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南方科技大學(xué)材料科學(xué)與工程系副教授谷猛團(tuán)隊(duì)聯(lián)合中科院大連化學(xué)物理研究所、上海高等研究院等，巧妙借助原位環(huán)境電鏡，在真實(shí)反應(yīng)條件下直接觀測(cè)到NiAu雙金屬催化劑在二氧化碳加氫反應(yīng)中的動(dòng)態(tài)過程，揭示了該催化劑在反應(yīng)中的真實(shí)活性表面，為認(rèn)識(shí)催化過程提供了新的思路。該研究發(fā)表在《自然-催化》（Nature Catalysis ）上。材料系科研助理韓韶波為文章共同第一作者，谷猛為文章共同通訊作者.實(shí)驗(yàn)表明，在反應(yīng)氣氛和溫度下，內(nèi)核Ni原子會(huì)逐漸遷移至表面，與Au合金化；在降溫停止反應(yīng)時(shí)，表面Ni遷移回核心部分，重新形成Ni@Au殼型結(jié)構(gòu)。原位紅外和原位X射線吸收譜的結(jié)果也從宏觀角度證實(shí)了上述觀測(cè)結(jié)果。團(tuán)隊(duì)結(jié)合理論計(jì)算，提出了新的催化機(jī)理。該研究揭示了催化劑真實(shí)活性表面，展示了原位電鏡在研究構(gòu)效關(guān)系中的重要性，并且為研究金屬催化提供啟示。

簡(jiǎn)介：本發(fā)明公開了一種采集水力學(xué)試驗(yàn)水槽沉積層斷面的方法和裝置。該方法是：在完成水力學(xué)沉積試驗(yàn)后，采用液氮冷凍法對(duì)待測(cè)斷面進(jìn)行冷凍，將待測(cè)斷面的水和水下沉積物一并凍成冰塊，使樣品固化，然后取出固化后的斷面樣品。實(shí)現(xiàn)上述方法的裝置由水槽、隔板、內(nèi)冷管、外冷管、保溫層和液氮瓶組成，隔板有兩塊，分別設(shè)置在取樣斷面上、下游位置，在水槽內(nèi)外分別設(shè)置內(nèi)冷管和外冷管，內(nèi)冷管懸空掛在水槽的口上，距離水槽側(cè)壁和底部沉積層面20～40mm，外冷管貼近水槽的外壁。本發(fā)明解決了河、湖和海洋中泥沙、有機(jī)質(zhì)、重金屬和其它污染物的沉積、遷移和轉(zhuǎn)化規(guī)律試驗(yàn)研究中的準(zhǔn)確采樣和量測(cè)難題，適合開展多層沉積物的研究。

疼痛是一種與實(shí)際上或潛在的組織損傷相關(guān)聯(lián)的，或基于這種損傷的，可敘述的不愉快的感覺和情緒經(jīng)驗(yàn)。然而，疼痛特別是長(zhǎng)期疼痛給患者帶來痛苦和不安，劇痛還可以引起失眠或其他生物功能紊亂，影響患者的生活質(zhì)量。阿片類鎮(zhèn)痛藥是最古老的鎮(zhèn)痛藥，也是迄今為止最有效的鎮(zhèn)痛藥物，因其止痛作用強(qiáng)，在緩解重度疼痛具有無可取代的地位。但是，由于其諸如呼吸抑制、心搏過緩、耐受、成癮等方面的副作用，對(duì)病人產(chǎn)生了很大的危害，很大程度上限制了其在鎮(zhèn)痛方面的應(yīng)用。從而，另辟蹊徑，發(fā)現(xiàn)新型的低副作用的阿片類鎮(zhèn)痛藥物是目前科學(xué)研究的熱點(diǎn)。&

