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(R)-2-羥基-4-苯基丁酸乙酯（(R)-HPBE）是合成 ACE 抑制劑類藥物的重要手性中間體，可用于合成苯那普利(Benazepril)、依那普利(Enalapril)和雷米普利(Ramipril)等重要普利類藥物。 本項目采用羰基還原酶和葡萄糖脫氫酶的雙酶共表達(dá)重組大腸桿菌的整體細(xì)胞作為催化劑，在水/有機(jī)溶劑兩相體系中，對底物 2-羰基-4-苯基丁酸乙酯（OPBE）進(jìn)行不對稱還原，底物濃度>300 g/L，轉(zhuǎn)化 12 h，轉(zhuǎn)化率和產(chǎn)物的光學(xué)純度分別達(dá)到 100%和 99.5%ee。 

本發(fā)明公開一種基于鋁的用于烷基化反應(yīng)的催化劑的制備方法。該方法是先將具有全氟烷基磺酰亞胺結(jié)構(gòu)的離子液體預(yù)熱至60～90℃，然后加入含鋁化合物，攪拌混合均勻后降至常溫；然后將反應(yīng)體系置于N2氛圍下，常溫下反應(yīng)6～24h，使其相互反應(yīng)生成配合物，得到用于催化Friedel?Crafts烷基化反應(yīng)的催化劑。本發(fā)明方法制備得到的催化劑用于合成Friedel?Crafts烷基化反應(yīng)，如苯與1?十二烯合成十二烷基苯的反應(yīng)，該催化劑具有活性高，2?直鏈烷基苯（2?LAB）選擇性較高，使用條件溫和，可以通過簡單方法回收，且循環(huán)性好的特點。

本發(fā)明公開了一種基于鐵的用于烷基化反應(yīng)的催化劑的制備方法。該方法是先將具有全氟烷基磺酰亞胺結(jié)構(gòu)的離子液體預(yù)熱至60～90℃，然后加入含鐵化合物，攪拌混合均勻后降至常溫；常溫下反應(yīng)6～24h，使其相互反應(yīng)生成配合物，得到用于催化Friedel?Crafts烷基化反應(yīng)的催化劑。本發(fā)明方法制備得到的催化劑用于合成Friedel?Crafts烷基化反應(yīng)，如苯與1?十二烯合成十二烷基苯的反應(yīng)，該催化劑具有活性高，2?直鏈烷基苯（2?LAB）選擇性較高，使用條件溫和，耐水性好不易水解，可以通過簡單方法回收，且循環(huán)性好的特點。

本發(fā)明涉及電池固態(tài)電解質(zhì)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種亞納米線構(gòu)筑聚環(huán)氧乙烷基復(fù)合固態(tài)電解質(zhì)的方法。具體技術(shù)方案為：包括以下步驟：（1）亞納米線表面接枝改性：將亞納米線分散于弱極性溶劑中，再加入巰基化合物和光引發(fā)劑，在紫外光照射及冰浴條件下反應(yīng)4?10小時；（2）復(fù)合固態(tài)電解質(zhì)構(gòu)筑：將聚環(huán)氧乙烷、鋰鹽與步驟（1）中改性后的亞納米線溶解于極性溶劑中，攪拌均勻后澆筑成膜并常溫干燥即可。本發(fā)明解決了傳統(tǒng)復(fù)合電解質(zhì)中填料分散性差、尺寸匹配度低以及界面相容性不足等問題。

本發(fā)明屬于有機(jī)化學(xué)合成領(lǐng)域，涉及一種基于微流場技術(shù)實現(xiàn)硫代磺酸酯烷基化的方法。將硫代苯磺酸酯類化合物1與化合物2、鐵催化劑、配體、第一溶劑混合，得到混合液；將混合液泵入至微流場反應(yīng)裝置的微流場反應(yīng)器中進(jìn)行光反應(yīng)，即得硫代產(chǎn)物3。本發(fā)明以廉價易得的鐵催化劑在紫光照射下激發(fā)產(chǎn)生自由基的方式激活反應(yīng)活性較低的烷烴，與硫代磺酸酯交叉偶聯(lián)實現(xiàn)室溫下硫代烷基化修飾反應(yīng)。該方法條件溫和，無需添加外源性的氧化劑及昂貴的過渡金屬絡(luò)合物，同時通過微流場技術(shù)強(qiáng)化了反應(yīng)過程，提高了反應(yīng)效率，大大縮短了反應(yīng)時間，為相關(guān)產(chǎn)物的規(guī)模化放大制備奠定了強(qiáng)力的基礎(chǔ)。

