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2020年2月25日，中山大學(xué)的研究人員在預(yù)印本網(wǎng)站 medRxiv 上發(fā)布了一項(xiàng)研究成果，探討了氣溫在新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）傳播過程中的作用，并提出，二者之間可能存在非線性劑量-反應(yīng)關(guān)系，當(dāng)達(dá)到某一溫度時，病毒傳播率最高，隨后溫度的上升或?qū)⒁种撇《镜膫鞑ァ?nbsp;  研究人員收集了2020年1月20日至2月4日期間，我國34個省(包括直轄市、自治區(qū))和26個海外國家共計(jì)429個城市的確診病例數(shù)及每日氣溫，計(jì)算了1月份的平均氣溫、最低氣溫和最高氣溫的日平均值，并利用約束三次樣條函數(shù)和廣義線性混合模型分析了累計(jì)確診病例數(shù)與溫度之間的關(guān)系。模擬方程的計(jì)算結(jié)果顯示，當(dāng)平均氣溫為8.72℃，最低溫度為6.70℃，最高溫度為12.42℃時，累計(jì)確診病例數(shù)達(dá)到峰值。此后，隨著溫度的上升，累計(jì)確診病例數(shù)將下降。   全球COVID-19傳輸?shù)淖罡邷囟扰c累計(jì)確診病例數(shù)（lgN）的三次樣條曲線根據(jù)以上溫度拐點(diǎn)，研究人員將429個城市分為低溫組和高溫組，并采用廣義線性回歸模型進(jìn)一步分析溫度與累計(jì)病例數(shù)之間的關(guān)系。結(jié)果顯示，低溫組中，平均溫度、最低溫度和最高溫度每升高1℃，累積病例指數(shù)分別增加0.83、0.82和0.83。在高溫組中單因素模型中，最低溫度每升高1℃，累積病例指數(shù)就會減少0.86。而當(dāng)溫度達(dá)到30℃時，累計(jì)病例指數(shù)將降至最低。這說明SARS-CoV-2對高溫敏感，溫度的提升能夠阻止病毒擴(kuò)散。此前已有研究表明，SARS-CoV和MERS-CoV等冠狀病毒的傳播與溫度有關(guān)。在22-25℃，相對濕度為40-50%的環(huán)境中，SARS-CoV在光滑的表面上能保持至少5天的活性，而當(dāng)溫度升高到38℃，相對濕度為95%時，病毒很快就會出現(xiàn)失去了活力。同樣，MERS-CoV在低溫、低濕度環(huán)境下，無論是作為固體表面上的液滴還是作為氣溶膠，都可以長期保持其活性。

目前汞在線分析儀的原理是基于元素汞的檢測，即只能檢測元素汞Hg0，氧化態(tài)汞Hg2 的檢測需要使用Hg2+/Hg0轉(zhuǎn)換裝置。 東南大學(xué)開發(fā)的氧化汞/元素汞轉(zhuǎn)換裝置（Hg2+），采用化學(xué)濕法，可將煙氣中氧化汞Hg2+實(shí)時轉(zhuǎn)化成元素汞Hg0，經(jīng)除酸性氣體、除水裝置后，通入汞在線分析儀即可檢測煙氣中元素汞（ Hg0）、氧化態(tài)汞（ Hg2+）和氣態(tài)總汞濃度（HgT）。 本裝置為便攜式操作單元，使用方便，精度高。可應(yīng)用于實(shí)驗(yàn)室、工業(yè)排氣（不含塵）中汞形態(tài)濃度的實(shí)時檢測。

