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高等教育領(lǐng)域數(shù)字化綜合服務(wù)平臺(tái)
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基因重組菌淀粉質(zhì)原料生料發(fā)酵產(chǎn)燃料酒精技術(shù)
研發(fā)階段/n內(nèi)容簡(jiǎn)介：本技術(shù)主要研究了：菌種的選育：對(duì)酵母進(jìn)行復(fù)合誘變，篩選出菌株，利用原生質(zhì)體融合技術(shù)得到遺傳性能穩(wěn)定具有兩親株特性-能直接利用生料、酒精高產(chǎn)且耐高溫的融合子。發(fā)酵的工藝條件：確定了原材料粉碎方式、調(diào)漿溫度、接種量和料液比，優(yōu)化了發(fā)酵條件。產(chǎn)蛋白飼料的工藝路線：確定了酒精糟固態(tài)發(fā)酵生產(chǎn)蛋白飼料工藝流程，優(yōu)化了蛋白飼料發(fā)酵工藝條件。在中試放大試驗(yàn)中，確定了生料發(fā)酵工藝流程，優(yōu)化了生料發(fā)酵工藝條件。本項(xiàng)目研究成果經(jīng)湖北省科技廳鑒定為國內(nèi)領(lǐng)先水平。技術(shù)指標(biāo)：淀粉轉(zhuǎn)化率：92.1％；酒精度
湖北工業(yè)大學(xué)
2021-01-12
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擬南芥基因SPOC1在調(diào)控植株開花期中的應(yīng)用
本發(fā)明公開了擬南芥基因SPOC1在調(diào)控植株開花期中的應(yīng)用，本發(fā)明篩選獲得擬南芥基因SPOC1的T?DNA插入突變體純合體植株，并將其與相同條件下生長的野生型植株開花時(shí)間及蓮座葉數(shù)目進(jìn)行比較，發(fā)現(xiàn)敲除SPOC1基因引起擬南芥植株中開花相關(guān)基因CO、RGL2、FUL、LFY和AP1的表達(dá)變化，比野生型植株的開花期延遲。本發(fā)明的技術(shù)方案對(duì)于植物花期調(diào)控具有重要意義。
青島農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-01-12
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NEP1-40基因修飾神經(jīng)干細(xì)胞治療脊髓損傷
獨(dú)自擁有。
四川大學(xué)
2016-04-29
應(yīng)用于藥物載體（包括基因載體）的環(huán)糊精聚合物
環(huán)糊精是來自于淀粉的一類天然化合物，由于其特殊的分子空腔結(jié)構(gòu)，在包合藥物改善藥物的水溶性、屏蔽其刺激性，以及提高藥物生物利用度方面獲得了廣泛了應(yīng)用，并被賦予了“分子膠囊”的美譽(yù)。然而未經(jīng)改性的環(huán)糊精仍存在水溶性不夠高、體內(nèi)應(yīng)用有一定的腎毒性等缺點(diǎn)。 本課題組經(jīng)過改性設(shè)計(jì)，獲得一種具有功能基團(tuán)的環(huán)糊精聚合物，可使其水溶性提高20倍左右，藥物增溶性極大提高（例如提高萘普生水溶性120倍），生物評(píng)價(jià)無腎毒性，并已經(jīng)被探索性用于非病毒基因載體、胰島素口服制劑、阿霉素跨血腦屏障給藥和抗艾滋病藥
四川大學(xué)
2021-04-14
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一種抑制 ras 原癌基因過表達(dá)的抗腫瘤藥物
生脈散是中醫(yī)千古名方，首載于金代醫(yī)家張?jiān)厮夺t(yī)學(xué)啟 源·卷下》―麥門冬‖條內(nèi)；內(nèi)外傷辨惑論及醫(yī)方考中也有記載。由 人 參、麥冬、五味子組成，意在取―人參之甘補(bǔ)氣，麥門(即麥冬) 苦寒 瀉熱補(bǔ)水之源，五味子之酸清肅燥金‖。 生脈散最早用于治療暑熱汗多，氣陰兩傷之證，表現(xiàn)為汗多、身 疲、體倦、氣短、咽干、脈虛等癥狀。古代醫(yī)家也用于金葉耗傷，脈 微欲絕等癥狀，又用作氣陰兩虛病人的補(bǔ)益劑。此方經(jīng)過幾百年的長
