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本發(fā)明公開了一種基于正負(fù)序快速識別的動態(tài)鎖相同步方法， 包括下述步驟：獲得三相交流電壓的離散瞬時值；將離散瞬時值進(jìn)行 Clark 變換，得到兩相α-β靜止坐標(biāo)系下的電壓空間矢量；根據(jù)最近 3 次電壓空間矢量獲得相鄰兩次采樣的電角度差；根據(jù)電角度差和最近 3 次電壓空間矢量獲得正序分量的識別相位和負(fù)序分量的識別相位； 對正序分量的識別相位和負(fù)序分量的識別相位分別進(jìn)行鎖相處理，獲 得正、負(fù)序分量的鎖相相位；獲得正序分量的鎖相相位與識別相位之 間的第一誤差，以及負(fù)序分量的鎖相相位與識別相位之間的第二誤差；

項目簡介 本成果是一種污染土壤的序批式修復(fù)方法及裝置,屬于污染土壤修復(fù)技術(shù)領(lǐng)域。裝222 置包括電化學(xué)修復(fù)池、管式混合器、修復(fù)電極、卡槽、陰極區(qū)控制閥、陽極區(qū)控制閥和 穿孔管。將污染土壤置于修復(fù)池內(nèi)，調(diào)整體系的電化學(xué)參數(shù)，土壤中的污染物在電場作 用下遷移到電極處，并通過氧化還原反應(yīng)去除，運(yùn)行結(jié)束后，可進(jìn)行下一輪的土壤修復(fù) 工作。該成果操作方便、結(jié)構(gòu)簡單、運(yùn)行穩(wěn)定高效。 性能指標(biāo) （1）運(yùn)行穩(wěn)定高效，通過電場遷移和氧化還原作用可以有效去除污染物，通過控

/space電泳技術(shù)是目前檢測PCR產(chǎn)物的有效方法。電泳技術(shù)主要包括毛細(xì)管電泳技術(shù)與平板凝膠電泳技術(shù)。毛細(xì)管電泳技術(shù)雖具有靈敏度高、檢測速度快、實驗試劑耗量少等優(yōu)勢，但是其高昂的價格限制了其在實驗室的進(jìn)一步推廣。平板凝電泳技術(shù)憑借其價格優(yōu)勢成為實驗室檢測DNA最常見的方法。傳統(tǒng)凝膠電泳技術(shù)主要包括制膠、進(jìn)樣、電泳、染色及成像五個步驟，所涉及設(shè)備主要包括制膠槽、電泳槽、微波爐，直流電源、搖床及凝膠成像儀等。

南開大學(xué)在天津市科技發(fā)展計劃科技攻關(guān)項目《建立和應(yīng)用腫瘤 轉(zhuǎn)移相關(guān)基因生物芯片篩選抗腫瘤轉(zhuǎn)移藥物的研究》的資助下，進(jìn)行 了腫瘤轉(zhuǎn)移相關(guān)基因生物芯片的研究，在設(shè)計探針后，完成制備了含 有 213 個腫瘤轉(zhuǎn)移相關(guān)基因的基因芯片。 應(yīng)用上述基因芯片所進(jìn)行的大量的研究工作，表明該基因芯片有很好的應(yīng)用前景。由于該基因芯片的成本低于全基因組芯片，有利于 大量推廣使用。與科研機(jī)構(gòu)、醫(yī)院和藥廠等相關(guān)企業(yè)合作，大量制備 該基因芯片，實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化，投放市場使用，可實現(xiàn)良好的社會和經(jīng)濟(jì) 效益。 應(yīng)用價值： 基礎(chǔ)研究：可應(yīng)用該基因芯片進(jìn)行腫瘤轉(zhuǎn)移分子機(jī)制的基礎(chǔ)研究， 篩選與腫瘤轉(zhuǎn)移相關(guān)的信號傳導(dǎo)途徑。 應(yīng)用研究：可應(yīng)用該基因芯片篩選抗腫瘤轉(zhuǎn)移的藥物；在臨床上 對切除的腫瘤組織進(jìn)行檢測，進(jìn)行原代細(xì)胞培養(yǎng)的基礎(chǔ)上檢測對不同 化療藥物的敏感性，為臨床治療方案提供依據(jù)