本發(fā)明公開了一種沿著過渡曲面脊線方向生成無干涉平頭立銑 刀加工軌跡的方法，包括： （1）設(shè)定初始加工刀具軌跡，刀具沿過渡 曲面脊線加工，計(jì)算出當(dāng)前刀觸點(diǎn)，得到加工刀具在刀觸點(diǎn)的有效曲 率； （2）根據(jù)所述加工刀具在刀觸點(diǎn)的有效曲率進(jìn)行過渡曲面加工的 曲率干涉分析，同時(shí)對(duì)刀底干涉進(jìn)行分析，以此偏轉(zhuǎn)刀具在刀觸點(diǎn)的角度，獲得無干涉的刀具姿態(tài)； （3）對(duì)調(diào)整后的刀具軌跡進(jìn)行參數(shù)計(jì) 算，獲得進(jìn)給步長(zhǎng)和切削行距； （4）計(jì)算相鄰刀具軌跡線，包括相鄰 刀觸點(diǎn)的計(jì)算及刀位數(shù)據(jù)的計(jì)算，最終獲得無干涉的刀具軌跡。 本發(fā) 明的方法可以自動(dòng)規(guī)劃出無干涉刀具軌跡，獲得較大的切削行距，切 削效率高，加工表面粗糙度低，曲面光順性好，解決了傳統(tǒng)球頭刀加 工切削效率低、加工表面質(zhì)量差等問題。 

本發(fā)明涉及一種全固態(tài)Tl離子選擇電極及制法,它是由樹脂管,Tl離子小體柱敏感材料的樹脂管底,樹脂頂蓋組成.用光譜純Tl2S,Ag2S和AgI,按50:25:25摩爾比經(jīng)充分混合研磨后,壓制成小長(zhǎng)方體,放進(jìn)石英瓶中,在干燥氮?dú)獾臈l件下,加熱至350℃,保持4小時(shí);然后自然退火,再把小長(zhǎng)方體研磨碎,制成高/寬比為0.25～4的小柱體,放進(jìn)真空石英瓶中,加熱至350℃,保持4小時(shí),然后自然退火,取出拋光,制得Tl離子選擇敏感柱形材料;用導(dǎo)電銀漿在小柱體一側(cè)焊接并引出一銅導(dǎo)線,將小柱體封裝在樹脂管底,管頂用樹脂蓋封死,制得全固態(tài)Tl離子選擇電極,攜帶方便,快速準(zhǔn)確檢測(cè)水,水果和蔬菜等中的Tl離子.

包括光伏/熱水組件、支撐鋼架；支撐鋼架內(nèi)有電纜、熱傳導(dǎo)液熱流管道和熱傳導(dǎo)液冷流管道；兩個(gè)上彈簧連接模塊安裝在光伏/熱水電池組件的一側(cè)，下固定連接模塊安裝在所述光伏/熱水電池組件的另一側(cè)；光伏/熱水電池組件的正負(fù)極電路接觸點(diǎn)設(shè)置在一個(gè)彈簧連接模塊的端部；熱收集毛細(xì)管具有位于另一個(gè)彈簧連接模塊處的熱收集毛細(xì)管輸入輸出端口；光伏/熱水電池組件通過兩個(gè)上彈簧連接模塊和下固定連接模塊連接在支撐鋼架上，正負(fù)極電路接觸點(diǎn)與電纜電連接，熱收集毛細(xì)管輸入輸出端口分別和熱傳導(dǎo)液冷流管道接口、熱傳導(dǎo)液熱流管道接口對(duì)應(yīng)連接。

本實(shí)用新型公開了一種混凝土框架裝配式T型梁柱的連接結(jié)構(gòu)，其包括連接體、預(yù)制柱和預(yù)制T型梁，所述連接體由豎直設(shè)置的第一柱體和與第一柱體垂直連接的第二柱體組成，所述第二柱體上與預(yù)制T型梁相連接的端部設(shè)置為階梯狀結(jié)構(gòu)且第二柱體的端面上正對(duì)設(shè)置有兩個(gè)第一混凝土塊體，所述預(yù)制T型梁上設(shè)置有第二混凝土塊體，所述預(yù)制T型梁的底面兩側(cè)分別搭接于位于第二柱體端面上的兩個(gè)第一混凝土塊體上，所述第一混凝土塊體一端貼合于第二混凝土塊體的外端面之間且第一混凝土塊體與第二混凝土塊體之間通過螺栓相連接，所述第一柱體的上、下端面分

本發(fā)明公開了一種超疏水凹角 T 狀微柱結(jié)構(gòu)的制備方法，包括：(a)在基片的一個(gè)表面旋凃光刻膠，并執(zhí)行顯影操作得到第一圓孔陣列；(b)在基片含光刻膠表面依次沉積粘附層和種子層；(c)在種子層表面旋凃光刻膠，并執(zhí)行顯影操作得到第二圓孔陣列；(d)同時(shí)對(duì)第一圓孔陣列和第二圓孔陣列進(jìn)行電鍍填充，得到金屬的 T 狀微柱結(jié)構(gòu)；(e)去除光刻膠及多余粘附層和種子層；(f)在 T 狀微柱表面沉積一層保護(hù)層；(g)去除微柱 T 狀結(jié)構(gòu)的橫狀伸出部分并保留柱狀結(jié)構(gòu)和保護(hù)層，得到一種凹角 T 狀微柱結(jié)構(gòu)。按照本發(fā)明的制造

