|
搜索
搜 索
高等教育領(lǐng)域數(shù)字化綜合服務平臺
適于家蠶絲腺表達的改造人酸性成纖維畑胞生長因子基因及其表達系統(tǒng)和應用
本項目利用轉(zhuǎn)基因家蠶絲腺大規(guī)模重組表達具有生物活性人酸性成纖維細胞生長因子基因 (haFGF )及其表達系統(tǒng)和應用。根據(jù)家蠶密碼子實用偏好性優(yōu)化并改造haFGF的編碼基因，將改造 haFGF基因與分泌型絲膠1基因啟動子和分泌型絲膠1基因終止子構(gòu)成表達框，并用增強子Hr3增強表達,同 時連入piggyBac轉(zhuǎn)座臂和熒光篩選標記基因構(gòu)建表達系統(tǒng)，該表達系統(tǒng)可實現(xiàn)在家蠶絲腺中高效表達重組 haFGF ,并分泌至蠶絲中。重組haFGF的含量可占蠶絲纖維重量的5%。從50g蠶絲中可以分離純化獲得 lmg具有促進細胞增殖功效的haFGF重組蛋白，純度為98.5%。本項目表達的haFGF將會在美容化妝和醫(yī)學 臨床等領(lǐng)域具有良好的應用前景。
西南大學
2021-04-13
藥大學.jpg){kind=logo}
當歸和川芎組合物的提取物在制備促進卵巢顆粒細胞增殖藥物中的應用
【發(fā) 明 人】唐于平；華永慶；李偉霞；禹良艷；錢大瑋；段金廒【技術(shù)領(lǐng)域】本發(fā)明涉及一種當歸和川芎的中藥組合物，具體涉及當歸和川芎組合物的提取物在制備促進卵巢顆粒細胞增殖藥物中的新用途?！菊勘景l(fā)明公開了當歸和川芎組合物的提取物在制備促進卵巢顆粒細胞增殖藥物中的新應用。本發(fā)明對大量古今方劑和中醫(yī)應用數(shù)據(jù)進行深入研究，并根據(jù)中醫(yī)藥理論和卵巢功能失調(diào)和卵巢顆粒細胞生長不足的發(fā)病機制，充分利用中藥資源，在當歸和川芎藥對現(xiàn)有研究的基礎上，通過大量藥理實驗，開發(fā)出當歸和川芎藥對在治療卵巢功能失調(diào)和促進卵巢顆粒細胞增殖中的新用途，并且本發(fā)明通過大量實驗篩選出活性最強的當歸和川芎組合物的重量配比，臨床作為治療卵巢功能失調(diào)和卵巢顆粒細胞增殖促進藥物具有療效好、有效成分明確、副作用小、服用方便等優(yōu)點。
南京中醫(yī)藥大學
2021-04-13
業(yè)大學.jpg){kind=logo}
特異性順式作用元件及含該順式作用元件的啟動子和核酸構(gòu)建體及其應用
本發(fā)明屬于分子生物學技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及幾丁質(zhì)特異誘導表達啟動子Ptchi2的序列、順式作用元件的序列“ACTTGTTCA”及其應用。從棘孢木霉TD3104(CGMCC No.13161)中克隆得到內(nèi)切幾丁質(zhì)酶基因Tachi2的啟動子Ptchi2，其核苷酸序列如SEQ ID No:1所示，該啟動子包括啟動子核心序列和響應幾丁質(zhì)誘導的順式作用元件；具有被幾丁質(zhì)特異誘導、不受葡萄糖抑制的特性。本發(fā)明利用啟動子Ptchi2構(gòu)建不同的重組載體或重組菌或表達盒，分析了Ptchi2的啟動子活性，利用缺失突變研究了啟動子核心序列和響應幾丁質(zhì)誘導的順式作用元件，為其在真菌和植物基因的表達調(diào)控、植物抗病、蟲基因工程中的應用提供理論依據(jù)。
青島農(nóng)業(yè)大學
2021-04-13
一種殺鞘翅目害蟲的蘇云金芽孢桿菌工程菌及制備方法和應用
已有樣品/n公開了一種殺鞘翅目害蟲的蘇云金芽孢桿菌工程菌及制備方法和應用，CCTCCM2013259。其步驟:A、從殺鞘翅目害蟲的Bt菌株YC-03中克隆殺蟲晶體蛋白基因cry3Aa8，將該基因插入解離載體pHT304/res中，獲得重組質(zhì)粒pHT3Aa8/res，將pHT3Aa8/res的DNA電轉(zhuǎn)Bt無晶體突變株BMB171，篩選獲得轉(zhuǎn)化子，將輔助質(zhì)粒pBMB1200轉(zhuǎn)入轉(zhuǎn)化子中，挑取在Amp/Erm平板上不生長在LB平板上生長的陽性轉(zhuǎn)化子，在LB液體培養(yǎng)基中傳代，挑取在LB平板上生長在四環(huán)素平
中國科學院大學
2021-01-12
黑三棱內(nèi)酯B作為TLR2和TLR4拮抗劑在制藥中的應用