交叉集成上海交通大學(xué)在材料科學(xué)與其他科學(xué)與工程領(lǐng)域的綜合優(yōu)勢，協(xié)同發(fā)展基于材料基因組理念的材料學(xué)理論與計算、實驗、數(shù)據(jù)技術(shù)，加速創(chuàng)新在新模式下材料研究與應(yīng)用。牽頭建立校級“上海交通大學(xué)材料基因組聯(lián)合研究中心”學(xué)科交叉平臺；與MIT的Gerberd Ceder教授合作共建基于The Matenals Project的材料基因組亞洲中心；作為主要成員參與共建“上海市材料基因組工程研究院”；聯(lián)合上海同步輻射光源共建“材料高通量原位制備和表征線站”

TK基因突變試驗具有高度的敏感性，可檢出包括點突變、大的缺失、重組、異倍性和其他較大范圍基因組改變在內(nèi)的許多遺傳改變，長時間處理還可檢出某些斷裂劑、紡錘體毒物和多倍體誘導(dǎo)劑等。近年來，本團(tuán)隊在使用L5178Y細(xì)胞和TK6細(xì)胞系用于TK基因突變試驗的標(biāo)準(zhǔn)化方面做了大量的研究工作，在國內(nèi)外期刊上發(fā)表了多篇文章。并在國內(nèi)負(fù)責(zé)制定/修訂了TK基因突變試驗標(biāo)準(zhǔn)，該標(biāo)準(zhǔn)在2003年第一次頒布，2012年開始修訂，目前修訂版將于2014年末正式頒布，作為《GB15193 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)—食品安全性毒理學(xué)評價程序》中體外遺傳毒性重要的一項實驗，對評價受試物的遺傳毒性具有重要作用。

南開大學(xué)在天津市科技發(fā)展計劃科技攻關(guān)項目《建立和應(yīng)用腫瘤轉(zhuǎn)移相關(guān)基因生物芯片篩選抗腫瘤轉(zhuǎn)移藥物的研究》的資助下，進(jìn)行了腫瘤轉(zhuǎn)移相關(guān)基因生物芯片的研究，在設(shè)計探針后，完成制備了含有213個腫瘤轉(zhuǎn)移相關(guān)基因的基因芯片。申請國家發(fā)明專利：乳腺癌轉(zhuǎn)移相關(guān)基因基因芯片的建立及其建立方法，專利（申請）號：20061013107.3（已公示）。 應(yīng)用上述基因芯片所進(jìn)行的大量的研究工作，表明該基因芯片有很好的應(yīng)用前景。由于該基因芯片的成本低于全基因組芯片，有利于大量推廣使用。與科研機(jī)構(gòu)、醫(yī)院和藥廠等

