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普魯卡因（對氨基苯甲酸-β-二乙胺基乙酯）是一種常見的酯類局部麻醉藥，是國內外臨床廣泛應用的基本藥物之一。臨床應用上刺激性及毒副性均較小，效果較好，且吸收快而麻醉時間短。近年來，其臨床新用途不斷增加，市場需求趨旺，日漸引起關注。傳統的生產方法是以對硝基苯甲酸和二乙胺基乙醇為原料，以二甲苯為帶水劑，共沸脫水，酯化得到硝基卡因。未反應的對硝基苯甲酸用氫氧化鈉水溶液萃取，有機相即為堿析硝基卡因。將堿析硝基卡因用鹽酸萃取得酸析硝基卡因。用鐵粉還原法將酸析硝基卡因還原為普魯卡因。鐵粉還原法制備普魯卡因工藝成熟，對設備要求低，收率較高，但其純度較低，在產品中殘留有處理過程中的鐵、硫離子等離子，且生產過程中產生大量含芳胺的廢水和鐵泥，環境污染嚴重和腐蝕設備，且體力勞動強度大。新工藝用催化加氫法代替鐵粉還原法。以雷尼鎳為催化劑，氫氣為還原劑，直接在二甲苯溶劑中還原硝基卡因為普魯卡因。省去了鐵粉還原法中用酸析出硝基卡因一步。由于不用鐵粉還原，沒有鐵離子的引入，使產品品質大為提高。采用一次加料方式，使操作更加方便。反應溫度80-1400℃,氫壓2.0-4.0MPa,轉化率大于90%,所得產品符合藥典標準。加氫后的產品價值在大大提高,經濟效益好,以年產50噸計,稅利為100-150萬元。

氮氣是空氣的最主要成分，占空氣體積比的78%以上，是最豐富、最“廉價”的氮源,可謂取之不盡用之不竭。但是氮氣分子是最穩定的分子之一，實現溫和條件下氮氣的高效活化與轉化，從而不經過氨直接合成含氮有機化合物，是自然預設給科學家的“圣杯”（ 李嘉鵬 殷劍昊 俞超 張文雄 席振峰，從氮氣直接合成含氮有機化合物，化學學報 2017, 75, 733.）。 利用過渡金屬與配體的協同效應是實現溫和條件下氮氣的高效活化與轉化的途徑之一。雖然該研究領域已經取得了一些重要進展，但是效率很低，反應機制不清楚。例如，已知鉻與一些配體結合可以催化N2與Me3SiCl反應生成N(SiMe3)3，但是其反應的中間體未知，催化機理不詳，限制了該催化反應的進一步優化和應用。本工作利用席振峰研究室自己發展的一類多功能膦-環戊二烯配體（Inorg. Chem. Front. 2019, 6, 428.），與Cr一起形成了結構新穎的多核Cr-N2配合物，并首次獲得了其催化生成N(SiMe3)3的活性反應中間體。該工作為固氮化學中配體的設計，以及多功能配體與多核過渡金屬協同作用于氮氣分子的活化模式提供了一個新途徑。

  偶氮苯分子作為典型的光致變色分子，在紫外和可見光的照射下，可實現順式與反式結構之間的相互轉化。在單分子水平研究偶氮苯分子的異構化，不僅能實時觀測單個異構化事件的動力學過程，揭示其對外界刺激響應的規律，同時也有望實現單分子水平的開關、存儲器等，從而實現器件微型化/功能化的目的。近幾年，在掃描隧道顯微鏡中觀察到了電場誘導偶氮苯分子異構化的現象，但是其異構化的機理尚不明確。

