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本發(fā)明公開(kāi)了一種培養(yǎng)鹽藻的方法。該方法是將鹽藻在接種了芽孢桿菌的培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng)。實(shí)驗(yàn)證明，接種芽孢桿菌后，鹽藻的生長(zhǎng)速率、生物量及β-胡蘿卜素積累量均得到顯著提高，生長(zhǎng)速率可達(dá)4.135×105/天，生物量可達(dá)846.88mg·L-1， β-胡蘿卜素積累量可達(dá)125.4mg·L-1。本發(fā)明具有成本低，收益大，無(wú)污染，操作簡(jiǎn)單，易于進(jìn)行規(guī)模化養(yǎng)殖的優(yōu)點(diǎn)，將對(duì)鹽藻和β-胡蘿卜素產(chǎn)業(yè)的跨躍式發(fā)展起到重要的推動(dòng)作用，應(yīng)用前景廣闊。

智能檢測(cè)方法作為當(dāng)前測(cè)控領(lǐng)域研究和應(yīng)用的熱點(diǎn),在航空、航天、國(guó)防、電測(cè)儀表、智能制造等諸多行業(yè)中都具有巨大的應(yīng)用前景。經(jīng)過(guò)多年的研究，在窗函數(shù)與改進(jìn)FFT信號(hào)分析方法及應(yīng)用、高精度電子分析天平機(jī)理與儀器設(shè)計(jì)、電氣參數(shù)測(cè)量理論與電能質(zhì)量監(jiān)測(cè)系統(tǒng)開(kāi)發(fā)、發(fā)動(dòng)機(jī)振動(dòng)信號(hào)分析與測(cè)試裝置開(kāi)發(fā)等方面取得了系列創(chuàng)新成果。針對(duì)窗函數(shù)與改進(jìn)FFT信號(hào)分析方法已形成3款軟件產(chǎn)品；研發(fā)的高精度電子分析天平在室溫條件下完全滿足量程為210g、感量為0.1mg的設(shè)計(jì)要求，準(zhǔn)確度高、穩(wěn)定性好、響應(yīng)速度快；研發(fā)了虛擬化電能參數(shù)自動(dòng)測(cè)試系統(tǒng)、三相多功能電能表、三相多功能諧波電能表、電能質(zhì)量在線檢測(cè)儀等新產(chǎn)品；采用獨(dú)創(chuàng)的精細(xì)譜分析和迭代濾波算法實(shí)現(xiàn)發(fā)動(dòng)機(jī)振動(dòng)信號(hào)準(zhǔn)確分析，該技術(shù)已成功應(yīng)用至汽車發(fā)動(dòng)機(jī)振動(dòng)檢測(cè)和壓路機(jī)壓實(shí)信號(hào)分析中。

首先，一種大頭基的表面活性劑(DEAB)可以與反電荷的多頭配體(TPE-BPA)得到一種納米尺寸的無(wú)規(guī)配位簇，而后金屬離子(Zn2+)的加入則可迅速使之交聯(lián)形成無(wú)定形的白色沉淀物。通過(guò)自發(fā)的結(jié)塊過(guò)程，沉淀中的分子可進(jìn)一步發(fā)生重排運(yùn)動(dòng)，并使其由白色粉末狀的固體在短時(shí)間內(nèi)轉(zhuǎn)變形成透明且可自支撐的薄膜材料。