產(chǎn)品詳細(xì)介紹  梯度PCR基因擴(kuò)增儀|pcr基因擴(kuò)增儀|pcr擴(kuò)增儀|dna擴(kuò)增儀|pcr擴(kuò)增儀價格|pcr基因擴(kuò)增|臨床基因擴(kuò)增檢驗技術(shù)|基因擴(kuò)增實驗室|基因擴(kuò)增技術(shù)|基因擴(kuò)增儀用途|pcr擴(kuò)增儀介紹|細(xì)胞基因能量治療儀|腦基因優(yōu)化健腦儀|基因分析儀|非特異性擴(kuò)增|梯度PCR基因擴(kuò)增儀科研及教學(xué)專用TCT3型上海領(lǐng)成   產(chǎn)品規(guī)格：0.2ml×96孔、12×8聯(lián)排管、96微孔板、0.5ml×77孔 產(chǎn)品簡介：PCR儀適用于分子生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、食品工業(yè)、司法科學(xué)、生物技術(shù)、環(huán)境科學(xué)、微生物學(xué)、臨床診斷、流行病學(xué)、遺傳學(xué)、基因芯片、基因檢測、基因克隆、基因表達(dá)等領(lǐng)域以聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（Picymerase Chain Reaction , PCR）為特征的、以檢測DNA/RNA為目的的各種及基因分析。 產(chǎn)品詳情： 梯度PCR儀TCT3型除具有上述標(biāo)準(zhǔn)PCR儀功能外，其梯度模塊還能同時進(jìn)行多達(dá)12個不同退火溫度的PCR反應(yīng)，在梯度模塊上，可實現(xiàn)對梯度溫度和梯度寬度等參數(shù)的調(diào)整，自由編程12道溫度，梯度實現(xiàn)不同樣品的退火溫度并同時進(jìn)行熱循環(huán)。僅一次實驗就能確定特定體系相應(yīng)的最優(yōu)退火溫度。從而可在短時間內(nèi)對PCR實驗進(jìn)行優(yōu)化，大大提高PCR科研效率。 產(chǎn)品技術(shù)性能： 產(chǎn)品型號 TCT3 樣品規(guī)格 0.2ml×96孔、12×8聯(lián)排管、96微孔板、0.5ml×77孔 控溫模式 基座BLOCK模式、管內(nèi)TUBE模擬模式 反應(yīng)體積 10-80ul 溫控范圍 0～99.9℃ BLOCK升降溫速率（Max.） ≥4.0℃/sec 樣品升降溫速率（Max.） ≥3.5℃/sec 溫度顯示精度 ±0.1℃ 溫度準(zhǔn)確度 ±0.2℃ 溫度均勻性 ±0.2℃ 梯度溫度設(shè)定范圍 1~99℃ 梯度溫度可調(diào)寬度 0~30℃ 梯度準(zhǔn)確性 ≤±0.3℃ 每排均勻性 ≤±0.3℃ 梯度最高溫度 99.9℃ 熱蓋溫度 預(yù)設(shè)105℃，可在50℃～115℃間程控調(diào)節(jié) 壓蓋高度 可調(diào)，滿足0.2ml/0.5ml管及反應(yīng)板等高度要求 可記憶程序數(shù)目 800 最大程序段數(shù) 6 最大溫階步數(shù) 16 最大循環(huán)次數(shù) 99 最大保溫時間 99分59秒或長時間保溫 溫度遞增/遞減幅度 0～30℃可選 時間遞增/遞減幅度 0～60s可選 最小設(shè)定溫度單位 0.1℃ 單文件內(nèi)可設(shè)置多個循環(huán)段 多達(dá)6個 多文件連接 多達(dá)9個 Tm計算器 Yes 亮色帶背光液晶顯示屏 Yes 停電保護(hù)功能 Yes 產(chǎn)品外形尺寸 29cm×24cm×25cm 產(chǎn)品重量 7kg 使用環(huán)境 溫度5—40℃; 相對濕度≦80% 使用電源 AC220×（1±10%）V；50×（1±10%）Hz，1100VA http://www.tocan.cn/index.php?do=product&CategoryID=1004 詳情請鏈接網(wǎng)址：www.tocan.cn  聯(lián)系電話：021-51863860、18917331948 聯(lián)系QQ：278622785                        傳　　真：021-55236681 公司地址：上海市翔殷路165號A區(qū)319室 郵編：200433

可以量產(chǎn)/n該成果涉及一種測定轉(zhuǎn)錄調(diào)控復(fù)合體的方法，屬于分子生物學(xué)領(lǐng)域。本發(fā)明測定轉(zhuǎn)錄調(diào)控復(fù)合體的方法包括以下步驟：誘餌DNA序列的制備、編碼條形碼蛋白的DNA序列制備、條形碼蛋白庫的構(gòu)建、轉(zhuǎn)錄調(diào)控復(fù)合體的篩選、轉(zhuǎn)錄調(diào)控復(fù)合體的原位鄰近連接捕獲和轉(zhuǎn)錄調(diào)控復(fù)合體的鑒定。本發(fā)明結(jié)合cDNA展示技術(shù)與鄰近連接技術(shù)，建立了一種測定轉(zhuǎn)錄調(diào)控復(fù)合體的新方法，轉(zhuǎn)錄調(diào)控復(fù)合體的測定涉及多種蛋白-蛋白和蛋白-DNA相互作用的同時測定，該方法可實現(xiàn)在同一實驗體系中同時測定蛋白-蛋白和蛋白-DNA的多種相互作用，有效地解