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項目簡介： 項目委托來源成都清樣寶柏有限公司， 該系統(tǒng)實現(xiàn)了企業(yè)生產(chǎn)過程的計算機管理： 對原材料、成品、半成品、

僅面向軍工或軍民融合單位公開

全球可應(yīng)用顯示市場中，三維顯示是新型技術(shù)發(fā)展方向。現(xiàn)有的三維顯示存在視角串?dāng)_、視角信息不夠等缺陷，因此會導(dǎo)致觀看不自然和頭暈等問題。浙江大學(xué)團隊構(gòu)建的裸眼光場在三維顯示技術(shù)保有裸眼三維顯示特性的基礎(chǔ)上，實現(xiàn)了超大視角、觀看自然等優(yōu)點，可以廣泛應(yīng)用于展覽展示、文化娛樂、醫(yī)學(xué)圖像等各個領(lǐng)域。 浙江大學(xué)團隊在三維顯示技術(shù)研究領(lǐng)域中，首次創(chuàng)新構(gòu)建裸眼光場中實現(xiàn)三維顯示技術(shù)的優(yōu)化，通過技術(shù)路線調(diào)整，實現(xiàn)了柱面屏清晰成像、畫幅橫寬比可調(diào)、輸出端增強三維體感、光場準(zhǔn)確校正等新功能，為三維顯示技術(shù)的發(fā)展提供了強力助推。

隨著微納加工技術(shù)的發(fā)展，微納尺度空間三維測量技術(shù)需求越來越大。目前， 高端微納結(jié)構(gòu)三維測量儀器主要是國外進口設(shè)備，國內(nèi)在核心技術(shù)和工程化方面 尚不足。在系統(tǒng)研究干涉顯微測量技術(shù)和結(jié)構(gòu)光共焦測量技術(shù)的基礎(chǔ)上，提出了 干涉共焦顯微鏡方案，并得到專利授權(quán)，進行了仿真驗證，光機結(jié)構(gòu)設(shè)計和加工， 核心算法研究，軟件編寫，原型樣機測試和改進等工作。提出一種基于可編程照 明的顯微鏡測量模式(申請專利)克服樣品多反射率的影響;提出了一種基于選 擇采樣的相位求取算法，克服相移誤差影響;在核心器件設(shè)計上，任務(wù)開展了低

本發(fā)明公開了一種可計算的三維彩色印刷方法，用于在三維物體表面上生成用戶指定的彩色紋理圖案。該方法通過對傳統(tǒng)水轉(zhuǎn)印刷過程中PVA膜的運動和形變進行建模和模擬計算，得到PVA膜上每個像素與物體表面點之間的映射函數(shù)，進而利用該映射函數(shù)計算出打印在PVA膜上的紋理圖案。本發(fā)明進一步包含了一套機械裝置和一個三維視覺系統(tǒng)實現(xiàn)精確可控的水轉(zhuǎn)印刷，將用戶指定的紋理圖案精確印刷到物體表面。本發(fā)明還包括一種多次水轉(zhuǎn)印刷方法，將復(fù)雜物體表面分成多個部分，每個部分單獨著色，最終完成整個物體表面的著色。

本發(fā)明公開了一種真三軸儀端頭裝配式夾具，包括：所述過渡鋼槽包括長方形底板及沿底板側(cè)邊設(shè)置的三個長方形側(cè)板，底板及側(cè)板均為鋼板，且連為一體；三個側(cè)板的內(nèi)外兩側(cè)均設(shè)置有與側(cè)板相貼的橡膠墊板，內(nèi)六角螺栓穿過外置的橡膠墊板而與所在側(cè)板通過螺紋連接，通過內(nèi)六角螺栓對內(nèi)置橡膠墊板的壓緊力來實現(xiàn)三個側(cè)板內(nèi)側(cè)與真三軸儀原作動頭的固定；通過底板內(nèi)側(cè)的內(nèi)六角緊固螺栓實現(xiàn)底板與底板外側(cè)的圍壓加載板的固定；根據(jù)加載構(gòu)件的尺寸和形狀來確定圍壓加載板的加載面尺寸。本發(fā)明能夠拓寬真三軸儀加載構(gòu)件的尺寸與形狀限值，同時能夠提高儀器

項目簡介 本成果是一種三維電解廢水處理裝置，包括曝氣過濾系統(tǒng)，填料電極系統(tǒng)上下兩部 分組成，曝氣過濾系統(tǒng)使廢水充分充氧過濾；填料電極系統(tǒng)可進一步氧化廢水，從而達 到降解廢水中污染物的目的；是一種成本低，裝置簡單，凈化效率高的廢水處理裝置。 性能指標(biāo) （1）結(jié)構(gòu)簡單，由于本成果僅僅涉及曝氣過濾裝置和填料電極，結(jié)構(gòu)簡單，可以根 據(jù)廢水量設(shè)計裝置大小，不受水量大小限制；（2）運行成本低，由于整個系