蘭州大學(xué)
2021-04-14
生脈散在抑制 ras 原癌基因過表達(dá)中的應(yīng)用
生脈散是中醫(yī)千古名方，首載于金代醫(yī)家張?jiān)厮夺t(yī)學(xué)啟源?卷下》―麥門冬‖條內(nèi)；內(nèi)外傷辨惑論及醫(yī)方考中也有記載。由人參、麥冬、五味子組成，意在取―人參之甘補(bǔ)氣，麥門（即麥冬）苦寒瀉熱補(bǔ)水之源，五味子之酸清肅燥金‖。生脈散最早用于治療暑熱汗多，氣陰兩傷之證，表現(xiàn)為汗多、身疲、體倦、氣短、咽干、脈虛等癥狀。古代醫(yī)家也用于金葉耗傷，脈微欲絕等癥狀，又用作氣陰兩虛病人的補(bǔ)益劑。此方經(jīng)過幾百年的長期使用，安全有效，經(jīng)久不衰。隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的發(fā)展，生脈散的臨床應(yīng)用不斷擴(kuò)大，其劑型除散劑外，還有生脈飲、生脈注射液；
蘭州大學(xué)
2021-04-14
州大學(xué).jpg){kind=logo}
高抗性淀粉轉(zhuǎn)基因水稻新品系的選育與功能分析
該成果通過對(duì)水稻胚乳中與支鏈淀粉合成相關(guān)酶基因表達(dá)的轉(zhuǎn)基因調(diào)控，控制稻米中支鏈淀粉的合成，相對(duì)提高直鏈淀粉含量，選育獲得了多個(gè)富含抗性淀粉的轉(zhuǎn)基因水稻新品系，其中的直鏈淀粉含量超過 50%、抗性淀粉含量最高可達(dá) 15%。培育的高抗性淀粉稻米其抗性淀粉含量最高可達(dá) 15%，能夠明顯改善動(dòng)物腸道健康，消除糖尿病病人餐后的高血糖現(xiàn)象。
揚(yáng)州大學(xué)
2021-04-14
技術(shù)需求：用于檢測(cè)人類白細(xì)胞表面抗原（HLA）基因型別
一、用于檢測(cè)人類白細(xì)胞表面抗原（HLA）基因型別
1.本公司研發(fā)一款試劑是用于檢測(cè)人類白細(xì)胞表面抗原（HLA）基因型別的。2.該試劑可檢測(cè)HLA的A/B/C/DR/DQ位點(diǎn)的，采用PCR-SSP法，檢測(cè)一人份共計(jì)需擴(kuò)增112孔。引物是預(yù)先包埋在96孔板上。3.生產(chǎn)試劑后需要對(duì)112孔進(jìn)行質(zhì)檢，確保每個(gè)孔的引物配制無誤且能完成有效擴(kuò)增。所以，質(zhì)檢時(shí)需要有已知型別的DNA樣本進(jìn)行試劑驗(yàn)證。4.現(xiàn)在產(chǎn)品質(zhì)檢存在以下問題：1.沒有充足的DNA樣本來源（僅為小體積血樣提取的DNA，一次質(zhì)檢后就用完）；2.沒有大體積血樣或細(xì)胞提取高濃度DNA的方法；3.罕見型別DNA樣本很難篩選到。
二、研制具有消化黏液、保留有形成分形態(tài)及滅活功能的預(yù)處理液試劑配方
支氣管肺泡灌洗液樣本中有大量黏液，影響鏡檢檢驗(yàn)。針對(duì)此點(diǎn)，擬研制具有消化黏液、保留有形成分形態(tài)及滅活功能的預(yù)處理液試劑配方。同時(shí)，將該試劑與一次性無菌標(biāo)本收集器組合于一體，實(shí)現(xiàn)不用打開標(biāo)本收集器蓋子就完成預(yù)處理步驟，簡(jiǎn)化檢驗(yàn)流程，降低生物安全風(fēng)險(xiǎn)。
三、研制針對(duì)肺孢子菌、隱球菌、曲霉、寄生蟲等病原微生物的組合型染色體
研制針對(duì)肺孢子菌、隱球菌、曲霉、寄生蟲等病原微生物的組合型染色液。該試劑盒擬申報(bào)體外診斷試劑二類注冊(cè)證，產(chǎn)品開發(fā)需要整合微生物、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、材料、化學(xué)、機(jī)械、軟件等多學(xué)科的專業(yè)科研團(tuán)隊(duì)，形成相關(guān)關(guān)鍵技術(shù)來搭建病原微生物形態(tài)學(xué)檢測(cè)平臺(tái)。
江西業(yè)力醫(yī)療器械有限公司
2021-11-01