成果介紹本發(fā)明公開了一種虛擬家裝室內(nèi)場景設(shè)計(jì)中的陰影渲染方法。包括陰影映射圖生成步驟，半影估計(jì)步驟，基于泊松碟采樣的百分比漸近濾波步驟，最后通過加入漫反射環(huán)境光，生成具有真實(shí)感的虛擬家裝室內(nèi)場景陰影效果圖。本發(fā)明方法能夠高效且能改善陰影映射圖鋸齒走樣的問題。技術(shù)創(chuàng)新點(diǎn)及參數(shù)本發(fā)明提供一種真實(shí)感強(qiáng)烈，生成了場景中物體的軟陰影而且速度快， 可以滿足虛擬家裝實(shí)時渲染要求的虛擬家裝室內(nèi)場景設(shè)計(jì)中的陰影渲染方法。市場前景本發(fā)明方法結(jié)合陰影映射圖與百分比漸進(jìn)濾波技術(shù)實(shí)現(xiàn)虛擬室內(nèi)家裝 的實(shí)時陰影效果渲染，不僅能夠生成具有真實(shí)感的家裝室內(nèi)設(shè)計(jì)中的陰影渲染，而且 不會隨著場景中三維物體復(fù)雜度增加而增加，無需預(yù)處理能夠滿足實(shí)時應(yīng)用需求。該 技術(shù)對計(jì)算機(jī)虛擬現(xiàn)實(shí)在虛擬家裝領(lǐng)域的應(yīng)用具有重要意義。

中藥成分復(fù)雜且很多貴重的有效成分含量極低，只有微量甚至痕量。因此，有效成分的 提取分離是中藥開發(fā)的關(guān)鍵工序。發(fā)展中藥提取技術(shù)有助于提高中藥的提取效率，降低能源消 耗，縮短生產(chǎn)周期，穩(wěn)定產(chǎn)品質(zhì)量。微波提取又叫微波輔助提取，是一種具有發(fā)展?jié)摿Φ男滦?提取技術(shù)，即用微波能加熱溶劑，從藥材中分離出所需化合物，是在傳統(tǒng)提取工藝的基礎(chǔ)上強(qiáng) 化傳熱、傳質(zhì)的一個過程。微波提取技術(shù)與傳統(tǒng)提取技術(shù)相比，具有許多獨(dú)特的優(yōu)點(diǎn)，被譽(yù)為 “綠色提取技術(shù)”，并已成為實(shí)現(xiàn)中藥現(xiàn)代化的主要關(guān)鍵技術(shù)之一。 本課題組研究了微波輔助提取黃花蒿中的青蒿素、闊葉十大功效中的小檗堿、黃芩中的黃 芩苷、金銀花中的綠原酸、積雪草中的積雪草苷、墨旱蓮中黃酮類化合物的小試工藝過程，并 對青蒿素、黃芩苷、綠原酸、黃酮的微波提取過程進(jìn)行了中試放大研究。 本項(xiàng)目采用先進(jìn)的微波提取技術(shù)，不僅提取效率高、產(chǎn)品純度高、能耗低、操作費(fèi)用少， 而且符合環(huán)境保護(hù)要求，廣泛應(yīng)用于中草藥、香料、食品、化妝品和環(huán)境等領(lǐng)域。