一、項目簡介過氧化尿素(Urea Peroxide) 是過氧化氫以氫鍵方式結合到尿素上形成的1:1加合物，分子式為CO(NH2)2?H2O2，它是一種無毒、無味白色結晶粉末，具有活性氧值高，水溶液pH值低，穩定性好，溶解度大，釋氧速度慢，作用時間長，用后無殘余毒性，對皮膚刺激性和織物破壞性小等優點。作為一種固體氧化劑和氧源的提供試劑，過氧化尿素可以廣泛應用于漂白、紡織、廢物處理、日用化工、醫藥、農業、養殖業等領域。本工藝用料簡單易得、常溫常壓下進行、操作時間短、可實現閉路化生產、無環境污染。二、市場前景我國過碳酸鈉每年需求量約10萬噸～20萬噸，而過氧化尿素的各項指標都優于過碳酸鈉，過氧化尿素替代過碳酸鈉是必然趨勢。隨著我國對環境衛生的重視，特別是今年經歷了罕見的非典型肺炎（SERS）以來，工作生活環境的消毒已經成為人們自覺的習慣。由此必將引起對固體消毒劑的大量需求，因此大力發展尿素和過氧化氫的下游產品過氧化尿素的生產和研究具有重要的現實意義。過氧化尿素在國外已經得到廣泛的應用，但在國內工業生產和推廣應用尚處于空白，產品主要靠進口。過氧化尿素產品在國內具有極為廣闊市場發展前景。三、生產設備及投資設備包括：反應釜（2立方米）、攪拌器、離心機、結晶槽、干燥器、減壓蒸餾裝置一套、鍋爐、2-3個陶瓷儲罐等，設備投資約為80萬元左右。廠  房：面積200平方米，投資30萬元。流動資金：60萬元。工作人員：15人（管理人員1人，銷售采購人員1人，分析化驗員1人，每天兩班，一班6人）。原  料：27.5%的雙氧水，工業尿素，穩定劑，包膜劑。四、效益分析1. 原料成本：  3600元/噸； 含稅金綜合成本4000元/噸。2. 產品售價 ：  6000元/噸。3. 年稅后利潤約：200萬元/1000噸規模。五、合作方式面議。

實驗裝置簡圖，原子能級以及與原子相互作用的光脈沖序列復旦大學物理學系精密測量物理與量子光學團隊開展國際合作研究，在突破標準量子極限的精密測量研究中取得系列重要進展。團隊利用預測和回溯測量的方法，實現了迄今含原子數最多的原子自旋壓縮以及突

東南大學醫學院姚紅紅教授和中科院昆明動物研究所王建紅副教授在缺血性腦卒中病理機制及干預策略研究上獲得新進展。相關研究成果以“細胞外囊泡遞載circSCMH1促進嚙齒類和非人靈長類腦卒中動物模型功能修復”（

本專利公開了一種機械傳動的分度機構，屬于機械傳動設備技術領域。該機構由主動軸、主動盤、從動盤、輸出軸、擺塊、定位套、左棘爪、右棘爪等零件組成。針對機構任意等分分度的要求進行設計，通過主動軸和外部動力機構相連，帶動主動盤旋轉，主動盤上的擺塊帶動從動盤上的左棘爪，實現輸出軸運動的正向輸出；反向旋轉時，主動盤帶動擺塊順時針轉動，由于擺塊的頂面進入右棘爪底部時的徑向尺寸小，加之右棘爪能夠做一定的擺動，擺塊滑過右棘爪后，轉動到左棘爪的底部，初始階段擺塊的頂面進入左棘爪底部時徑向尺寸小，接觸后，左棘爪作逆時針擺動到達死點后，左棘爪底部強行壓迫擺塊的頂部使擺塊亦作逆時針轉動，使擺塊定位面和主動盤定位面接觸，實現擺塊的重新定位，由于兩個主動盤定位面的高度差異，繼續轉動后，擺塊的右側面頂點高于右棘爪的左側面低點，擺塊的右側面則靠在右棘爪的左側面，帶動從動盤轉動，實現運動的反向輸出。本專利利用輸出軸與主動軸少轉一整轉的轉數差以及主動軸和輸出軸連接的機械傳動機構，實現設計要求的機構的任意等分分度，分度精度較高，且結構簡單可靠。

安全傳輸現狀：隨著電子技術的迅猛發展，“電子商務”、“電子政務”等應用隨處可見。由于 TCP/IP 協議設計時沒有考慮到信息安全傳輸的問題，網絡中的所有數據都是通過明文的形式傳輸，帶來了諸如信息泄密，身份難以確認等等安全問題。尤其是數據安全傳輸的問題在網絡數據交換中表現得尤為突出。由于上述應用所依賴的互聯網平臺本身具有開放性的特點，交互雙方的數據如何避免被他人截取和篡改，以保證其傳輸信息的完整性和保密性，這都是網絡安全傳輸所必須面對和解決的問題。

頭孢喹肟 是目前唯一一個動物專用第四代頭孢類抗生素，具有抗菌譜廣， 抗菌活性強的特點，適用于非腸道用藥。 頭孢喹肟對 β-內酰胺酶高度穩定。其內在抗菌活性強于第三代頭孢菌素頭 孢噻呋。與第三代頭孢相比，四代頭孢的血漿半衰期長，無腎毒性。該產品有 很強的抗菌活性，其對金葡菌、鏈球菌、銅綠假單孢菌、腸細菌科（大腸桿菌、 沙門氏菌、克雷伯氏菌、檸檬酸菌、粘質沙雷菌）都有極強的殺滅作用，對許 多耐甲氧西林的葡萄球菌及腸桿菌也有良好的殺滅作用。抗菌譜廣，抗菌活性 強，適于非腸道給藥。 在臨床應用中，頭孢喹肟主要應用于敏感細菌引起的豬、牛的呼吸系統感 染及奶牛乳房炎及母豬的無乳綜合癥的臨床治療。