2020年4月14日，同濟大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院高紹榮團隊與江賜忠團隊在《Nature Communications》雜志在線發(fā)表了題為“Chromatin architecture reorganization in murine somatic cell nuclear transfer embryos”的研究成果。他們采用了經(jīng)過優(yōu)化的少量細胞全基因組染色質(zhì)構(gòu)象捕獲技術(shù)（sisHi-C），對小鼠SCNT胚胎發(fā)育過程進行連續(xù)采樣，并詳細描繪了SCNT植入前胚胎染色質(zhì)高級結(jié)構(gòu)的動態(tài)變化過程。 體細胞核移植（SCNT）技術(shù)是將已經(jīng)分化的體細胞移入去核卵母細胞內(nèi)，使體細胞的染色質(zhì)發(fā)生重編程，繼而重啟胚胎發(fā)育過程并獲得完整個體的技術(shù)。雖然SCNT是目前為止唯一一種可以使體細胞獲得完整全能性的手段，但是由于在重編程過程中出現(xiàn)了各種表觀遺傳水平修飾的異常，使得SCNT胚胎的發(fā)育能力處于較低水平，也極大程度地限制了該項技術(shù)的應(yīng)用前景。高紹榮教授團隊長期致力于小鼠SCNT胚胎發(fā)育異常原因的探索。2016年通過對早期克隆胚胎進行卵裂球活檢，并結(jié)合單細胞RNA測序技術(shù)首次建立了植入前核移植胚胎發(fā)育命運追蹤系統(tǒng)，發(fā)現(xiàn)了組蛋白去甲基化酶Kdm4b和Kdm5b分別對克隆胚胎2-細胞和4-細胞時期的發(fā)育阻滯起到關(guān)鍵作用。兩年后，又通過對不同發(fā)育命運體細胞克隆胚胎進行全基因組DNA甲基化高通量測序分析，詳細地研究了小鼠克隆胚胎著床前發(fā)育過程中DNA甲基化修飾的重編程過程，并揭示了異常的DNA再甲基化（DNA re-methylation）是導(dǎo)致克隆胚胎著床后發(fā)育異常的關(guān)鍵因素。在哺乳動物中，染色質(zhì)三維結(jié)構(gòu)對基因的調(diào)控起著非常重要的作用。但是，受制于小鼠SCNT胚胎樣本取材困難和Hi-C技術(shù)對細胞樣本起始量高的限制，小鼠SCNT植入前胚胎發(fā)育過程中染色質(zhì)三維結(jié)構(gòu)的動態(tài)變化過程尚未被全面研究過。 在本研究中，研究人員收集了核移植后多個時間點的胚胎并利用優(yōu)化的微量細胞sisHi-C技術(shù)對染色質(zhì)高級結(jié)構(gòu)進行了檢測，通過數(shù)據(jù)分析發(fā)現(xiàn)，在體細胞核被注射到去核的卵細胞后，隨著典型三維染色質(zhì)結(jié)構(gòu)的消解，供核體細胞染色質(zhì)的近距離相互作用優(yōu)先解開，并迅速由間期轉(zhuǎn)化為類中期狀態(tài)。在這期間出現(xiàn)了一個非常有趣的現(xiàn)象，當(dāng)供體細胞在去核卵母細胞中被人工激活1個小時后，基因組經(jīng)歷了從類有絲分裂中期向類第二次減數(shù)分裂中期的轉(zhuǎn)變。 圖1. SCNT胚胎基因組在短時間內(nèi)由有絲分裂類中期轉(zhuǎn)變?yōu)闇p數(shù)分裂類中期 在SCNT胚胎發(fā)育6小時進入類原核期（對應(yīng)正常受精胚胎PN3時期）后，重新出現(xiàn)了較弱的區(qū)室結(jié)構(gòu)和拓撲相關(guān)結(jié)構(gòu)域（TADs）信號，這很可能是再次退出中期的結(jié)果。隨后，TADs信號在一細胞晚期逐漸減弱，直到2細胞早期降到最低值，在2細胞晚期到8細胞卵裂期逐步重新建立，直到囊胚期成熟（圖2）。 圖2. SCNT胚胎發(fā)育各個階段的TAD強弱變化 隨后研究人員將小鼠SCNT與正常受精胚胎發(fā)育sisHi-C公共數(shù)據(jù)集進行比較分析后發(fā)現(xiàn)，SCNT胚胎在2細胞期的遠距離（>2 Mb）相互作用較正常受精胚胎明顯降低。同時，早期（2到8細胞期）受精胚胎與SCNT胚胎的區(qū)室結(jié)構(gòu)及TADs也存在著明顯的差異。 前期的很多研究表面小鼠SCNT胚胎在合子基因組激活（ZGA）時期有大量的基因未能被正常激活。于是，研究人員想到染色質(zhì)空間結(jié)構(gòu)的異常是否會導(dǎo)致增強子與啟動子之間的相互作用無法成功建立？結(jié)果表明，在小鼠正常受精卵的ZGA時期的關(guān)鍵基因Zscan4d的啟動子與上游的超級增強子有著強烈的相互作用，而這種互作卻無法在SCNT胚胎中被觀察到（圖3）。這類基因的激活異常很可能就是SCNT胚胎發(fā)育能力低下的原因之一。那么，造成染色質(zhì)高級結(jié)構(gòu)的異常的原因究竟是什么呢？研究人員證實這是由于供體細胞基因組中持續(xù)存在的組蛋白H3K9me3修飾無法被正常擦除造成的。通過在SCNT胚胎中過量表達組蛋白去甲基化酶Kdm4d來降低H3K9me3修飾水平， SCNT胚胎的染色質(zhì)空間構(gòu)象會趨向正常受精胚胎，且Zscan4d的啟動子與超級增強子的互作也得到了部分的修復(fù)（圖3）。這說明H3K9me3修飾是核移植胚胎中染色質(zhì)高級結(jié)構(gòu)重編程的重要障礙，也證實了在胚胎基因表達調(diào)控過程中組蛋白修飾和染色質(zhì)高級結(jié)構(gòu)的協(xié)同作用。 圖3. SE-P互作異常影響ZGA相關(guān)基因表達，并能被過量表達Kdm4d部分糾正 綜上，這項研究對小鼠SCNT胚胎發(fā)育過程中的染色質(zhì)三維結(jié)構(gòu)重塑進行了系統(tǒng)的研究，這也為今后進一步糾正SCNT胚胎發(fā)育過程中的表觀遺傳屏障提供了新的思路。 圖4 本研究的模式圖 同濟大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院博士研究生陳墨、朱乾書和李翀副研究員為本文共同第一作者，高紹榮教授、江賜忠教授和劉曉雨研究員為本文共同通訊作者。該研究得到了科技部、基金委和上海市科委項目的支持。