1997年歐盟輪執(zhí)主席國葡萄牙提出開展《腐蝕失效分析方法在工業(yè)裝置中的應(yīng)用》項(xiàng)目的構(gòu)想，由葡萄牙、中國、巴西、荷蘭和澳門五國及地區(qū)聯(lián)合參與項(xiàng)目提案，立項(xiàng)為“尤里卡計(jì)劃”（EU1746），之后合作建立腐蝕失效分析案例的超文本電子圖文集，采用專家系統(tǒng)和神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)技術(shù)對腐蝕失效分析案例進(jìn)行處理，開發(fā)一種智能化的計(jì)算機(jī)支持工具，對運(yùn)轉(zhuǎn)工廠進(jìn)行安全分析，對失效和損傷的部件和設(shè)備進(jìn)行失效分析。后又針對石化裝置的腐蝕特點(diǎn)開發(fā)了此項(xiàng)目。   ① 第一次大規(guī)模地收集石油化工企業(yè)的腐蝕失效分析案例，輸入超文本電子圖文集Atlas中。建立了比較系統(tǒng)的案例數(shù)據(jù)庫。   ② 編制了專家系統(tǒng)案例分析框圖，對石油化工幾種典型的腐蝕失效開裂模式的預(yù)測進(jìn)行了框圖分析，提供了一種很有價值的分析方法。 ③ 采用神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)技術(shù)對收集到的案例進(jìn)行分析，主要分析構(gòu)件的腐蝕環(huán)境、材料狀態(tài)、運(yùn)行環(huán)境與腐蝕狀態(tài)之間存在的因果關(guān)系。可以進(jìn)行腐蝕趨勢預(yù)測，并可應(yīng)用于設(shè)備壽命評估。 大規(guī)模地收集石油化工企業(yè)的腐蝕失效分析案例，采用專家系統(tǒng)和神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)技術(shù)進(jìn)行案例分析，在此基礎(chǔ)上進(jìn)行腐蝕趨勢預(yù)測和設(shè)備壽命評估。 運(yùn)用了先進(jìn)的計(jì)算機(jī)處理手段如：超文本電子圖文集、專家系統(tǒng)和神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)技術(shù)等，軟件可編譯成可執(zhí)行文件，獨(dú)立運(yùn)行，用戶可以實(shí)現(xiàn)查詢、檢索、打印、智能判斷等功能。 軟件已應(yīng)用于齊魯石油化工公司勝利煉油廠，二制氫裝置水分離器V110入口法蘭裂縫分析，重整裝置爐501進(jìn)出口管腐蝕分析、第二催化裝置再生及循環(huán)斜管下料口內(nèi)插板腐蝕減薄、第一常減壓裝置減頂換熱器泄漏原因分析等工作中，先后應(yīng)用了該軟件，取得了滿意的效果，及時地解決了生產(chǎn)裝置的腐蝕問題。

中藥成分復(fù)雜且很多貴重的有效成分含量極低，只有微量甚至痕量。因此，有效成分的提取分離是中藥開發(fā)的關(guān)鍵工序。發(fā)展中藥提取技術(shù)有助于提高中藥的提取效率，降低能源消耗，縮短生產(chǎn)周期，穩(wěn)定產(chǎn)品質(zhì)量。微波提取又叫微波輔助提取，是一種具有發(fā)展?jié)摿Φ男滦吞崛〖夹g(shù)，即用微波能加熱溶劑，從藥材中分離出所需化合物，是在傳統(tǒng)提取工藝的基礎(chǔ)上強(qiáng)化傳熱、傳質(zhì)的一個過程。微波提取技術(shù)與傳統(tǒng)提取技術(shù)相比，具有許多獨(dú)特的優(yōu)點(diǎn)，被譽(yù)為“綠色提取技術(shù)”，并已成為實(shí)現(xiàn)中藥現(xiàn)代化的主要關(guān)鍵技術(shù)之一。本課題組研究了微波輔助提取黃花蒿中的青蒿素、闊葉十大功勞中的小檗堿、黃芩中的黃芩苷、金銀花中的綠原酸、積雪草中的積雪草苷、墨旱蓮中黃酮類化合物的小試工藝過程，并對青蒿素、黃芩苷、綠原酸、黃酮的微波提取過程進(jìn)行了中試放大研究。

廢水處理是我國面臨的一個相當(dāng)艱巨的任務(wù)，pH控制是其中一個典型的控制難題。廢水的pH隨時會在2到11之間大幅度變化，要求處理后的排放水pH值接近中性。 本方案采用美國通控集團(tuán)博軟公司的MFA無模型自適應(yīng)專利控制技術(shù)，不但有效克服了pH過程本身的嚴(yán)重非線性和大時滯造成的控制難點(diǎn)，而且其強(qiáng)大的魯棒性和自適應(yīng)功能對由于工況變化引起的過程動態(tài)特性的變化有很好的適應(yīng)能力。 系統(tǒng)特點(diǎn)：精確控制藥劑的投加量，改善了pH控制的質(zhì)量，至少使波動減小了50%；避免過量投藥，化學(xué)試劑（酸液和堿液）消耗大大減少；減少人為失誤和返工，避免因排污超標(biāo)而遭罰款；系統(tǒng)實(shí)施簡單易行，所有投資幾個月就可收回。