【發(fā) 明 人】梁僑麗；樊大平；吳啟南；段金廒【技術(shù)領(lǐng)域】本發(fā)明涉及黑三棱內(nèi)酯B的新用途，具體地說是涉及黑三棱內(nèi)酯B為TLRS拮抗劑在制藥中的新用途，具體為選擇性TLR2和TLR4拮抗劑在制備炎癥和自身免疫過強疾病的治療藥物中的新用途。【摘要】黑三棱內(nèi)酯B作為選擇性TLR2和TLR4拮抗劑及其在制備抗炎和免疫刺激抑制劑藥物中的新用途。研究SsnB有益效果內(nèi)容:對TLR介導的炎性信號傳遞的影響，結(jié)果顯示SsnB選擇性抑制TLR2和TLR4介導的細胞炎性因子表達，對持續(xù)高表達TLR4信號的細胞，SsnB能顯著抑制其炎性信號傳遞；對內(nèi)毒素致小鼠炎癥反應具有抑制作用，能顯著降低炎癥小鼠血漿炎性因子水平和巨噬細胞炎性因子mRNA表達。SsnB是一個選擇性TLR2和TLR4拮抗劑，具有抗炎和免疫刺激抑制作用，可用于制備動脈粥樣硬化、缺血再灌注、腫瘤、慢性炎性腸道疾病、糖尿病、阿爾茨海默病氏癥、慢性阻塞性肺疾病、膿毒癥、紅斑狼瘡、風濕性關(guān)節(jié)炎等炎癥和自身免疫過強疾病的治療藥物。
南京中醫(yī)藥大學
2021-04-13
9-硝基喜樹堿-環(huán)糊精包合物及其制備方法和含有該包合物的藥物組合物
【發(fā) 明 人】顧薇；陳軍；楊希雄；陸姍姍；嚴旭 【摘要】 針對現(xiàn)有技術(shù)中9-硝基喜樹堿溶解度差、生物利用度低的技術(shù)問題，本發(fā)明提供9-NC-環(huán)糊精包合物，其含有分子摩爾比為1:30~200的活性成分9-NC和包合劑β-CD或其衍生物；具體制備方法為：將9-NC丙酮飽和溶液滴加到CD溶液中，并在25~60℃下磁力攪拌至丙酮完全揮發(fā)；所得混懸液離心后取上清液進行冷凍干燥得9-NC-CD包合物粉末。同時本發(fā)明提供含有上述9-NC-CD包合物和藥學上可接受的賦形劑的藥物組合物。本發(fā)明提供的包合物相比于9-NC游離藥物溶解度增加300倍以上；同時包合物表現(xiàn)出更高的內(nèi)酯穩(wěn)定性與體外緩釋效果；用X射線衍射分析與熱分析法表明包合物中9-NC已完全被包合，進一步驗證工藝的可靠性。由此，包合物可被開發(fā)成為液體制劑，也可改善9-NC固體制劑的體內(nèi)吸收，提高生物利用度。
南京中醫(yī)藥大學
2021-04-13
一種樹枝狀大分子氟-19 磁共振顯影劑及其制備方法和應用
本發(fā)明公開了一種樹枝狀大分子氟-19 磁共振顯影劑及其制備方法和應用。本發(fā)明的顯影劑是以含氟樹枝狀大分子為骨架，外圍末端基團連接功能性分子，其制備方法包括如下步驟:通過路易斯酸催化下六氟丙酮與苯的傅克反應將雙三氟甲基叔醇引入苯，在發(fā)煙硫酸作用下進行碘化反應，再通過偶聯(lián)反應引入丙炔醇結(jié)構(gòu)，氫化得到含氟結(jié)構(gòu)單元 Q;通過三溴化磷將 Q 中的伯羥基轉(zhuǎn)化為溴，然后利用 Q中的羥基與上述溴代物生成醚鍵而合
武漢大學
2021-04-14
轉(zhuǎn)錄誘導精子形成基因 40(Tisp40) 在治療血管損傷后再狹窄中的功能和應用
本發(fā)明公開了一種轉(zhuǎn)錄誘導精子形成基因 40(Tisp40)在治療血管損傷后再狹窄中的功能和應用。本發(fā)明以 Tisp40 基因敲除小鼠和野生型小鼠為實驗對象，通過血管損傷模型，進行了小鼠內(nèi)膜新生、血管壁細胞增殖水平和平滑肌細胞表型轉(zhuǎn)換的檢測。結(jié)果表明，Tisp40 基因敲除可以明顯抑制內(nèi)膜新生和細胞增殖，抑制平滑肌細胞由收縮型向合成型轉(zhuǎn)換。這表明 Tisp40 在血管損傷后再狹窄中的功能主要體
武漢大學
2021-04-14
一種球形二氧化硅基核殼結(jié)構(gòu)吸附劑及其制備方法和應用
本發(fā)明公開了一種球形二氧化硅基核殼結(jié)構(gòu)吸附劑及其制備方法和應用，將 MgCl2 水溶液和 SiO2微米球分別用表面活性劑進行改性，然后將改性后的 SiO2 分散液與 MgCl2 水溶液混合攪拌，同時滴加一定量的濃氨水，水浴條件下攪拌一定時間后停止，抽濾、洗滌、烘干最后于馬弗爐中煅燒即可得到球 形二氧化硅基核殼結(jié)構(gòu)吸附劑。其比表面
武漢大學
2021-04-14
一種二氧化硅/納米纖維功能復合物修飾電極及其制備方法和應用
本發(fā)明公開了一種二氧化硅/納米纖維功能復合物修飾電極及其制備方法和應用。該電極由復合納米纖維PA6?GR修飾電極浸于TEOS溶液中制得；所述復合納米纖維PA6?GR修飾電極由聚酰胺6與石墨烯混合溶于間甲酚/甲酸/N，N?二甲基甲酰胺混合溶劑中形成前驅(qū)體紡絲溶液，通過靜電紡絲收集于裸電極表面制得。本發(fā)明制備得到二氧化硅/納米纖維功能復合物修飾電極穩(wěn)定性
東南大學
2021-04-14