西南大學(xué)氣相色譜三重四極桿質(zhì)譜聯(lián)用儀競爭性磋商

本發(fā)明屬于生物材料包埋技術(shù)領(lǐng)域，方法特別涉及一種聚乙烯醇-海藻酸鈉生物材料包埋零價鐵-四氧化三鐵雙納米體系的制備及前處理辦法。本發(fā)明制備出的含鐵小球，可適用于常規(guī)零價鐵污染修復(fù)領(lǐng)域，同時減小納米材料應(yīng)用中潛在的風(fēng)險，達(dá)到安全高效處理的目的。一種生物材料包埋零價鐵-四氧化三鐵雙納米體系的制備方法及前處理辦法，以共沉淀法制得四氧化三鐵顆粒作為納米零價鐵顆粒的穩(wěn)定劑，制備零價鐵-四氧化三鐵雙納米材料；然后選擇合適的生物材料對上述雙納米材料進(jìn)行包埋處理，得到包埋小球；最后對包埋小球進(jìn)行酸處理及還原處理，得到穩(wěn)定高效的生物材料包埋零價鐵-四氧化三鐵小球。

【項目來源】江蘇省科技廳基礎(chǔ)研究項目“治療痛風(fēng)加味四妙方的篩選及有效部位群的研究”，編號：BK2002033。 【成果鑒定】已通過專家驗收。成果達(dá)到國際先進(jìn)、國內(nèi)領(lǐng)先水平。 【類    別】中藥新藥六（2）類。 【劑    型】膠囊劑。 【處方來源】由南京中醫(yī)學(xué)大學(xué)中醫(yī)資深專家對臨床常用的治療急性痛風(fēng)加味四妙丸進(jìn)行統(tǒng)計分析，根據(jù)基礎(chǔ)方四妙丸的組方結(jié)構(gòu)，將加味藥分為清熱解毒藥、清熱利濕藥及活血鎮(zhèn)痛藥三類，選取使用頻率最高、來源廣且安全的各類加味藥組成四組加味四妙丸處方，用尿酸鈉微晶誘導(dǎo)大鼠急性痛風(fēng)模型的足腫脹實驗及MTD實驗比較四組處方的抗實驗性痛風(fēng)的藥效及安全性，并進(jìn)行臨床驗證，篩選確定而成的有效處方。 【功能主治】抗炎，鎮(zhèn)痛。主治痛風(fēng)。 【主要技術(shù)指標(biāo)】 1．療效評價：該處方具有顯著的抗炎、鎮(zhèn)痛、降尿酸作用，并有抗實驗性痛風(fēng)起效快、維持時間長的特點。臨床治療在二周內(nèi)可消除或減輕痛風(fēng)患者關(guān)節(jié)紅腫、疼痛、灼熱、屈伸不利等主癥，軟化或減小痛風(fēng)節(jié)結(jié)；血尿酸含量及白細(xì)胞計數(shù)降至正常水平。治療顯效6例，有效4例，有效率100%。 2．有效部位群研究：將有效處方中的各類成分經(jīng)系統(tǒng)定性鑒別、含量測定及分離純化，觀察各類成分的抗炎、鎮(zhèn)痛作用，篩選抗炎、鎮(zhèn)痛有效部位。再將加味四妙丸中抗炎、鎮(zhèn)痛有效部位進(jìn)行正交組合篩選，確定其有效部位群。進(jìn)一步對有效部位群進(jìn)行制備工藝研究及其抗炎、鎮(zhèn)痛、降尿酸作用的藥效學(xué)研究，獲得的有效部位群為揮發(fā)油、生物堿、黃酮、皂苷、有機(jī)酸、糖類，有效部位群提取物純度達(dá)52%。建立了加味四妙丸有效部位群質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及其HPLC指紋圖譜，表征了有效部位群的成分特征及藥效。 3．主要藥效學(xué)研究：該有效部位群各劑量組對小鼠和大鼠的抗炎、鎮(zhèn)痛及降尿酸作用顯著，并有明顯的量效關(guān)系；降尿酸作用強(qiáng)于全方，并有持續(xù)性。 【推廣應(yīng)用前景】痛風(fēng)病的發(fā)病率逐年增長，已成為常見病。目前臨床治療痛風(fēng)的西藥，僅有降尿酸作用或抗炎鎮(zhèn)痛作用，毒副作用大，療效好的中成藥尚未面世。本項目篩選出的加味四妙丸有效處方及有效部位群，安全無毒，抗炎、鎮(zhèn)痛效果顯著，降尿酸作用突出。進(jìn)一步開發(fā)成治療痛風(fēng)中藥新藥，將有重要的社會效益和廣大的市場潛力。 【進(jìn)展情況】已完成臨床前主要研究工作；申請發(fā)明專利1項。

產(chǎn)品詳細(xì)介紹四羊方尊

本發(fā)明涉及一種新型螺環(huán)膦-羧酸的銥絡(luò)合物及其制備方法和應(yīng)用。具體地講是以取代的7-羧基-7′-二芳基膦基-1，1′-螺雙二氫茚為配體，在堿的作用下形成羧酸負(fù)離子，再與銥前體進(jìn)行絡(luò)合，可以得到不同的銥/螺環(huán)膦-羧酸絡(luò)合物。該新型螺環(huán)膦-羧酸的銥絡(luò)合物能夠催化多種不飽和羧酸的不對稱氫化反應(yīng)，表現(xiàn)出很高的活性和對映選擇性，具有很好的工業(yè)化前景。