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項目簡介： 項目委托來源成都清樣寶柏有限公司， 該系統實現了企業生產過程的計算機管理： 對原材料、成品、半成品、

僅面向軍工或軍民融合單位公開

全球可應用顯示市場中，三維顯示是新型技術發展方向。現有的三維顯示存在視角串擾、視角信息不夠等缺陷，因此會導致觀看不自然和頭暈等問題。浙江大學團隊構建的裸眼光場在三維顯示技術保有裸眼三維顯示特性的基礎上，實現了超大視角、觀看自然等優點，可以廣泛應用于展覽展示、文化娛樂、醫學圖像等各個領域。 浙江大學團隊在三維顯示技術研究領域中，首次創新構建裸眼光場中實現三維顯示技術的優化，通過技術路線調整，實現了柱面屏清晰成像、畫幅橫寬比可調、輸出端增強三維體感、光場準確校正等新功能，為三維顯示技術的發展提供了強力助推。

隨著微納加工技術的發展，微納尺度空間三維測量技術需求越來越大。目前， 高端微納結構三維測量儀器主要是國外進口設備，國內在核心技術和工程化方面 尚不足。在系統研究干涉顯微測量技術和結構光共焦測量技術的基礎上，提出了 干涉共焦顯微鏡方案，并得到專利授權，進行了仿真驗證，光機結構設計和加工， 核心算法研究，軟件編寫，原型樣機測試和改進等工作。提出一種基于可編程照 明的顯微鏡測量模式(申請專利)克服樣品多反射率的影響;提出了一種基于選 擇采樣的相位求取算法，克服相移誤差影響;在核心器件設計上，任務開展了低

本發明公開了一種可計算的三維彩色印刷方法，用于在三維物體表面上生成用戶指定的彩色紋理圖案。該方法通過對傳統水轉印刷過程中PVA膜的運動和形變進行建模和模擬計算，得到PVA膜上每個像素與物體表面點之間的映射函數，進而利用該映射函數計算出打印在PVA膜上的紋理圖案。本發明進一步包含了一套機械裝置和一個三維視覺系統實現精確可控的水轉印刷，將用戶指定的紋理圖案精確印刷到物體表面。本發明還包括一種多次水轉印刷方法，將復雜物體表面分成多個部分，每個部分單獨著色，最終完成整個物體表面的著色。

本發明公開了一種真三軸儀端頭裝配式夾具，包括：所述過渡鋼槽包括長方形底板及沿底板側邊設置的三個長方形側板，底板及側板均為鋼板，且連為一體；三個側板的內外兩側均設置有與側板相貼的橡膠墊板，內六角螺栓穿過外置的橡膠墊板而與所在側板通過螺紋連接，通過內六角螺栓對內置橡膠墊板的壓緊力來實現三個側板內側與真三軸儀原作動頭的固定；通過底板內側的內六角緊固螺栓實現底板與底板外側的圍壓加載板的固定；根據加載構件的尺寸和形狀來確定圍壓加載板的加載面尺寸。本發明能夠拓寬真三軸儀加載構件的尺寸與形狀限值，同時能夠提高儀器

項目簡介 本成果是一種三維電解廢水處理裝置，包括曝氣過濾系統，填料電極系統上下兩部 分組成，曝氣過濾系統使廢水充分充氧過濾；填料電極系統可進一步氧化廢水，從而達 到降解廢水中污染物的目的；是一種成本低，裝置簡單，凈化效率高的廢水處理裝置。 性能指標 （1）結構簡單，由于本成果僅僅涉及曝氣過濾裝置和填料電極，結構簡單，可以根 據廢水量設計裝置大小，不受水量大小限制；（2）運行成本低，由于整個系