成果描述：利用膠原纖維與單寧的反應(yīng)特性，通過“共價交聯(lián)技術(shù)”將單寧固化在膠原纖維上，得到膠原纖維固化材料。該項(xiàng)技術(shù)已獲得國家發(fā)明專利，專利號：ZL021341745。 該吸附材料與一般的吸附材料不同，它為顆粒纖維狀，吸附是在材料的表面進(jìn)行的。因此，吸附和解吸速度很快。該吸附材料的吸附能力是普通吸附劑(如活性炭)的5-10倍，價格只略高于活性炭。 膠原纖維固化單寧對水體中的鈾離子具有較強(qiáng)的吸附能力，其吸附容量達(dá)到120-200mg/g。特別是吸附后很容易解吸，解吸液中鈾離子的濃度至少是原液的20倍以上。不僅如此，該吸附材料還可從模擬海水中提取鈾，具有對鈾的高選擇性吸附能力，這是其它吸附材料無法比擬的。該吸附材料適合于固定床(吸附柱)操作。即將吸附材料放入吸附柱中，原料液自上而下流過吸附柱即可，由于吸附材料是顆粒纖維狀，因此床層的阻力很小。當(dāng)吸附達(dá)飽和后，通過解吸將吸附的鈾回收，而吸附柱又可以再使用。每個吸附柱至少可重復(fù)使用20次，其吸附性能基本不變。中試應(yīng)用試驗(yàn)表明，將該吸附材料用于含鈾萃余廢水的處理時，廢水可達(dá)標(biāo)排放，而回收的鈾可重新用于核燃料生產(chǎn)中。市場前景分析：用于鈾加工過程廢水中鈾的回收，稀土的分離和回收，有用金屬的回收。與同類成果相比的優(yōu)勢分析：對鈾的吸附容量達(dá)到120-200mg/g，至少可重復(fù)使用20次。能高效回收廢水中的鈾，廢水達(dá)標(biāo)排放，吸附劑可多次重復(fù)使用。使用安全，廢棄吸附劑可完全焚燒處理。國際先進(jìn)。

項(xiàng)目成果/簡介: 機(jī)械球磨是一種傳統(tǒng)制粉技術(shù)，雖應(yīng)用廣泛，但效率較低，介質(zhì)污染嚴(yán)重等。同時，單一機(jī)械能難以誘發(fā)材料活化、相變和反應(yīng)等，不易實(shí)現(xiàn)對材料結(jié)構(gòu)的精確控制，部分化合物難以合成。這使得傳統(tǒng)球磨在制備高性能功能粉體方面面臨極大發(fā)展瓶頸。 該技術(shù)首次提出將冷場等離子體引入機(jī)械球磨過程中，發(fā)明了一種高能效、高活性、低污染的介質(zhì)阻擋放電等離子體輔助球磨（簡稱等離子球磨）技術(shù)及其裝備（國家發(fā)明和國際PCT專利：ZL2005100362319，ZL201410815093.3，PCT/CN2014/094856），利用近常壓下不同氣體在球磨罐中形成的高能量電子的非平衡等離子體和機(jī)械球磨的協(xié)同作用，促進(jìn)了粉末的組織細(xì)化、合金化、活性激活和化合反應(yīng)等，不僅極大提高了球磨效率，使球磨時間減少了近10倍，顯著降低了球磨污染，而且能夠形成獨(dú)特的結(jié)構(gòu)顯著提高材料的性能。 該技術(shù)先后得到廣東省自然科學(xué)基金、廣州市科學(xué)研究計(jì)劃等支持，發(fā)表SCI論文40余篇、申請發(fā)明專利15余項(xiàng)；3項(xiàng)專利授權(quán)企業(yè)實(shí)施生產(chǎn)等離子球磨機(jī)，2016年至今共銷售到30多家高校、研究所和企業(yè)。等離子球磨結(jié)構(gòu)示意圖等離子球磨應(yīng)用材料體系知識產(chǎn)權(quán)類型:發(fā)明專利技術(shù)先進(jìn)程度:達(dá)到國際領(lǐng)先水平成果獲得方式:獨(dú)立研究獲得政府支持情況:無