利用已經(jīng)進(jìn)行功能驗(yàn)證的、被各種HLA-I類分子提呈的100余種HBV抗原肽，對(duì)乙型肝炎患者進(jìn)行HBV特異性T細(xì)胞免疫功能狀態(tài)的檢測(cè)，為監(jiān)測(cè)疾病進(jìn)展、判斷預(yù)后轉(zhuǎn)歸、評(píng)價(jià)藥物療效、預(yù)測(cè)復(fù)發(fā)以及評(píng)價(jià)疫苗效果等提供全新的實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)。目前HBV的診斷和療效觀察主要是乙肝兩對(duì)半和HBV DNA定量檢測(cè)。這些指標(biāo)可以監(jiān)測(cè)病毒復(fù)制增殖和體液免疫反應(yīng)，但不能反映患者在抗病毒感染中起更重要作用的特異性T細(xì)胞免疫功能狀態(tài)。本試劑盒目前在國(guó)內(nèi)外市場(chǎng)上沒有同類競(jìng)爭(zhēng)者。

項(xiàng)目背景：T 調(diào)控細(xì)胞（Treg 細(xì)胞）可以提升人體免疫耐受 能力，臨床可用于治療自身免疫病以及免疫排斥，但是人體內(nèi) Treg 細(xì)胞比例低，很難達(dá)到治療免疫疾病的水平。干細(xì)胞可以 誘導(dǎo) CD4+T 細(xì)胞高效率地轉(zhuǎn)化成 Treg 細(xì)胞，企業(yè)目前掌握干細(xì) 胞制備到臨床應(yīng)用全部核心技術(shù)，但缺乏利用干細(xì)胞誘導(dǎo)制備 Treg 細(xì)胞完整的技術(shù)體系。企業(yè)目前雖擁有 B+A 級(jí)潔凈實(shí)驗(yàn)室， 不具備動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和臨床試驗(yàn)環(huán)境，此外開展動(dòng)物實(shí)驗(yàn)需涉及實(shí)驗(yàn) 動(dòng)物的需要相應(yīng)的許可證；臨床試驗(yàn)需由研究者發(fā)起并經(jīng)研究單 位倫理審批。企業(yè)迫切需要與在細(xì)胞免疫領(lǐng)域里具有先進(jìn)技術(shù)和 較高學(xué)術(shù)聲譽(yù)的科研團(tuán)隊(duì)合作，建立和完善間充質(zhì)干細(xì)胞誘導(dǎo) CD4+T 細(xì)胞高效率轉(zhuǎn)化成 Treg 細(xì)胞的技術(shù)和技術(shù)體系，并利用 動(dòng)物模型證明該體外誘導(dǎo)制備的 Treg 細(xì)胞同樣具有壓制免疫反 應(yīng)、恢復(fù)免疫平衡、維護(hù)免疫耐受的能力，從而具有明顯的治療 效果，最后在此基礎(chǔ)上開展臨床初實(shí)驗(yàn)。 所需技術(shù)需求簡(jiǎn)要描述：1.如何提取純化 Treg 細(xì)胞。2.如 何在體外進(jìn)行高效制備和擴(kuò)增 Treg 細(xì)胞。3.制備擴(kuò)增后 Treg 細(xì) 胞活性驗(yàn)證。4.Treg 細(xì)胞在臨床如何應(yīng)用。  對(duì)技術(shù)提供方的要求:具有長(zhǎng)期免疫、干細(xì)胞和自我免疫病的研究基礎(chǔ)，在國(guó)內(nèi)外具有良好的學(xué)術(shù)地位和學(xué)術(shù)聲譽(yù)，設(shè)備先 進(jìn)。尤其在 T 調(diào)控細(xì)胞的臨床應(yīng)用方面在國(guó)內(nèi)外具有先進(jìn)地位， 課題組應(yīng)具備開創(chuàng)精神和創(chuàng)新能力。