2020年4月14日，同濟大學生命科學與技術學院高紹榮團隊與江賜忠團隊在《Nature Communications》雜志在線發表了題為“Chromatin architecture reorganization in murine somatic cell nuclear transfer embryos”的研究成果。他們采用了經過優化的少量細胞全基因組染色質構象捕獲技術（sisHi-C），對小鼠SCNT胚胎發育過程進行連續采樣，并詳細描繪了SCNT植入前胚胎染色質高級結構的動態變化過程。 體細胞核移植（SCNT）技術是將已經分化的體細胞移入去核卵母細胞內，使體細胞的染色質發生重編程，繼而重啟胚胎發育過程并獲得完整個體的技術。雖然SCNT是目前為止唯一一種可以使體細胞獲得完整全能性的手段，但是由于在重編程過程中出現了各種表觀遺傳水平修飾的異常，使得SCNT胚胎的發育能力處于較低水平，也極大程度地限制了該項技術的應用前景。高紹榮教授團隊長期致力于小鼠SCNT胚胎發育異常原因的探索。2016年通過對早期克隆胚胎進行卵裂球活檢，并結合單細胞RNA測序技術首次建立了植入前核移植胚胎發育命運追蹤系統，發現了組蛋白去甲基化酶Kdm4b和Kdm5b分別對克隆胚胎2-細胞和4-細胞時期的發育阻滯起到關鍵作用。兩年后，又通過對不同發育命運體細胞克隆胚胎進行全基因組DNA甲基化高通量測序分析，詳細地研究了小鼠克隆胚胎著床前發育過程中DNA甲基化修飾的重編程過程，并揭示了異常的DNA再甲基化（DNA re-methylation）是導致克隆胚胎著床后發育異常的關鍵因素。在哺乳動物中，染色質三維結構對基因的調控起著非常重要的作用。但是，受制于小鼠SCNT胚胎樣本取材困難和Hi-C技術對細胞樣本起始量高的限制，小鼠SCNT植入前胚胎發育過程中染色質三維結構的動態變化過程尚未被全面研究過。 在本研究中，研究人員收集了核移植后多個時間點的胚胎并利用優化的微量細胞sisHi-C技術對染色質高級結構進行了檢測，通過數據分析發現，在體細胞核被注射到去核的卵細胞后，隨著典型三維染色質結構的消解，供核體細胞染色質的近距離相互作用優先解開，并迅速由間期轉化為類中期狀態。在這期間出現了一個非常有趣的現象，當供體細胞在去核卵母細胞中被人工激活1個小時后，基因組經歷了從類有絲分裂中期向類第二次減數分裂中期的轉變。 圖1. SCNT胚胎基因組在短時間內由有絲分裂類中期轉變為減數分裂類中期 在SCNT胚胎發育6小時進入類原核期（對應正常受精胚胎PN3時期）后，重新出現了較弱的區室結構和拓撲相關結構域（TADs）信號，這很可能是再次退出中期的結果。隨后，TADs信號在一細胞晚期逐漸減弱，直到2細胞早期降到最低值，在2細胞晚期到8細胞卵裂期逐步重新建立，直到囊胚期成熟（圖2）。 圖2. SCNT胚胎發育各個階段的TAD強弱變化 隨后研究人員將小鼠SCNT與正常受精胚胎發育sisHi-C公共數據集進行比較分析后發現，SCNT胚胎在2細胞期的遠距離（>2 Mb）相互作用較正常受精胚胎明顯降低。同時，早期（2到8細胞期）受精胚胎與SCNT胚胎的區室結構及TADs也存在著明顯的差異。 前期的很多研究表面小鼠SCNT胚胎在合子基因組激活（ZGA）時期有大量的基因未能被正常激活。于是，研究人員想到染色質空間結構的異常是否會導致增強子與啟動子之間的相互作用無法成功建立？結果表明，在小鼠正常受精卵的ZGA時期的關鍵基因Zscan4d的啟動子與上游的超級增強子有著強烈的相互作用，而這種互作卻無法在SCNT胚胎中被觀察到（圖3）。這類基因的激活異常很可能就是SCNT胚胎發育能力低下的原因之一。那么，造成染色質高級結構的異常的原因究竟是什么呢？研究人員證實這是由于供體細胞基因組中持續存在的組蛋白H3K9me3修飾無法被正常擦除造成的。通過在SCNT胚胎中過量表達組蛋白去甲基化酶Kdm4d來降低H3K9me3修飾水平， SCNT胚胎的染色質空間構象會趨向正常受精胚胎，且Zscan4d的啟動子與超級增強子的互作也得到了部分的修復（圖3）。這說明H3K9me3修飾是核移植胚胎中染色質高級結構重編程的重要障礙，也證實了在胚胎基因表達調控過程中組蛋白修飾和染色質高級結構的協同作用。 圖3. SE-P互作異常影響ZGA相關基因表達，并能被過量表達Kdm4d部分糾正 綜上，這項研究對小鼠SCNT胚胎發育過程中的染色質三維結構重塑進行了系統的研究，這也為今后進一步糾正SCNT胚胎發育過程中的表觀遺傳屏障提供了新的思路。 圖4 本研究的模式圖 同濟大學生命科學與技術學院博士研究生陳墨、朱乾書和李翀副研究員為本文共同第一作者，高紹榮教授、江賜忠教授和劉曉雨研究員為本文共同通訊作者。該研究得到了科技部、基金委和上海市科委項目的支持。

富鋰的層狀結構 Mn 基氧化物及三元（NCM）材料具有高容量的特點，成本低廉，工作電壓與現有電解液匹配，安全性好，考慮到振實密度，比容量等綜合性能，其應用前景很好，適用于數碼通訊類滇池、筆記本電腦、電動工具電池、汽車電池等。該項目具備產學研合作基礎。 項目特色： 針對富鋰錳基和三元正極材料首次充放電效率低，倍率性能交差，鋰層中陽離子的混排、高電壓下電極材料與電解液之間反應等問題，通過表面包覆、體相摻雜、顆粒微納化和形貌控制等多種方法，以提高其電化學性能。 通過原位 XRD、XAS、EXAFS、電化學阻抗譜（EIS）、原位掃描電鏡與透射電鏡、掃描隧道顯微鏡、原位核磁共振、同步輻射和中子衍射等技術，獲得無機材料及相關體系的原位分析與診斷新方法。 優化設計并研制新型電極，電池制備工藝技術，構筑高容量，長循環穩定性的新型鋰電池。 市場應用前景： 擴大富鋰層狀與三元電極材料與新型鋰電池技術成果的推廣力度，促成成果轉化和產業化，使中小型企業規模成長，提升電池行業研發水平和產業鏈結構優化，帶動鋰電池及儲能產業發展。 

石化產業的廢氣、廢水、廢渣排放量分別位居工業污染物排放量的第1、第4和第5位，現有工藝針對廢氣、廢水、廢渣分別采用焚燒、生化等方法處理，存在投資大、能耗高、達標排放難等問題。本項目以“過程減量化、治理精準化”為理念，開發“廢棄物”中資源化合物的回收技術、廢氣/廢水催化氧化技術、廢渣臨氧裂解技術、低品位能量綜合利用技術，形成化工“廢氣、廢水、廢渣”“一站式”凈化的成套裝備與工藝技術。并且環保裝置與化工裝置一體化運行，實現化工裝置的“三廢”零排放。