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有關(guān)基因轉(zhuǎn)錄延伸復(fù)合體形成及作用機(jī)制的研究
東南大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院“發(fā)育與疾病相關(guān)基因”教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室林承棋和羅卓娟課題組在國際頂級(jí)期刊《Science Advances》雜志發(fā)表了題為ENL initiates multivalent phase separation of the Super Elongation Complex (SEC) in controlling rapid transcriptional activation的文章，闡明了有關(guān)基因轉(zhuǎn)錄延伸復(fù)合體形成及作用機(jī)制的研究工作成果。
東南大學(xué)研究團(tuán)隊(duì)的研究揭示了SEC介導(dǎo)的多價(jià)相分離在RNA聚合酶II轉(zhuǎn)錄暫停釋放中起著關(guān)鍵作用，并從全新的角度為基因快速協(xié)調(diào)性轉(zhuǎn)錄激活程序的機(jī)制探索提供了新的認(rèn)識(shí)。
此外，作者還發(fā)現(xiàn)在混合譜系白血病（MLL）中，SEC與MLL基因的轉(zhuǎn)位融合，可以極大促進(jìn)SEC相分離，從而促進(jìn)癌基因快速轉(zhuǎn)錄并維持高表達(dá)狀態(tài)。論文第一作者為東南大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院林承棋課題組博士生郭澄豪，東南大學(xué)為第一通訊單位。
東南大學(xué)
2021-04-11
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優(yōu)質(zhì)健康豬重要候選基因挖掘分子育種標(biāo)記開發(fā)與應(yīng)用
1. 構(gòu)建了豬基因素材的高效挖掘平臺(tái)與分子育種標(biāo)記開發(fā)技術(shù)體系。率先設(shè)計(jì)、建立了豬第一代寡核苷酸基因芯片的技術(shù)操作流程；優(yōu)化了豬基因芯片的非特異過濾方法；開發(fā)了豬CRISPA/Cas9基因組編輯系統(tǒng)的sgRNA設(shè)計(jì)及脫靶效應(yīng)評(píng)估軟件獲得軟件著作權(quán)，創(chuàng)建了多個(gè)病毒和細(xì)菌刺激的細(xì)胞和活體模型，發(fā)展了多個(gè)基因組學(xué)技術(shù)，實(shí)現(xiàn)了豬基因素材高效挖掘平臺(tái)與分子育種標(biāo)記開發(fā)技術(shù)體系的構(gòu)建。
2. 開發(fā)了10個(gè)用于優(yōu)質(zhì)健康豬培育、具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的分子育種標(biāo)記。篩選出豬重要候選基因589個(gè)，向GenBank提交基因序列80條，鑒定到24個(gè)與產(chǎn)肉、免疫性狀顯著關(guān)聯(lián)的基因突變，取得10個(gè)具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的分子育種標(biāo)記。
3. 構(gòu)建了適用于優(yōu)質(zhì)健康豬培育的多標(biāo)記聚合育種技術(shù)體系，取得了明顯社會(huì)經(jīng)濟(jì)效益。
該項(xiàng)目實(shí)現(xiàn)了豬產(chǎn)肉性狀、抗病性狀基因的批量挖掘與驗(yàn)證，開發(fā)出一批分子育種標(biāo)記，建立了多標(biāo)記聚合輔助育種技術(shù)體系，為湖北及我國優(yōu)質(zhì)健康豬的培育提供了豐富基因資源和技術(shù)支撐，取得了良好社會(huì)經(jīng)濟(jì)效益。
成果完成時(shí)間：2016年
華中農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-01-12