑制劑具有顯著的治療優勢。利用DNA松弛、斷裂和凝膠電泳遷移率轉移分析，輔助分子對接模擬計算，證實Ru7通過π-π堆積、陽離子-π相互作用以及氫鍵與Topo I/II的催化口袋相結合，從而阻止DNA拓撲異構酶與DNA的結合，是罕見的Topo I/II雙重催化抑制劑。

本發明公開了一種基于進程親和性的減少進程間通信從而提升 并行 I/O 效率的方法，包括：首先對以 Collective-I/O 為主流的并行 I/O 程序進行分析，收集和統計集群機器節點信息及 MPI 程序配置信息； 然后，該系統通過預處理操作計算各種可能的機器節點與代理進程的 匹配結果，然后再通過性能預測模塊，確定最佳的匹配策略；最后將 預處理得到的匹配策略寫入配置文件中。實驗結果表明，該系統配置 簡單，能在不用修