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我們開發(fā)成功的新型，高效，低成本的可見光響應(yīng)型太陽能電池，其發(fā)電原理完全不同于現(xiàn)在使用的硅太陽電池，以模擬植物的光合作用作為原理，也區(qū)別于現(xiàn)在研究的色素增感型太陽能電池，材料費僅為非晶硅太陽能電池的十分之一，因此也叫做“光合成模擬型太陽能電池”。成功合成了在可見光領(lǐng)域動作的氧化物半導(dǎo)體光催化劑，從根本上解決了可見光響應(yīng)型光電極材料。這一成果發(fā)表于《Nature》雜志，并開發(fā)出一系列新型光催化劑，在更寬的可見光領(lǐng)域（至600nm）有反應(yīng)，已申請了多項發(fā)明專利。該成果可解決偏遠(yuǎn)地區(qū)人民的照

南京大學(xué)通過承擔(dān)國家“863”計劃項目的研究，已經(jīng)掌握InN材料以及高In組分InGaN材料的生長技術(shù)，研制的InN材料電子遷移率達(dá)到935cm2/v*s，達(dá)到國際先進(jìn)水平。并且已經(jīng)取得了InGaN太陽能電池的制備技術(shù)。申請了多項國家發(fā)明專利。該太陽能電池采用In0.3Ga0.7N的薄膜材料，電極采用MSM結(jié)構(gòu)。從圖中可以看出，隨著外加偏壓的增大，電流響應(yīng)率也隨之逐漸增大。該電池的光電響應(yīng)率達(dá)到2100A/W（450nm，3V）。

項目簡介 建立了太陽能泵系統(tǒng)的匹配特性判斷標(biāo)準(zhǔn)；建立了太陽能泵的出水量預(yù)測模型；建 立了太陽泵的多工況水力設(shè)計方法。建立了移動式太陽能抽水灌溉系統(tǒng)。系統(tǒng)主要包括 太陽能電池板、控制器、水泵，系統(tǒng)如下表所示。該系統(tǒng)能夠跟蹤電池板最大功率輸出， 實現(xiàn)水泵運行工況隨光照變化而自動調(diào)節(jié)工況高效運行，同時可自動檢測水源以及蓄水 池水位而自動運行。

本發(fā)明公開了一種電力綜合能源用儲能設(shè)備，包括儲能主體箱，所述儲能主體箱底端四個邊角位置均固定連接有自鎖行走輪，所述儲能主體箱頂端轉(zhuǎn)動連接有轉(zhuǎn)動頂蓋，所述儲能主體箱的一側(cè)頂端固定連接有轉(zhuǎn)動限位組件，所述儲能主體箱的另一側(cè)頂端固定連接有鎖定組件，所述轉(zhuǎn)動頂蓋頂端中部固定安裝有引氣組件，所述儲能主體箱內(nèi)部對稱固定安裝有多組安裝組件，所述儲能主體箱內(nèi)部中部通過螺栓固定連接有冷卻導(dǎo)向組件，所述儲能主體箱正面中部固定安裝有供電控制組件，所述儲能主體箱兩側(cè)面均對稱安裝有進(jìn)氣組件，所述儲能主體箱底壁內(nèi)部固定安裝有底部冷卻組件，通過設(shè)計風(fēng)冷結(jié)構(gòu)和液冷結(jié)構(gòu)結(jié)合對設(shè)備內(nèi)部進(jìn)行散熱，提高散熱能力，延長設(shè)備使用壽命。

將醫(yī)學(xué)診斷和治療以“相輔相成”的方式合二為一，實現(xiàn)診療一體化（theranostics），成為提高疾病防控的重要手段。為了實現(xiàn)這一目標(biāo)，診療試劑的設(shè)計和制備是關(guān)鍵。常用的構(gòu)筑方式是將不同功能的分子連接或者混合起來。由于這些組分化學(xué)本質(zhì)的不同，化學(xué)結(jié)構(gòu)往往相差很大，設(shè)計和合成無疑會耗費大量的時間與精力，其應(yīng)用條件（如劑量）的兼容性難以得到保證。因此，能否通過簡單的化學(xué)手段，合成結(jié)構(gòu)相似但功能不同的分子，實現(xiàn)“一體化”與“多功能”的兼容，成為診療試劑設(shè)計的新思路。 針對這一問題，北京大學(xué)化學(xué)與分子工程學(xué)院張俊龍課題組進(jìn)行了較為深入的研究。通過配體區(qū)域異構(gòu)，對配體激發(fā)態(tài)到稀土的能量傳遞過程進(jìn)行精準(zhǔn)控制，在順/反式稀土異構(gòu)體中，分別實現(xiàn)近紅外光學(xué)成像和光動力治療功能。近期，他們與美國德州大學(xué)奧斯汀分校的Jonathan L. Sessler教授深入討論、交流后，提出“異構(gòu)賦能”的新概念，并在活體中驗證了兩個異構(gòu)體在檢測與治療中的功能裂分。研究成果發(fā)表在Journal of the American Chemical Society（Split and Use: Structural Isomers for Diagnosis and Therapy，Yingying Ning, Yi-Wei Liu, Zi-Shu Yang，Yuhang Yao，Lei Kang，Jonathan L. Sessler*，Jun-Long Zhang*, J. Am. Chem. Soc. 2020, 142, 6761-6768）。

熱水充沛 暢快洗浴熱泵專用壓縮機(jī)，動力強勁，安全耐用微通道全維立體換熱，加熱快速藍(lán)金剛特護(hù)內(nèi)膽，經(jīng)久耐用，抗壓防爆五重安全防護(hù)，持續(xù)穩(wěn)定運行