富鋰的層狀結(jié)構(gòu) Mn 基氧化物及三元（NCM）材料具有高容量的特點，成本低廉，工作電壓與現(xiàn)有電解液匹配，安全性好，考慮到振實密度，比容量等綜合性能，其應(yīng)用前景很好，適用于數(shù)碼通訊類滇池、筆記本電腦、電動工具電池、汽車電池等。該項目具備產(chǎn)學(xué)研合作基礎(chǔ)。 項目特色： 針對富鋰錳基和三元正極材料首次充放電效率低，倍率性能交差，鋰層中陽離子的混排、高電壓下電極材料與電解液之間反應(yīng)等問題，通過表面包覆、體相摻雜、顆粒微納化和形貌控制等多種方法，以提高其電化學(xué)性能。 通過原位 XRD、XAS、EXAFS、電化學(xué)阻抗譜（EIS）、原位掃描電鏡與透射電鏡、掃描隧道顯微鏡、原位核磁共振、同步輻射和中子衍射等技術(shù)，獲得無機材料及相關(guān)體系的原位分析與診斷新方法。 優(yōu)化設(shè)計并研制新型電極，電池制備工藝技術(shù)，構(gòu)筑高容量，長循環(huán)穩(wěn)定性的新型鋰電池。 市場應(yīng)用前景： 擴大富鋰層狀與三元電極材料與新型鋰電池技術(shù)成果的推廣力度，促成成果轉(zhuǎn)化和產(chǎn)業(yè)化，使中小型企業(yè)規(guī)模成長，提升電池行業(yè)研發(fā)水平和產(chǎn)業(yè)鏈結(jié)構(gòu)優(yōu)化，帶動鋰電池及儲能產(chǎn)業(yè)發(fā)展。 

石化產(chǎn)業(yè)的廢氣、廢水、廢渣排放量分別位居工業(yè)污染物排放量的第1、第4和第5位，現(xiàn)有工藝針對廢氣、廢水、廢渣分別采用焚燒、生化等方法處理，存在投資大、能耗高、達標(biāo)排放難等問題。本項目以“過程減量化、治理精準(zhǔn)化”為理念，開發(fā)“廢棄物”中資源化合物的回收技術(shù)、廢氣/廢水催化氧化技術(shù)、廢渣臨氧裂解技術(shù)、低品位能量綜合利用技術(shù)，形成化工“廢氣、廢水、廢渣”“一站式”凈化的成套裝備與工藝技術(shù)。并且環(huán)保裝置與化工裝置一體化運行，實現(xiàn)化工裝置的“三廢”零排放。