成果與項目的背景及主要用途 在天然植物藥的開發中，銀杏葉的現代藥用研究無疑是熱點之一。 七十年代初，德國首先用溶劑萃取的方法大規模生產具有明確質量標 準的銀杏葉提取物 EGb761，為黃酮甙（含量在 24％以上）和萜內酯 （銀杏內酯和白果內酯的總和，含量在 6％以上）的混合物，并以此 開發成了療效顯著、穩定的治療心腦血管疾病的單方植物藥，成為歐 洲最為暢銷的藥品，引起了國際醫藥界極大的關注。 目前國內外上市的銀杏制劑所用原料均符合 EGb761的質量標準。但是，隨著研究的深入，大量的藥理和臨床實驗都證明了銀杏葉提取 物中的主要藥效成分黃酮甙和萜內酯的藥理作用并不完全相同，因此， 單一有效成分新藥成為近十年來歐美發達國家競相開發的目標。八十 年代初，法國科學家 P. Braquet 領導的研究小組對銀杏內酯的藥理活 性進行了研究，首次發現銀杏內酯是一類非常有效的血小板活化因子 （PAF）天然拮抗劑，血小板活化因子 PAF 是由血小板和多種炎癥細 胞產生和分泌的一種內源性磷脂，是迄今發現的最有效的血小板聚集 誘導劑，具有廣泛的生物學活性，它除導致血栓形成及參與心血管疾 病的發生和發展以外，還與其它多種疾病的發生密切相關，如哮喘、 休克、炎癥、器官移植時的排斥反應等，因此 PAF 拮抗劑的研究一直 是八十年代以來尋找上述疾病的特效和高效治療藥物的熱點。另外， 近年來的研究發現，除銀杏內酯外，銀杏萜內酯還包括另一類化合物， 即白果內酯，它能有效抵抗神經末梢的衰老，對器質性神經系統疾病 有明顯的療效，尤其對抑郁癥的治療極為有效，且無毒副作用。銀杏 內酯口服，生物利用率很高，并能在 1—2 小時內迅速進入血液，這 對一般疾病的治療已不成問題，但用于急救，藥效的發揮顯得速度較 慢，因此近年來國際上熱衷于銀杏內酯針劑的開發，這對于銀杏內酯 的制備提出了很高的要求。 為此，我們根據黃酮和萜內酯的結構特點，設計合成了一類兼具 氫鍵、疏水、篩分多種作用的協同效應的吸附樹脂，成功地將黃酮和 內酯分離，可經吸附、洗脫一步制備含量高于 90％的銀杏內酯提取 物。 技術原理與工藝流程簡介 通過改變反應單體和交聯劑，使得所需的功能基團在樹脂聚合過 程中即被引入到樹脂骨架上，通過含有所需功能基的反應單體投料量的變化，控制樹脂上功能基含量，使其與銀杏黃酮類化合物可發生特 異性吸附。由于避免苯環的引入，樹脂的極性較大，對銀杏內酯的吸 附能力大大減弱，所以銀杏內酯和黃酮得到有效分離。在此基礎上， 制備一類孔徑均勻的具有篩分能力的吸附樹脂，通過改變樹脂初始交 聯度，使其在不同溶脹程度下發生后交聯反應，可制備一系列孔徑尺 寸可調的樹脂，通過吸附實驗篩選，得到適宜孔徑的樹脂，用于銀杏 內酯粗提物中未知雜質的去除，使得銀杏內酯含量達到 90％。 詳細考察吸附溶液濃度、吸附速度、洗脫液濃度、洗脫速度等操 作條件對純化效果的影響，建立最佳提取工藝。 應用領域、技術水平及能為產業解決的關鍵技術、專利 應用領域為醫藥、材料行業，可提供低成本、高純度的銀杏內酯 提取物（總內酯純度高于 90%），可進一步研究開發銀杏內酯凍干粉 針劑，用于腦梗塞（腦血栓形成、腦栓塞）中風中經絡的痰瘀阻絡癥 的臨床治療。專利（申請）號：200710057753.6。 應用前景分析及效益預測 利用此種新型吸附樹脂制備銀杏內酯提取物，工藝簡單，可直接 用于工業化生產，且與溶劑萃取法相比，該法生產成本大大降低，因 此在價格上這種提取物本身已極具市場競爭力，由此開發出的銀杏內 酯針劑，無疑應具有更強的競爭力和更廣泛的應用前景。