能創(chuàng)科技，專注于電氣應(yīng)用場景的技能快速提升，包括就業(yè)、上崗、職位晉升、考核評級等教學(xué)實訓(xùn)智能仿真系統(tǒng)的建設(shè)服務(wù)，并滿足技術(shù)研究和生產(chǎn)檢測等需求。主要用戶為：電力和電子應(yīng)用企業(yè)、科研院所、高等院校、職業(yè)教育和社會培訓(xùn)機(jī)構(gòu)等。

江蘇華源氫能科技發(fā)展有限公司,是專門從事質(zhì)子交換膜燃料電池及氫能開發(fā)應(yīng)用研發(fā)與生產(chǎn)的高科技企業(yè),并在上海成立分公司。公司總部坐落于經(jīng)濟(jì)繁榮的江蘇海安工業(yè)園區(qū)。園區(qū)內(nèi)水陸空便捷，配套設(shè)施齊全，擁有多家規(guī)模宏大，能夠容納數(shù)千人的生產(chǎn)車間和現(xiàn)代化的高科技科研所。江蘇華源采用國際一流技術(shù),不斷自主創(chuàng)新，研究開發(fā)新能源應(yīng)用技術(shù)。公司占地60畝，擁有9000余平方米的無塵車間及實驗室。在積極吸取國際先進(jìn)技術(shù)的同時，公司獨立開發(fā)研究適應(yīng)產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)需求的各種設(shè)備和儀器，建成了一支高科技、高素質(zhì)的研究開發(fā)團(tuán)隊。公司同時聘請多位知名大學(xué)教授，專家，學(xué)者為科技顧問，與國內(nèi)國際多家科研開發(fā)機(jī)構(gòu)建立了長期緊密的合作關(guān)系。江蘇華源堅持團(tuán)結(jié)，務(wù)實，創(chuàng)新的精神，系統(tǒng)研究開發(fā)具有無污染，低消耗，效率高的適合現(xiàn)代社會需要的清潔能源產(chǎn)品，歡迎各界人士積極參與，共同創(chuàng)造美好明天。

4月22日，清華大學(xué)藥學(xué)院饒燏課題組與武漢大學(xué)宋保亮課題組合作在《藥物化學(xué)雜志》（Journal of Medicinal Chemistry）發(fā)表題為“降解對比抑制：開發(fā)靶向3-羥基-3-甲基-戊二酰輔酶A還原酶的降解小分子”（Degradation Versus Inhibition: Development of Proteolysis-Targeting Chimeras for Overcoming Statin-Induced Compensatory Upregulation of 3-Hydroxy-3-methylglutaryl Coenzyme A Reductase）的研究論文。HMGCR（3-Hydroxy-3-methylglutaryl Coenzyme A Reductase）是膽固醇（cholesterol）合成途徑中的限速酶，并且是經(jīng)典的治療血脂異常的藥物靶點。它的抑制劑（statin,他汀類化合物）如阿伐他汀（atorvastatin,立普妥®，輝瑞）在臨床被用于預(yù)防和治療心血管疾病，并取得了極大的成功。但是有相當(dāng)一部分人對他汀類藥物不耐受，比如會發(fā)生骨骼肌損傷等較為嚴(yán)重的副作用，這有可能與服用他汀類藥物后體內(nèi)通過負(fù)反饋調(diào)節(jié)導(dǎo)致HMGCR補償性表達(dá)升高有關(guān)。因而在該工作中，研究人員利用蛋白靶向降解嵌合體（Proteolysis-Targeting Chimera, PROTAC）的技術(shù)，對HMGCR在進(jìn)行降解而起到抑制膽固醇合成作用的同時可以避免HMGCR的高表達(dá)，從而有望降低副作用。 圖1.抑制劑與PROTAC對HMGCR的影響 在該工作中，研究人員首先篩選出SRD15細(xì)胞系作為細(xì)胞測試的基礎(chǔ)，然后基于HMGCR的配體阿伐他汀和E3鏈接酶CRBN的配體泊馬渡胺進(jìn)行了一系列的構(gòu)效關(guān)系研究，發(fā)現(xiàn)化合物P22A作為PROTAC具有較好地降解活性（DC50~100 nM）。相比之下，抑制劑阿伐他汀對HMGCR引起了明顯的上調(diào)作用（圖1）。 圖2.抑制劑和PROTAC對LDLR和膽固醇的影響 接下來，研究人員通過一系列的生化和細(xì)胞生物學(xué)實驗證實了PROTAC通過泛素-蛋白酶體系統(tǒng)發(fā)揮作用的機(jī)制；通過蛋白組學(xué)的研究發(fā)現(xiàn)抑制劑和PROTAC引起的組學(xué)應(yīng)答也有很大不同。抑制劑和PROTAC對膽固醇合成抑制和通過SREBP通路引起的低密度脂蛋白受體（LDLR）表達(dá)水平上調(diào)的能力相當(dāng)（圖2）。 HMGCR是位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的八次跨膜蛋白, PROTAC對此類蛋白的降解能力往往有限，該工作首次證明利用PROTAC技術(shù)對內(nèi)質(zhì)網(wǎng)蛋白進(jìn)行降解的可行性。另外，靶蛋白上調(diào)的現(xiàn)象還出現(xiàn)在很多其它的抑制劑中，該工作展示了面對此種情況時是PROTAC一個很好的應(yīng)用場景。 宋保亮課題組博士生李美欣和饒燏組博士后楊毅慶為本工作共同第一作者，饒燏和宋保亮課題組羅婕為共同通訊作者。本研究得到了國家自然科學(xué)基金、清華-北大生命聯(lián)合中心以及中國博士后基金的大力支持。 原文鏈接： https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.jmedchem.0c00339