雖然目前出現(xiàn)了許多先進(jìn)技術(shù)，但化療仍然是轉(zhuǎn)移性腫瘤或腫瘤不可切除病變情況的首選治療方案。傳統(tǒng)化療的藥物毒性經(jīng)常導(dǎo)致患者出現(xiàn)惡心、嘔吐、腹瀉、腎臟問(wèn)題和神經(jīng)病理性疼痛等多種癥狀，嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量。因此，被巧妙設(shè)計(jì)成靶向腫瘤部位的智能型化療藥物載體應(yīng)運(yùn)而生，但最近的研究表明，這些藥物僅有極少的藥劑量被有效地輸送到腫瘤部位，而剩余的大量藥物則殘留并擴(kuò)散到了其它重要器官中，造成毒副作用或伴隨誘發(fā)其它疾病。基于此，韓鶴友教授課題組巧妙地設(shè)計(jì)了體內(nèi)光熱激活TRPV1通道的Ca2+“瀑布”納米治療平臺(tái)，為腫瘤精準(zhǔn)治療提供了新的策略。團(tuán)隊(duì)首先制備了“核”CuS納米粒子，接著為其表面包被一層生物相容性良好的CaCO納米“殼”，生成“核殼型”CuS@CaCO3納米顆粒，最后在CuS@CaCO3表面修飾一層磷脂，形成CuS@CaCO3-PEG納米治療系統(tǒng)。其中納米CuS具有光熱轉(zhuǎn)換特性，是構(gòu)建Ca2+“瀑布”的“開(kāi)關(guān)”，且CuS可增強(qiáng)三維光聲成像效果并為腫瘤治療提供即時(shí)診斷的依據(jù)。這個(gè)治療體系最突出的優(yōu)點(diǎn)是不引入化療藥物，因此不用擔(dān)心化療帶來(lái)的毒副作用。TRPV1是一個(gè)非選擇性的陽(yáng)離子通道，對(duì)Ca2+優(yōu)先通過(guò)，可被熱、低pH和辣椒素等外部條件激活后打開(kāi)。該通道被打開(kāi)后，大量的鈣離子穿過(guò)細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞（鈣離子過(guò)超載），CuS@CaCO3-PEG納米系統(tǒng)通過(guò)EPR效應(yīng)被動(dòng)積累在腫瘤部位，腫瘤的微酸環(huán)境導(dǎo)致酸響應(yīng)的納米碳酸鈣分解，產(chǎn)生大量的鈣離子并釋放裝載的納米CuS；隨后近紅外光在腫瘤部位照射刺激CuS迅速產(chǎn)生大量的熱，從而激活癌細(xì)胞表面的TRPV1離子通道，誘使大量的鈣離子內(nèi)流進(jìn)入癌細(xì)胞。線粒體是細(xì)胞的能量工廠，同時(shí)也是細(xì)胞內(nèi)鈣離子平衡的調(diào)節(jié)器，它是關(guān)乎細(xì)胞生存的一種亞細(xì)胞器。研究發(fā)現(xiàn)，鈣離子濃度遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)其調(diào)節(jié)能力（鈣離子過(guò)超載）會(huì)導(dǎo)致線粒體功能紊亂、細(xì)胞內(nèi)線粒體膜電勢(shì)受損、ATP能量產(chǎn)生受阻和各種調(diào)節(jié)蛋白異常(Caspase-3、Cyt c上調(diào)；Bcl-2下調(diào)等)，最終使得癌細(xì)胞凋亡。本研究提出的Ca2+“瀑布”治療模式能夠同時(shí)在腫瘤微酸環(huán)境和TRPV1通道過(guò)表達(dá)的條件下被激活，有助于腫瘤的精確治療，且不受限于腫瘤的乏氧環(huán)境；整個(gè)治療體系沒(méi)有攜帶抗癌藥物，不用擔(dān)心治療帶來(lái)的系統(tǒng)毒性；由于Ca2+固有的獨(dú)特生物學(xué)效應(yīng)，正常細(xì)胞比腫瘤細(xì)胞更能耐受其破壞性影響；在體內(nèi)釋放的光熱CuS納米顆粒還可增強(qiáng)腫瘤的三維光聲成像，為腫瘤治療提供即時(shí)診斷的依據(jù)。這種鈣離子“瀑布”治療策略有望與其他臨床治療相結(jié)合，提高腫瘤治療效果，降低治療帶來(lái)的全身性副作用。論文鏈接：https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2589004220302340

本發(fā)明公開(kāi)了一種 δ-十二內(nèi)酯的合成方法，其步驟：(1)縮合、脫水：在堿性條件 及相轉(zhuǎn)移催化劑存在下，使環(huán)戊酮與正庚醛進(jìn)行羥醛縮合，然后在酸性催化劑的作用下脫水 生成 2-庚烯環(huán)戊酮；（2）加氫：2-庚烯環(huán)戊酮在離子交換樹脂載鈀催化劑下加氫得 2-庚基 環(huán)戊酮；（3）氧化：2-庚基環(huán)戊酮與過(guò)氧化氫經(jīng) Baeyer-Villiger 氧化反應(yīng)得到粗品；（4） 精制：將粗品通過(guò)分子蒸餾的方法獲得純品。方法易行，操作簡(jiǎn)便，收率較高，原料易得， 使目的產(chǎn)物 δ-十二內(nèi)酯的收率增大，純度大大提高了，產(chǎn)物純度大于 99.0%、產(chǎn)率在 80% 以上，所使用的催化劑可重復(fù)使用等特點(diǎn)。 

我們提出的一種基于深度學(xué)習(xí)的QRS波檢測(cè)方法，不需要心電信號(hào)預(yù)處理、波形特征提取等操作，耗時(shí)較短，抗干擾能力強(qiáng)，可以快速準(zhǔn)確檢測(cè)出QRS波，特別適用于長(zhǎng)時(shí)程動(dòng)態(tài)心電圖檢測(cè)。在MIT-BIH心律失常數(shù)據(jù)集和壓力測(cè)試數(shù)據(jù)集中測(cè)試顯示F1值分別達(dá)到0.9995和0.9892，超越目前所有已公開(kāi)文獻(xiàn)報(bào)道的數(shù)據(jù)。

一、成果簡(jiǎn)介 新鮮藕帶營(yíng)養(yǎng)價(jià)值高，含水量高、組織脆、嫩，營(yíng)養(yǎng)豐富，深受廣大消費(fèi)者喜愛(ài)，但在貯藏中極易褐變和變軟。目前藕帶的貯藏方式主要為保鮮液浸泡、凍結(jié)或冰溫貯藏、直接充氮或者真空包裝貯藏。保鮮液浸泡讓 藕帶一直處于護(hù)色劑環(huán)境中，能夠較好的保持藕帶的色澤，但是藕帶長(zhǎng)時(shí)間浸泡在液體環(huán)境中，可能會(huì)造成營(yíng)養(yǎng)成分大量溶出；凍結(jié)貯藏并不能有效抑制藕帶的褐變；由于藕帶的冰點(diǎn)為-0.8℃，冰點(diǎn)調(diào)節(jié)劑的選用影

本發(fā)明涉及一種對(duì)中藥礦藥物(指中藥以及其它民族藥中的礦物藥)的處理方法，更確切講是一種利用細(xì)菌處理方法將不能溶解的礦物藥物，如：朱砂、雄黃、自然銅、磁石、代赭石等，變成可溶解的成份溶入溶液中的方法。 

李永繡，男，1962年生，1982年畢業(yè)于江西大學(xué) 化學(xué)系并留校任教，1988杭州大學(xué)獲碩士學(xué)位后回江西大學(xué)稀土化學(xué)研究所工作，1997年破格晉升為教授，2001年批準(zhǔn)為

技術(shù)原理 ：鹽礦生產(chǎn)的鹵水是氯堿工業(yè)的主要原料之一，其中含銨類 物質(zhì)。用于氯堿工業(yè)中， 銨類物質(zhì)產(chǎn)生 NCl 3。該物質(zhì)存在嚴(yán)重影響電解生 產(chǎn)液氯安全生產(chǎn)，同時(shí)，影響產(chǎn)品質(zhì)量，也給液氯用戶帶來(lái)安全隱患。 技術(shù)特點(diǎn) ：現(xiàn)有鹽礦鹵水脫胺方法，加堿煮沸工藝，高耗能低效率。 該法可以安全替代煮沸脫銨工藝。 該法利用化學(xué)改性吸附微量物質(zhì)除銨工 藝，可以大大節(jié)省能源， 具有環(huán)境保護(hù)效果， 成本低，處理 1m2 鹵水約 0.1